长叶胡颓子对大鼠实验性结肠炎作用的研究

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1、长叶胡颓子对大鼠实验性结肠炎作用的研究【关键词】长叶胡颓子；,,,抗氧作用；,,,结肠炎　　摘要：目的研究长叶胡颓子果实提取物对大鼠结肠炎损伤的保护作用。方法建立大鼠结肠炎模型，灌肠用药2周后，评价大鼠结肠黏膜损伤指数（CMDI），检测结肠髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPX）活性及丙二醛（MDA）的含量。结果长叶胡颓子果实提取物（300，500，1000mg/kg）灌胃用药均能不同程度降低模型大鼠结肠损伤指数和MPO活性、减少MDA含量，提高SOD，GSHPX活性，且与用药剂量呈一定量效关系。结论长叶胡颓子通过抗脂质过氧化，

2、对大鼠结肠炎结肠损伤进行修复，减轻结肠损伤，抑制结肠炎大鼠炎症反应。　　关键词：长叶胡颓子；抗氧作用；结肠炎　　StudyontheEffectsofElaeagnusbockiiDielsontheExperimentalColonitisinRats　　Abstract:ObjectiveTostudytheprotecteffectofElaeagnusbockiDielsodelucossdamageindexCMDIeasured.ResultsElaeagnusbockiiDielsg/kg)decreasedtheactivityofCMDI,MPOand

3、thelevelsofMDA,increasedtheactivityofSOD,GSHPXinmodelrats.ConclusionTreatmentinatingoxygenfreeradicalandrepairingg/ml），挑选上好果实水煎煮3次，过滤后浓缩成1g/ml的浓度即得。　　1.1.2试剂和仪器2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）为美国Sigma公司产品，柳氮磺吡啶（SASP）原药由上海三维制药有限公司提供（国药准字H31020450），MPO、SOD、MDA、GSHPX试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。AEPROSET09D0501全自动生化

4、分析仪（美国），TL16G型高速冷冻离心机（上海实验仪器厂生产）。　　1.1.3动物健康DI，评分标准为：0=无损伤；1=轻度充血、水肿，表面光滑，无糜烂或溃疡；2=充血水肿，黏膜粗糙呈颗粒状，有糜烂或肠粘连；3=高度充血水肿，黏膜表面有坏死及溃疡形成，溃疡最大纵径＜1cm，肠壁增厚或表面有坏死及炎症；4=在3分基础上溃疡最大纵径＞1cm，或全肠壁坏死。结肠标本常规石蜡包埋、切片，HE染色，光镜观察。另取新鲜结肠组织，用预冷的生理盐水冲洗除去血液，滤纸吸干称重，加9倍生理盐水，在低温（冰水）中用玻璃研磨器研磨制成10%的组织匀浆，高速离心取上清液低温（3℃）保存待测。M

5、PO，SOD，GSHPX检测操作按试剂盒说明书进行。　　1.2.3数据分析实验数据采用SPSS10.0软件进行t检验统计处理。　　2结果　　2.1结肠标本病理组织学观察模型组大鼠结肠黏膜充血水肿，大量炎性细胞浸润，肠壁增厚，黏膜表面有明显坏死及溃疡形成，腺体中杯状细胞减少。而不同剂量的长叶胡颓子用药组以上病理组织表现明显缓解。　　2.2对结肠炎大鼠结肠损伤及炎症反应的影响CMDI，MPO活性分别是反映结肠损伤与炎症程度的主要指标，两者在模型组大鼠升高，而长叶胡颓子（300，500，1000mg・kg-1）与SASP（200mg・kg-1）灌胃

6、用药均不同程度降低了CMDI及MPO活性（P＜0.05，P＜0.01），且长叶胡颓子用药呈现一定量效关系。结果见表1。.L.编辑。　　2.3对结肠炎大鼠氧自由基的影响与模型组比较，长叶胡颓子提取物（300，500，1000mg・kg-1）与SASP（200mg・kg-1）灌胃用药均降低结肠组织中MDA含量，升高SOD，GSHPX活性，且长叶胡颓子中、大剂量作用显著（P＜0.01）。结果见表2。　　表1长叶胡颓子对结肠炎大鼠结肠损伤及炎症反应的影响(略)　　与对照组比较，a：P＜0.01；与模型组比较，b：P＜0.01；c：P＜0.05，n=1

7、0　　表2长叶胡颓子对结肠炎大鼠氧自由基的影响(略)　　与对照组比较，a：P＜0.01；与模型组比较，b：P＜0.01；c：P＜0.05，n=10　　3讨论　　TNBS与乙醇诱发大鼠结肠炎的主要机理为乙醇破坏结肠粘膜屏障，TNBS渗入结肠与大分子物质结合，形成全抗原引起肠壁一系列免疫应答与炎症反应，其发病机理及病理表现与人类炎症肠炎非常相似。免疫异常、氧自由基作用在炎症性肠病的发病机理中占有重要地位。SOD能有效地清除氧自由基从而抑制结肠组织中的脂质氧化反应，并能保护细胞。目前许多实验通过检测SOD活性及MDA浓度的变化来反应其脂过氧化反