牛黄复方水煎剂的抗炎作用研究

牛黄复方水煎剂的抗炎作用研究

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时间:2018-05-03

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1、牛黄复方水煎剂的抗炎作用研究作者:刘明洁图雅王洪涛包桂兰赵中华【摘要】目的研究牛黄复方水煎剂(CBCD)的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、耳毛细血管通透性增高、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察CBCD的抗炎作用。结果CBCD可明显减轻二甲苯致小鼠耳肿胀、耳毛细血管通透性增高、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足肿胀。结论CBCD有显著的抗炎作用。【关键词】牛黄复方水煎剂;抗炎作用;药效学牛黄为牛科动物黄牛或水牛、牦牛等牲畜的干燥胆囊结石(少数为肝管、胆管中的结石),味苦、性凉,具有清

2、热解毒、开窍豁痰、息风定惊的功能,常用于治疗热病神昏、烦躁谵语、中风痰迷、惊厥抽搐、咽喉肿痛、口舌生疮、痈肿疔疮等症。牛黄多为复方制剂组方的君药,又系传统名贵中药材〔1〕。由于天然牛黄价格昂贵,现复方制剂组方中的牛黄多用人工牛黄替代。许多常用含有牛黄成分的中成药,如安宫牛黄丸、牛黄千金散、牛黄上清软胶囊、麝香牛黄丸、牛黄羚贝消炎片、牛黄解毒片、六神丸、西黄丸等,由于其药性平和,疗效独特,因此临床应用广泛〔2〕。目前,对牛黄复方水煎剂的药理作用研究少,本研究以牛黄复方水煎剂为对象,探讨其抗炎作用,为进一步开发利用牛黄,提供依据。  1材

3、料与方法  1.1动物与分组昆明种小白鼠和l水溶液。  1.3试剂角叉菜胶为Sigma公司产品,阿司匹林:威海亚太药业有限公司(批号:20050502)。伊文思蓝:北京化学试剂公司(批号:000525),其他试剂均为国产分析纯。  1.4仪器与设备721B型分光光度计,7230G分光光度计,JJ500型精密电子天平,BS210S精密电子天平,HH4型电热恒温水浴箱,KA1000型离心机。  1.5CBCD对二甲苯致小鼠耳肿胀影响〔3〕的检测方法各组均提前5d灌胃给药(对照组给同体积生理盐水),末次给药后1h,立即右耳前后两面涂10

4、0%二甲苯(0.04ml/只)致炎,左耳为对照,间隔1h后拉颈处死,沿耳廓基线剪下两耳,于两耳相同部位用内径9mm不锈钢打孔器冲下左、右两耳耳片,用电子天平称耳片重量。用每只鼠的右耳片重量减去左耳片重量为肿胀度,最后比较两耳肿胀度,根据公式计算鼠耳廓肿胀度和肿胀抑制率。  1.6CBCD对二甲苯致小鼠耳毛细血管通透性增高影响的检测方法〔4,5〕分组及给药同前。末次给药后1h,小鼠经尾静脉注入0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g体重,并立即将0.04ml100%二甲苯涂于小鼠右耳前后两面,左耳为对照。间隔20min后拉颈处死,

5、沿耳廓基线剪下两耳,用9mm打孔器于各耳相同部位打下圆形耳片。剪碎耳片置于6.0ml丙酮生理盐水(7∶3)液的有塞试管中,暗处放置,每日轻摇试管2~3次,3d后离心渗泡液10min(1500r/min),取上清液于721B型分光光度计590nm处测吸光度。以未泡皮肤之丙酮生理盐水溶液校零。再于伊文思蓝标准曲线上查出每只小鼠腹腔渗入之染料量。  1.7CBCD对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高影响的检测方法〔5,6〕分组及给药方法同前,末次给药后1h,各鼠均尾静脉注射0.5%伊文思蓝0.1ml/10g体重,随即腹腔注射0.6%醋酸

6、0.1ml/10g,20min后处死小鼠,剪开腹部皮肤肌肉,用6ml生理盐水数次洗涤腹腔,吸管吸出洗液,离心洗液15min(3000r/min),取上清液于分光光度计590nm处测其吸光度,以生理盐水做空白对照,再于标准曲线上查出每只小鼠腹腔渗入之染料量。  1.8CBCD对角叉菜胶诱导大鼠足肿胀影响的检测方法〔5,7,8〕实验大鼠连续灌胃5d,末次给药后1h,于每只大鼠右后足跖皮下注射1%角叉菜胶0.1ml致炎,分别在致炎前、致炎后1、2、3、4、5h用足爪测量仪测致炎足爪容积,以致炎前后足爪容积之差表示肿胀度,计算足爪肿胀百分率。

7、  1.9统计学方法数据采用x±s表示,组间比较采用t检验。  2结果  2.1CBCD对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制作用以耳肿胀度、肿胀抑制率进行评价,结果见表1。与对照组相比,CBCD低、中、高剂量组,AS组和ACCB低、高剂量组,均能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。CBCD低、中、高剂量均能强烈的抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,ASP组与CBCD中剂量组的抗炎作用相似。ACCB低剂量组的作用弱于CBCD低剂量组,ACCB高剂量组作用与CBCD低剂量组相似。  2.2CBCD对二甲苯致小鼠耳毛细血

8、管通透性增高的抑制作用结果见表1。与对照组相比,CBCD低、中、高剂量和ASP组,均能显著抑制二甲苯致小鼠耳毛细血管通透性增高(P<0.001)。ACCB低、高剂量组也有抑制作用(P<0.05),但ACCB低剂量组的作用

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