体外培养小鼠肾脏的形态计量学研究

体外培养小鼠肾脏的形态计量学研究

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时间:2018-05-04

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1、体外培养小鼠肾脏的形态计量学研究【摘要】目的观察胚龄12、14、16、以及生后1天的肾组织体外培养的发育情况,与同期在体发育进行比较,探讨肾组织体外培养的胚龄选择。方法应用光镜连续切片技术结合体视学方法定量检测培养前、后肾组织以及各期肾小体的体积。结果胚龄12天(E12)体外培养发育情况与在体无显著差异,其余各组随胚(日)龄的增加,小鼠肾组织的体外发育呈下降趋势。结论小鼠肾组织体外培养,胚(日)龄越小其生长发育越接近在体情况,以孕12天之前较适宜。【关键词】组织培养;小鼠;肾脏发育;形态计量学研究Abstr

2、act:ObjectiveToobservethedevelopmentofmousekidneyinvitroatembryonicday12、14、16andpostnatalday1,andpareentofhomeochronouskidneyinvivo.Andtoselecteligibletheembryonicageforkidneycultureinvitro.MethodLightmicroscopebinedethodsentalstagesinvivoandvitro.ResultT

3、hereisnodifferenceinthedevelopmentkidneybetbryonic12days.Thedevelopingspeedoftherestrenaltissuetendtodecreaseetanephridiumtheyoungertheageofmouse,thecloserthedevelopmentandgrobryonicday12.Keyouse;kidneydevelopment;MorphometricAnalysis肾组织体外培养是借助体外培养技术,将肾脏切成

4、薄片进行培养、研究的技术[1]。国外学者对肾组织体外培养进行了大量研究[2],但有关不同胚(日)龄小鼠肾组织体外培养的发育情况,及其与在体发育同步性比较的系统研究尚未见报道。国内学者对肾组织体外培养研究则更少。本文应用光镜连续切片技术结合体视学定量分析方法,对体外培养不同胚(日)龄小鼠肾组织的发育情况进行系统观察分析,确定肾组织体外培养的适宜胚龄,为在胚胎肾脏发育中各种影响因素的研究提供基本实验依据。1材料与方法  1.1材料25~30g的成年健康雌、雄性昆明系小白鼠30只,由辽宁医学院实验动物中心提供;含

5、10%胎牛血清的DMEM/F12培养基,谷氨酰胺,由北京华美公司提供。1.2动物培养昆明系小白鼠雌、雄(1∶1)同窝饲养。早8:00晚5:00观察阴道栓,见阴道栓出现计为胚龄(embryonicdays,E)0d[3],记录受孕时间,孕鼠分笼饲养2周后,早8:00晚5:00观察生产情况,以观察到仔鼠出生的最早时间记为生后0d。选取胚龄12、14、16、18天的胎鼠和生后1、3、5、7天的仔鼠各10只(分别来自5只孕鼠或母鼠)进行体内对照研究;胚龄12、14、16天的胎鼠及生后1天的仔鼠各20只(分别来自5只

6、孕鼠或母鼠)进行体外培养研究。1.3实验方法〖*2〗1.3.1标本制备各组孕鼠经10%水合氯醛麻醉(仔鼠无需麻醉)后,迅速放入75%酒精消毒,无菌条件下快速取出胎鼠或仔鼠肾脏。部分入4%多聚甲醛固定,常规脱水透明,石蜡定向包埋,用于体内对照。其余用于体外培养,孕12天胎鼠全肾培养,其余用排刀切成250~350μm厚的薄片,在室温下仔细分离成单片,6孔培养板内每孔放入1mlDMEM/F12培养基,并放置微孔滤膜(孔径0.4μm),用吸管将完好的后肾组织片转移至滤膜上,每个滤膜上放5片,移去滤膜表面多余的培养液

7、,入CO2孵箱(37℃,5%CO2)培养,每2日换液1次[4]。分别取培养2、4、6天后的肾组织入4%多聚甲醛固定,常规脱水透明,石蜡定向包埋。体内、体外肾组织包埋后,全部做5μm厚的连续切片,等间隔选取肾组织切片,HE染色,光镜下观察并测量。1.3.2体视学测量光镜下应用目镜方格测试系统、点计数法[5],根据公式vv=px/pc分别测算出逗号小体、S小体、Ⅲ、Ⅳ期肾小体的体积密度,px为方格系统落在所测结构的点数,pc为方格系统落在参照系的点数(以整个肾组织为参照系);按公式v=vv·vg计算出所测结构的

8、体积,vg为肾脏或培养后的肾组织块体积(培养后肾脏总体积等于培养后各组织块的体积和)。在体发育各胚(日)龄肾脏体积和培养后各肾组织块的体积按cavalieris点计数法测得,公式为v肾组织块=p肾组织块·a2·h·p肾组织块为100倍光镜下方格系统落在同一个肾组织块所有切片上的点数和,a方格系统中每一小格的边长,在100倍光镜下相当于实际长度0.1mm,h为相邻切片间的距离。1.3.3统计学处理所有实验数据

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