兽医药理学名词解释

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1、绪论1.药物(drug)：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质广义：凡能通过化学反应影响生命活动过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。2.兽药(animaldrug)：以动物为使用对象的药物；包括能促进动物繁殖和提高生产性能的物质。3.毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。4.药物剂型(DosageForm)：用原料加工制成安全、稳定和适合临床应用的一种药物形式。Eg.粉剂、片剂、注射剂等。5.制剂(pharmaceuticalpreparation)：具体的某一种

2、剂型则称为制剂。Eg,土霉素片，葡萄糖注射液等6.药理学（Pharmacology）：研究药物与机体相互作用规律的科学7.兽医药理学（VeterinaryPharmacology）：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科8.生药学(Pharmacognosy)：研究各种天然药物的来源、性状、有效成分、作用、应用、加工的学科。生药：是指动物、植物、矿物经简单加工调制而成的药物。9.药剂学(Pharmacy)：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用学科。10.药物化学（Pha

3、rmaceuticalchemistry）：研究药物的制备原理、方法及药物的化学结构与药理作用的相互关系的学科。药理学（pharmacology）：药物的作用机理药物治疗学(Pharmacotherapeutics)：侧重于药物的应用研究，即研究疾病防治中药物的应用问题。毒理学(Toxicology)：研究药毒物的毒性、入侵途径、中毒机理、病理过程、避免中毒发生的学科。第二章外周神经系统药物1.突触（synapse）：指神经元之间或神经元与效应细胞之间连接并完成信息传递的重要结构。2.拟似药或激动药（agonist）：

4、结合后能激动受体，产生与递质相似作用的药物。拮抗药或阻断药（antagonist）：结合后不激动受体，而妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物。3.拟胆碱药：作用与Ach相似或与胆碱能神经兴奋效应相似的药物。拟肾上腺素药：化构和药理作用与AD相似，也称拟交感胺。可兴奋A-R或促进AD释放，发挥与AD能神经兴奋相似的作用。阿托品肾上腺素（AD）抑腺解痉治绞痛，兴心扩管抗休克。舒缩血管兴心脏，过敏休克首选用。散瞳调麻眼压升，农药中毒早足量。松弛气管促代谢，心跳骤停哮喘灵。4.局部麻醉药(简称局麻药)：指在治疗量(低浓

5、度)时，能暂时地、可逆性地阻断神经的冲动和传导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。表面麻醉：撒滴、涂布或喷雾于黏膜表面。浸润麻醉：注射于手术部位的皮内、皮下、肌层组织、浆膜。4.封闭疗法：将不同剂量和不同浓度的局麻药注射于患部周围或神经通路，利用局麻药的良性刺激，阻断疼痛的恶性循环，舒张血管，改善局部血液循环，调节神经营养机能，缓和炎性刺激，调整紧张的神经，促进疾病痊愈。5.保护药：皮肤黏膜保护药，对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护性作用，可缓和有害因素的刺激，减轻炎症和疼痛刺激药：对皮肤黏膜感受器

6、和感觉神经末梢具有选择性刺激作用的药物第三章中枢神经系统药物1.镇静药（Sedative）：对中枢神经系统产生抑制作用，能消除躁动，恢复安静的药物。催眠药（Hypnotics）：能诱导睡眠，并维持正常睡眠并易于唤醒的药物。安眠药（soporific）：能诱导深度睡眠，并能唤醒的药物。小剂量镇静；高剂量催眠2.疼痛冲动：疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为P物质），该递质与接受神经元上的受体结合，产生疼痛冲动；痛觉消除：含脑啡肽的神经元释放脑啡肽，与阿片受体结合，减少感觉神经末梢释放P物质，防止痛觉冲动传入

7、脑内。3.镇痛药（Analgesics）：选择性地抑制痛觉，缓解疼痛的一类药物。在镇痛时意识清醒，对其他感觉无影响。4.麻醉（Anesthesia）：感觉消失，即用药或非药物的方法使整个机体或机体某一部分暂时丧失对疼痛的感觉。全身麻醉：麻醉药使CNS产生抑制，呈现神志消失，全身痛觉消失、遗忘、反射抑制和一定程度的肌肉松弛。。5.全麻药：是一类作用于中枢神经统，能可逆性地抑制感觉、意识和反射活动，便于实施外科手术的药物。表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。诱导麻醉(induction

8、andmaintenanceofanesthesia):：缩短诱导期。基础麻醉(basalanesthesia)：先浅麻，再深麻。Eg硫喷妥钠、氯胺酮。配合麻醉(combinedanesthesia)：局麻、肌松药和其他药配合全麻药。混合麻醉(mixedanesthesia):：两种或两种以上的麻醉药混合使用。eg氟烷+乙醚，水合