硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定

硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定

ID:9572056

大小:59.00 KB

页数:5页

时间:2018-05-03

硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定_第1页
硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定_第2页
硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定_第3页
硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定_第4页
硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定_第5页
资源描述:

《硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素之纯化和生物学活性鉴定作者:马卫列,刘芳,何承伟,何振辉【关键词】蛋白Purificationofmouseendostatininthioredoxinfusionexpressionsystemandidentificationofitsbiologicalactivity【Abstract】AIM:Topurifymouseendostatinbyusingthioredoxinfusionexpressionsystemandtoidentifyitsbiologicalactivity.METH

2、ODS:ThepThioHisendorebinantplasmidedintoBL21.AfterinductionatographythroughNicolumn.ThepurifiedprotEInembrane(CAM)angiogenesisinhibitoryassayandendothelialcellproliferationinhibitoryassay.RESULTS:Highpuritythioredoxinendostatinfusionproteinouseendostatinrebinantfusionprotein

3、expressedinE.colibyusingthioredoxinfusionexpressionsystemiseasytobepurifiedandpossesseshighactivity.【Key;fusionprotein【摘要】目的:将硫氧还蛋白融合表达系统表达的小鼠内皮抑素(endostatin)进行纯化并对其生物学活性进行测定.方法:将含有pThioHisendo重组质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG(异丙基βD硫代半乳糖苷)诱导表达重组融合蛋白,SDSPAGE分析表达产物为包涵体,将包涵体纯化后通过镍柱亲和层析得到纯化的

4、、可溶性的小鼠内皮抑素,经SDSPAGE分析鉴定.将纯化的蛋白质通过鸡胚尿囊膜血管生成抑制实验和内皮细胞抑制实验对纯化的蛋白质进行生物学活性测定.结果:经SDSPAGE电泳分析获得了高纯度的小鼠内皮抑素重组融合蛋白,纯度可达95%,得率为0.27g/L.纯化的重组蛋白在体外能抑制鸡胚囊膜血管生成及具有抑制血管内皮细胞增殖的活性,加入重组蛋白内皮抑素5μg组与10μg组血管生成抑制率分别为(22.3±2.0)%和(47.1±4.0)%,P<0.05,和对照组经过方差分析,差异都有显著性意义;内皮细胞抑制实验可见不同剂量重组蛋白内皮抑素对内皮

5、细胞的生长具有抑制作用[抑制率分别为(49.6±4.1)%,(53.2±2.3)%,(55.0±3.6)%,(67.1±5.7)%],经过方差分析和相关性分析,具有剂量依赖效应(r=0.984,P<0.05).结论:用硫氧还蛋白融合表达系统在大肠杆菌中表达的小鼠内皮抑素重组融合蛋白易纯化并具有高活性.【关键词】内皮抑素;硫氧还蛋白融合表达系统;融合蛋白0引言内皮抑素(endostatin)是OReilly等[1]于1997年发现的一种血管生成抑制剂,相对分子质量Mr为20000.Yamanaka等[2]实验发现,将含有内皮抑素基因的病毒注

6、入小鼠脑瘤瘤体内可明显抑制肿瘤生长,减少瘤组织血管生成;刘江秋等[3]发现,重组血管内皮抑素能抑制小鼠黑色素瘤生长、转移及新生毛细血管的形成.过去的抗癌药有较大的副作用,而内皮抑素通过与血管内皮细胞表面的整和素(integrin)结合抑制新生血管的形成[4],控制肿瘤细胞的生长和转移,对正常细胞没有任何不良影响.为了探讨内皮抑素用于肿瘤生物治疗的可行性,我们利用硫氧还蛋白融合表达系统在大肠杆菌中实现了对内皮抑素的高效表达,通过镍柱亲和层析对内皮抑素融合蛋白进行纯化,得到可溶性的内皮抑素融合蛋白,对纯化后的融合蛋白进行生物学活性鉴定,为以后大量生

7、产及临床应用奠定基础.1材料和方法1.1材料硫氧还蛋白融合表达载体pThiohisA质粒由中国农业大学生物学院微生物系杨苏生教授惠赠;pThioHisAendo重组质粒由本室制备,NickelChelateAffinityMatrix(NiCAM)树脂购自Sigma公司,大肠杆菌BL21菌株为本室保存;甲叉双丙烯酰胺、溶菌酶、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、还原型谷胱甘肽(GSH)、蛋白质标准Marker、脱氧胆酸钠、IPTG购自华美生物工程公司.1.2方法1.2.1实验分组①融合蛋白表达实验分为2组:加入IPTG至终浓度1mmol/L的诱导组,诱

8、导5h;另一组为未加IPTG组.②鸡胚囊膜(CAM)血管生成抑制实验分为3组:对照组(n=5),5μg内皮抑素加样组(n=5),10μg内皮抑素加样组

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。