细辛与维拉帕米镇痛协同作用的实验研究

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1、细辛与维拉帕米镇痛协同作用的实验研究【摘要】目的研究细辛与维拉帕米的镇痛协同作用,为临床联合用药提供理论依据。方法采用小鼠醋酸扭体实验及热板法致痛实验观测实验药物镇痛作用,并用神经盒、多媒体MS-302系统观察其对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响。结果细辛及A-V复方制剂对醋酸致小鼠腹痛、热板法致小鼠足痛均有明显的镇痛作用并能抑制蟾蜍坐骨神经动作电位的传导。维拉帕米有弱的镇痛作用,无坐骨神经动作电位阻滞作用。A-V复方制剂的镇痛及抑制神经动作电位传导作用均大于其组分细辛和维拉帕米。结论细辛和维拉帕米有镇痛协同作用。【关键词】细辛;维拉

2、帕米;镇痛作用  ResearchofAnalgesiaSynergismofAsarumandVerapami  Abstract:ObjectiveToresearchsynergeticanalgesiceffectofAsarumandVerapamil,inordertoapplytheoreticalevidenceforclinicaladministration.MethodsAdoptaceticacidturningbodyexperimentandhotboardmethodinducingpainexpe

3、rimenttoobservethEirsynergeticeffect,andtheinfluenceofactionpotentialoftoadsciaticnervebynervechamber,multi-mediaMS-302system.ResultsAsarumandA-Vpoundhaveremarkableanalgesiceffectofthepainofmiceinducedbyaceticacidturningbodyandthehot-platetest.Bothcaninhibitactionpot

4、entialtransmissionoftoadsciaticnerve.Verpamilhasfaintanalgesiceffectbutcannotinhibitactionpotentialtransmissionoftoadsciaticnerve.A-VpoundhasgreatereffectofanalgesiaandinhabitingnerveactionpotentialtransmissionthanitsponentsAsarumandVerapamil.ConclusionAsarumandVerap

5、amilhaveanalgesiasynergism.  Key;Verapamil;Analgesiaeffect  细辛(Asarum),又名小辛,细草,辽细辛,为马兜铃科植物。性味辛、温。具祛风散寒,通窍止痛,温肺化饮之功效。主要成分含挥发油,油中含丁香油酚甲醚,优藏茴香酮Eucarvone,大黄樟醚Safrole,β-蒎烯。细辛醚Asaricin,细辛酮Asaryl-Ketone。另含N-异丁基十二碳四烯胺及消旋去甲乌药碱等。现代中药药理手册记载[1],细辛挥发油腹腔注射有明显的中枢抑制作用,细辛醇浸剂对蛙坐骨神经丛、豚

6、鼠皮内神经末梢及人舌黏膜均有局麻作用。近年来有资料报道钙拮抗剂对镇痛药具有协同作用[2]。因此,笔者研究了细辛和钙通道拮抗剂维拉帕米(verapamil)的镇痛协同作用,为临床联合用药提供理论依据。  1材料  1.1药品和试剂细辛(购于宜昌中心人民医院中药房);Verapamil(江苏省连云港制药厂生产);硫化钠(仙桃市第一化工厂出品);醋酸(沈阳试剂厂出品)。  1.2动物昆明种小鼠;蟾蜍。  1.3仪器超级恒温器,重庆试验设备厂制造;YSD-4药理、生理实验多用仪,蚌埠无线电二厂制造。  2方法  2.1对醋酸所致小鼠扭体

7、反应的影响用扭体法[3,4]:昆明种小鼠18~22g,雌雄兼用,先用0.6%醋酸对小鼠腹腔注射,并记录15min内扭体次数,以该扭体次数作为痛阈值,并以此挑选合格小鼠,凡15min内扭体次数多于60次或少于10次者弃之不用。对符合标准的小鼠按扭体次数的多少依次编号,再按每6只痛阈值相近的小鼠作为一个配伍组,分别随机分配到4个不同的实验组:即对照组、细辛-维拉帕米(Asarum-Verapamil,A-V)复方组、4%细辛组、Verapamil组,使每个实验组均有10只小鼠,共40只。一周后,开始实验,实验前一天,用0.8%硫化钠

8、对所有实验小鼠的腹壁脱毛,范围为2cm×2cm。此为外用涂药部位。实验时将一定量的药液(约0.1ml)涂于小鼠腹壁。40min后,分别腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只,同时记录小鼠出现扭体反应的潜伏期及15min内扭体次数。统计处理,不同实验组之间的比较采取先

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