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1、浅谈NaCl和Na2CO3对盐地碱蓬和小花碱茅幼苗生长的比较研究摘要研究不同浓度NaCl和Na2CO3对耐盐植物盐地碱蓬和耐碱植物小花碱茅幼苗生长、叶片光合放氧速率、叶片中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明:随着NaCl浓度的升高,盐地碱蓬的鲜干重、光合放氧速率以及SOD活性都出现先升高后降低的趋势,而叶片中MDA含量仅在高盐度下增加;小花碱茅的鲜干重、光合放氧速率以及SOD活性不断降低,MDA含量不断增加。而随着Na2CO3浓度的增加,盐地碱蓬和小花碱茅的鲜干重、光合放氧速率、SOD活性都不断降低;而MD
2、A含量不断增加,但盐地碱蓬的变化幅度大于小花碱茅。结果表明Na2CO3对2种植物的胁迫都要大于NaCl对二者的胁迫。 关键词盐地碱蓬;小花碱茅;NaCl;Na2CO3;干鲜重 parativeStudyonEffectsofNaClandNa2CO3ontheGroalUniversity,JinanShandong250014) AbstractThepaperinvestigatedtheeffectsofdifferentconcentrationofNaClandNa2CO3onseedlinggroutase(SOD
3、)ofSuaedesalsaL.andPuccinelliatenuiflora.Theresultsshoetime.Houltaneously.TherangeabilityofSuaedesalsalL.entsuggestedthatthestressofNa2CO3ontheSuaedesalsaL.andPuccinelliatenuifloraoreseverethantheeffectofNaCl. Key. 1材料与方法 1.1植物的培养与处理 选取籽粒饱满的盐地碱蓬与小花碱茅的种子分别播种于盛有洗净细沙的花盆中,
4、用Hoagland(霍格兰氏)营养液浇灌,待长至4~5片真叶时进行间苗,每盆留10株。1个月后进行盐处理。NaCl溶液设5个浓度:0、100、200、300、400mmol/L,用Hoagland营养液配制pH值均为6.7,Na2CO3溶液设5个浓度0(pH值6.7)、25(pH值10.93)、50(pH值11.07)、75(pH值11.19)和100(pH值11.29)mmol/L,均用完全Hoagland营养液配制。2种处理中0mmol/L浓度均为对照处理(CK)。材料每天用100mL相应浓度的盐溶液浇灌。NaCl每天以50mmol/
5、L的浓度递增,Na2CO3每天以25mmol/L的浓度递增;待其共同达到各自的终浓度后处理20d测定各相关生理指标。 1.2试验方法 1.2.1植株地上部分与地下部分鲜、干重的测定。将植物地上部分与地下部分用去离子水快速冲洗干净,吸干表面水分,称鲜重;然后放入105℃的烘箱中杀青10min,80℃烘至恒重,称干重。 1.2.2叶片光合放氧速率的测定。采用英国Hansatech公司生产的Oxy-Lab系统(Chlorolab2型液相氧电极)测定。光照由冷光源提供,反应杯内光照强度为1mmol/m2·s,反应杯温度用恒温水浴控制,温度为
6、(22.0±0.2)℃。 1.2.3丙二醛(MDA)的测定。参考林植芳等[6]的硫代巴比妥酸(TBA)测定方法。 1.2.4超氧化物歧化酶(SOD)的活性测定。参照李合生等[7]的方法进行测定。 2结果与分析 2.1不同浓度的NaCl和Na2CO3对盐地碱蓬和小花碱茅鲜干重的影响 如表1所示,在NaCl胁迫下,盐地碱蓬地上部分的鲜干重随着其浓度的升高先增加后减小,且在200mmol/L时达最大值,400mmol/L较200mmol/L下降显著;在Na2CO3胁迫下,盐地碱蓬地上部分的鲜干重随着浓度的升高不断减小,且100mmol/
7、L较CK下降极显著。地下部分的鲜干重随着NaCl浓度的升高先增加后减小,200mmol/L胁迫下达最大值,400mmol/L时其鲜重和干重明显低于对照[8];在Na2CO3胁迫下盐地碱蓬地下部分的鲜干重随着浓度的升高不断减小,且100mmol/L较CK下降极显著。 如表2所示,在NaCl胁迫下小花碱茅地上部分的鲜干重随着浓度的升高不断减小,且400mmoL/L较CK下降极显著;在Na2CO3胁迫下小花碱茅地上部分的鲜干重随着浓度的升高不断减小,且100mmoL/L较CK下降极显著。地下部分的鲜干重随着浓度的升高不断减小,下降显著,且干重
8、400mmol/L较CK下降极显著;在Na2CO3胁迫下小花碱茅地下部分的鲜干重随着浓度的升高不断减小,且100mmol/L较CK下降极显著。 2.2不同浓度的NaCl和Na2CO3对盐地碱
