他汀类药物在肺疾病治疗应用的研究进展

他汀类药物在肺疾病治疗应用的研究进展

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1、他汀类药物在肺疾病治疗应用的研究进展【摘要】近来的研究发现他汀类药物除了降脂作用外,还具有多效性,包括抗氧化,抗炎,免疫调节,降低细胞因子水平,提高内皮细胞功能和防止血栓形成,降低炎性反应等。他汀类药物对肺疾病治疗的作用机制尚存在争议,但研究已经证实可能对肺疾病有治疗作用。本文综述了他汀类药物的多效性在放射性肺损伤、肺肿瘤、肺动脉高压、肺纤维化、急性肺损伤、慢性肺损伤等肺疾病中应用的研究进展。  【关键词】肺疾病;他汀类药物;治疗;进展  【Abstract】Recentstudyhavefoundt

2、hatstatinshavelipid-loulti-effect,includingantioxygen,anti-inflammatory,immunomodulatory,loproveendothelialcellfunctionandpreventionofthrombosis,reduceinflammationreactions.Statinsonthetreatmentofpulmonarydiseasemechanismsarestillcontroversial,butstudie

3、shaveconfirmedthatitmayhavetherapeuticeffectstopulmonarydisease.Inthispaper,statinsplEiotropismatradiation-inducedlunginjury,lungtumor,pulmonaryhypertension,pulmonaryfibrosis,acutelunginjury,chroniclunginjuryandotherlungdiseasesent;Progress    有人把20世纪90

4、年代的他汀类药物和20世纪40年代的青霉素相媲美,称之为他汀类药物的新纪元。近年来大规模临床试验相继证明:他汀类药物可显著降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,明显降低心血管事件的发生率和死亡率,在冠心病的一级、二级预防中有着重要的作用。同时,从基础研究到临床研究,越来越多的证据表明,他汀类药物除了降脂作用外,还具有多效性,包括抗氧化,抗炎,免疫调节,降低细胞因子水平,提高内皮细胞功能和防止血栓形成,降低炎性反应和内皮素(ET),血管紧张素II受体1(AT1)的表达,抑制血管平滑肌细胞的增殖和

5、金属基质蛋白酶活性,降低血凝和血小板活化,增加内皮祖细胞数目和改善内皮功能等独立于其降脂以外的作用。他汀类药物的多效性决定了其可能对多种疾病有益。本文对他汀类药物多效性在肺疾病的研究进展进行探讨。    1放射性肺损伤    国内戚好文教授的研究[1]证明:在放射性肺损伤中血浆内皮素1(endothelia1,ET-1)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、转化生长因子-β1(transforminggroadu等[2]研究发现,他汀类药物通过抑制HMG-CoA还原酶,清空细胞内甲羟

6、戊酸(mevalonate,MVA,系类异戊二烯的前体),影响ras基因翻译后修饰,阻滞P21蛋白正确锚定于细胞膜上,限制P21蛋白与底物和调节分子的相互作用,影响细胞跨膜信号的正常转导,改变细胞的生物学行为。他汀类药物可以通过MVA途径抑制P21蛋白异戊二烯化,还可通过下调生存素mRNA的表达,抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、诱导细胞凋亡这为NSCLC的治疗提供了新的思路。HMG-CoA还原酶抑制剂将细胞阻滞于G1晚期,潜在的增加了肿瘤细胞对放疗的敏感性,达到临床增敏疗效。Shannon[3

7、]的研究表明美伐他汀可明显增强放疗对NSCLC的抑制作用,且抑制作用随作用时间的延长和美伐他汀剂量的增加而增强,证实美伐他汀有放疗增敏作用。    3肺动脉高压    尽管目前对他汀类药物降低肺动脉高压的作用机制存在争议,但大部分动物实验支持他汀类药物可能通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、改善血管内皮功能、抑制炎症反应等作用降低肺动脉高压,其确切的作用机制尚需进一步研究。Peters[4]评价了肺动脉高压患者使用辛伐他汀的安全性和有效性。辛伐他汀治疗后患者的6min步行距离、心输出量均有提高,而右室收缩

8、压降低,患者生存率提高。不引起肝功能异常或明显的肌肉炎症。因此辛伐他汀用于治疗肺动脉高压似乎比较安全。虽然他汀类药物不太可能成为治疗肺动脉高压的主要药物,但可能成为目前有效治疗肺动脉高压的辅助药物,对此还需大规模、多中心、随机、双盲的临床实验子以进一步证实。  3.1改善肺血管血管收缩,扩张血管一氧化氮(nitricoxide,NO)对血管内皮正常功能的维持有重要作用,而PAH患者NO水低于正常。辛伐他汀可以加强eNOSmRNA的稳定性,使其半衰期自13

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