索氏提取法提取白术内酯ⅰ的工艺研究

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1、索氏提取法提取白术内酯Ⅰ的工艺研究作者：卫修来，陈镇，夏泉，许杜娟【摘要】　　目的建立白术内酯Ⅰ索氏提取的最佳工艺。方法采用正交设计优化的索氏提取工艺，以石油醚为提取溶剂，从白术(炒)中提取白术内酯Ⅰ，高效液相色谱法测定提取物中白术内酯Ⅰ的含量。结果采用索氏提取法提取白术（炒）中白术内酯Ⅰ的最佳工艺为白术（炒）的粒度为80目，加120ml石油醚提取12h。结论所确定的炒白术中白术内酯Ⅰ提取工艺合理可行，值得进一步向工业化生产推广。【关键词】白术内酯Ⅰ索氏提取正交设计　　白术始载于《神农本草经》并列为上品，原名“术”，来源于菊科植物白术Atractylodesmacroc

2、ephalaKoidz干燥根，主产于浙江、安徽、湖北、湖南等省。其性味甘、苦、温，具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎等功效［1］。白术的主要化学成分为挥发油、内酯类化合物及多糖［2］。其中内酯类成分具有抗炎、抗肿瘤作用，该类成分还具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功能，尤以白术内酯Ⅰ作用明显［3］。本研究通过对白术内酯Ⅰ索氏提取工艺的最佳条件的研究，为今后进一步研究其药理作用提供实验基础。　　1仪器与试药　　1.1仪器　　索氏提取器（中国科学技术大学玻璃仪器厂）；Xettler-Toledo公司）。　　1.2试药对照品白术内酯Ⅰ(butenolideⅠ)（纯度≥98

3、%，编号1396-070212，产地：中药固体制剂制造技术国家工程研究中心）；白术（炒）购自安徽省国投药业，批号071120，经安徽中医学院中药学与中药资源教研室刘守金教授鉴定为白术同属。石油醚、苯、醋酸乙酯等均为分析纯，甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水。　　2方法与结果　　2.1提取方法白术（炒）饮片400g，低温真空干燥并粉碎，分别过60，80，100目筛备用。分别按表1实验方案精密称取不同粒度的白术（炒）粉末15g置索氏提取器中，加入规定量的石油醚，于水浴锅上提取，至规定时间后取提取液过滤，旋转蒸发仪浓缩至干，残渣加适量甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，取提取液适量于离心机

4、上离心，上清液作为供试品溶液。　　2.2正交实验考察提取工艺根据预实验结果，选用影响提取效果的3个主要因素：粒度(A)、溶剂量(B)和提取时间(C)，每一个因素各选3个水平，制定因素水平表。见表1。表1正交设计因素水平（略）　　2.3TLC定性鉴别分别取供试品溶液1～9号及对照品甲醇溶液（浓度为1mg/ml）各2μl，分别点于同一硅胶G板上，置展开槽展开，展开剂为石油醚∶苯∶醋酸乙酯=15∶2∶1，展距为9cm，取出，烘干，喷以10%硫酸乙醇置烤箱中，设定温度90℃放置30min后，于可见光及365nm紫外灯下检视。　　2.4HPLC法测定白术（炒）中白术内酯Ⅰ的含量　

5、　2.4.1色谱条件DikmaKromasilC18(150mm×4.6mm)色谱柱，以甲醇∶水＝60∶40为流动相，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，检测波长为220nm，进样量为10μl。　　2.4.2对照品溶液的制备精密称取白术内酯Ⅰ1mg，加甲醇溶解成1mg/ml的储备液，精密吸取储备液适量，加甲醇稀释成浓度为0.50，0.25，0.12，0.06，0.03，0.01mg/ml的溶液作为对照品溶液，照上述色谱条件下进样，以峰面积Y对质量浓度X绘制标准曲线，计算回归方程为Y＝28.931X＋48.38，r＝0.9998。　　2.4.3精密度实验取浓度为0.0

6、3mg/ml对照品溶液，在上述色谱条件下重复进样5次，计算白术内酯Ⅰ的峰面积RSD为1.12%(n＝5)。　　2.4.4稳定性实验精密吸取同一供试品溶液，每隔一定时间进样，测定峰面积。结果24h内供试品峰面积的RSD为0.29%(n＝6)，表明供试品溶液在24h内基本稳定。　　2.4.5重复性实验取同一批样品6份，分别按供试品溶液的制备方法进行提取、制备、测定。结果白术内酯Ⅰ含量的RSD为1.04%，表明方法的重复性良好。　　2.4.6样品含量的测定取样品溶液1～9号各100μl，分别加入400μl的甲醇，用涡旋仪振动混合，照上述色谱条件下进样10μl进行分析，由回归面

7、积计算供试品样品中白术内酯I的含量。对照品溶液和供试品溶液的色谱图见图2。　　2.4.7含量测定结果根据测得的峰面积，代入回归方程，可计算出1～9号实验方法所得到的白术内酯Ⅰ的含量(mg)，进行数据处理分析见表2。表2样品含量测定结果（略）　　极差Rj反映各因素对指标影响的程度，极差越大，影响程度越大。本实验3个因素排列顺序为C﹥A﹥B，其中各因素水平分析结果为A：3﹥2﹥1；B：3﹥2﹥1；C：3﹥1﹥2，最佳处方应该为A2B3C3。因此采用索氏提取法的最佳工艺为使用粒度80目的白术（炒），加120ml石油醚回流提取12h的提取效率较高