小叶榕叶水提物浸膏的hplc指纹图谱初步研究

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时间:2018-05-04

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1、小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱初步研究作者:赖毅勤,刘峰,周宏兵,陈加林【摘要】目的研究小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为大连依立特ODSC18(250mm×4.6mm,5μm);以90%甲醇-水-0.2%H3PO4为流动相A,以20%四氢呋喃-水-0.2%H3PO4为流动相B,按一定比例配制,梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1mL/min;检测波长为275.5nm;分析时间为120min。结果初步建立了小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱,标定了19个共有指纹峰,并对7个共有指纹峰进行

2、了标记。结论该法建立的指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究小叶榕叶水提物的质量标准提供依据。【关键词】小叶榕叶;指纹图谱;高效液相色谱法  Abstract:ObjectiveTodeterminetheHPLCfingerprintsoftheaqueousextractsofFoliumficimicrocarpae.MethodsTheextractsn(4.6mm×250mm,5μm)using90%methanol-L/minandcolumntemperature31℃.Thedetection.

3、ResultsHPLCfingerprintsoftheaqueousextractsofFoliumficimicrocarpaeonpeakshavebeenidentifiedand7poundsleavescouldbefoundtherelativepeaksinchart.ConclusionThefingerprintsarereliable,ficimicrocarpae..  Keyficimicrocarpae;fingerprints;HPLC  小叶榕叶是桑科植物榕属小叶榕Ficus

4、microcarpaL.f.的干燥叶子,主要产于广东和广西[1]。小叶榕叶水提物浸膏作为咳特灵的主成分收载在部颁标准[2]中,用于治疗哮喘和慢性支气管炎。目前的部颁标准,只对小叶榕叶水提物浸膏做了薄层鉴别,质量标准较简单。本文对小叶榕叶水提物浸膏进行了HPLC指纹图谱的研究,为进一步研究和制订小叶榕叶及其提取物HPLC指纹图谱奠定实验依据。  1仪器与试药  1.1仪器    福立2000高效液相色谱仪:N2000色谱工作站,二元泵,柱温箱,紫外检测器。  1.2试剂  试剂均为色谱纯,并用0.45μm微孔

5、滤膜过滤。  1.3对照品    苯甲酸、1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-乙酮、2-羟基苯甲酸、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、红花菜豆酸、4-甲氧基-3,5-二羟基苯甲酸,均为作者从小叶榕叶水提物中分离得到的化合物,并经IR、Ei-MS、NMR鉴定结构,纯度经HPLC检测大于98.5%。  1.4药材  小叶榕叶水提物浸膏,白云山制药厂提供。  2方法与结果  2.1供试品溶液的制备    取小叶榕叶水提物浸膏约1g,蒸馏水溶解后,乙醇醇沉使溶液醇浓度为50%[3],滤除不溶物,

6、挥除乙醇直至没有醇味,得滤液。滤液用石油醚萃取3次,再用乙酸乙酯萃取3次[2],得乙酸乙酯层浸膏。将乙酸乙酯层浸膏用适量的甲醇溶解,定容至10mL,用0.45μm微孔滤膜过滤,取续滤液,即得。  2.2对照品溶液的制备    取各对照品适量,甲醇溶解后,定容至1mL,用0.45μm的微孔滤膜过滤,取续滤液,即得。  2.3检测波长的选择  取按“2.1”项方法制备的供试液进行紫外扫描,所得图谱见图1。从图1可见,275.5nm处有最大吸收峰,故确定275.5nm为检测波长。  图1小叶榕叶供试液的紫外扫描图

7、(略)  Fig.1UVchromatogramoftheaqueousextractofFoliumficimicrocarpae  2.4色谱条件  色谱柱为大连依立特ODSC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以90%甲醇-水-0.2%H3PO4为流动相A,以20%四氢呋喃-水-0.2%H3PO4为流动相B,按表1比例配制进行梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1mL/min;检测波长为275.5nm;分析时间为120min;进样量为20μL。  表1梯度洗脱表(略)  Tab.1Gradien

8、telutiontime  2.5方法学考察   2.5.1空白试验吸取溶剂20μL,按“2.4”项条件进样测定,记录色图谱,结果见图2。从图2可见,溶剂对测定无干扰。  图2空白试验(略)  Fig2HPLCchromatogramoftheblankassay  2.5.2精密度试验取同一份供试品溶液,连续进样5次,比较共有峰的相对保留时间及峰面积比值。结果各共有峰的相对保留时间在均值±1min内,RSD在0

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