单元培优提能系列(七)

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时间:2018-05-17

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1、“热点题型技巧化”系列——⑦三体、单体的相关问题分析二倍体生物每对染色体有2条,针对二倍体生物而言,若某一对染色体多了1条则是三体,若某一对染色体少了1条则为单体,三体、单体的遗传是染色体变异中的难点,近几年,也是高考的热点。(2015·安徽宿州三模)图1表示果蝇体细胞的染色体组成,图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色体的同源区段。请分析回答:(1)基因B和b的根本区别是______________________________________,

2、它们所控制性状的遗传遵循______________定律。若只考虑这对基因,截毛雄果蝇的基因型可表示为________。(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因,与正常雌果蝇交配,后代发病率为________;若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配,后代发病率为________。(3)研究人员发现,果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体。从变异类型分析,此变异属于__________________________________。已知Ⅳ三体的个体均能正常生活,且

3、可以繁殖后代,则三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有________条(写出全部可能的数目)。从染色体组成的角度分析,此种三体雄果蝇经减数分裂可产生________种配子,与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为________。[分析] (1)等位基因的本质区别就在于脱氧核苷酸(或碱基)序列的不同;一对等位基因的遗传遵循基因分离定律;由题可知,控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色体的同源区段,截毛雄果蝇的基因型可表示为XbYb。(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有

4、一显性致病基因,与正常雌果蝇交配,则后代雄果蝇全部正常,雌果蝇全部发病;若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种,Ⅳ号染色体多一条属于染色体数目变异,Ⅳ三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1条、2条或4条,此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中,含1条Ⅳ号染色体与含2条Ⅳ号染色体的数目相等,所以它与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为1∶1。[答案] (1)脱氧核苷酸(或碱基)的排列顺序不同 基因的

5、分离 XbYb (2)50% 100% (3)染色体数目变异 1、2、4 4 1∶1[方法技巧] 三体:若亲本的基因型为Aaa,则产生配子的种类及比例为A∶a∶aa∶Aa=1∶2∶1∶2,且产生的配子中一半正常,一半异常。单体:若亲本的基因型为AO(O表示缺失的一条染色体),则产生配子的种类及比例为A∶O=1∶1,且产生的配子中一半正常一半异常。(2015·吉林实验中学二模)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而

6、且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。(1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是________,从变异类型看,单体属于________________。(2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为__________________。(3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如表所示。据表判断,显性性状为________,理由是______________________________。短肢正常肢F108

7、5F279245(4)根据判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。实验步骤:①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;②统计子代的性状表现,并记录。实验结果预测及结论:a.若________________________________________,则说明短肢基因位于4号染色体上;b.若____________________,则说明短肢基因不位于4号染色体上。(5)若通过(4)确定了短肢基因位于

8、4号染色体上,则将非单体的正常肢(杂合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现短肢果蝇的概率为__________。(6)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是______________________________________________(不考虑突变、非正常

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