色谱类仪器分析(共享).doc

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1、色谱类仪器分析一、填空题1、按流动相的状态分，色谱法可分为、和超临界流体色谱法。2、气相色谱仪由气路系统、系统、系统、系统、温控系统和数据处理系统组成。：3、色谱检测器仅对电负性的物质有响应，特别适用于分析痕量卤代坯、硫化物、金属离子的有机螯合物、农药等。4、质谱的离子源除了电了轰击型源外，还有及电感耦合等离子型（ICP）。5、气相色谱分析屮等极性组分选用固定液，组分基本按顺序流出色谱柱。6、载气在使川前通常要经过纯化处理，用电了捕获检测器需去除载气中元素原了电负性较强的物质，特别是的含量要尽量低；用氢火焰离子化检测器需把载气及燃气、助燃气屮的一有机化合物

2、除去。7、检测器是分析含S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测仪。8、在一般固定相上，同系物成员按分了量大小顺序流出，在强极性固定相上纽•分常按极性从到的顺序流出。9、色谱定量分析时，主要计算方法有法、法和归一化法和叠加法四种。10、质谱仪的三个战重要指标是：质量范围、和灵敏度。11、GC/MS的定量方式有和o12、色谱柱的理论塔板数越大，表示组分在色谱柱屮达到分配平衡的次数越,固定相的作用越显著，对组分的分离。13、气相色谱法的定性方法主要有定性和定性。14、在气相色谱法屮，常用的化学衍生物法有硅烷化、和。15、液相色谱柱和气相色谱柱一样，在分离

3、过程屮受热力学和因素的控制。16、色谱峰的半峰宽是为一半处的峰宽度。17、气相色谱分析时，如果分析样品屮组分多而且沸点相差大，设定分析柱温时，应采用方-式。18、静态顶空分析方法的依据是一原理，当气液两相达到.后，分析气相样来测定液相样屮的组分。二、单项选择题1、液-液萃取屮，为了选择性的萃取被测组分，以使用接近于被测组分的溶剂为好。A.沸点B.熔点C.极性D.密度2、下列哪种试剂最适合萃取水屮脂肪族化合物等非极性物质A.己烷B.二氯甲烷C.乙酸乙酯D.甲醇3、离了色谱法分析水屮F离了或C1离了时，若水负峰对测定有干扰时，可于lOOmL水样屮加入ImL来消

4、除干扰。A.乙赠B.硫酸C.淋洗储备液D.淋洗使用液4、气相色谱法测定水屮硝基苯类使用的蒸馄水应用洗涤，电炉点沸3^5min，冷却装瓶备用。A.甲醇B.氯仿C.丙酮D.苯5、川活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法分析空气屮苯系物时，当采样管后部活性炭测定的数值大于前部时，样品应重新采样。A.10%B.15%C.20%D.25%6、在气相色谱分析屮所使用的溶剂应首先oA.提纯B.检验有无干扰物C.不提纯就可使用D.蒸憎处理后使用后7、在含量有机色谱分析屮常用的商品毛细管柱的口径一般为。A.2.5mmB.0.32umC.0.53mmD.1.5mm8、在标准GB/T

5、17130-1997屮，氯仿、四氯化碳这两种卤代姪的分析方法是。A.GC-MSB顶空-GC-ECDC.吹扫捕集-GC-FIDD.溶液萃取-GC-ECD9、用气相色谱分析苯和二甲苯的异构体，应选用的检测器为oA.TCDB.ECDC.FIDD.FPD10、用气相色谱分析农作物屮含氯农药的残留量，应选用的检测器为。A.TCDB.ECDC.FIDD.FPD11、在一根lm长色谱柱上，组分1和组分2的峰基线宽度分别为1.5mm和1.6mm,测得两峰尖间距为2.48mm,问该柱的分离度为。A.1.0B.0.8C.1.6D.0.512、FID在使用时，空气和氢气流量之比

6、为。A(10~15):1B.1:1C.1:5D.1:(10^15)13、色谱柱的口径与柱效及柱负荷的关系为oA.色谱柱口径小,B.色谱柱口径小,C.色谱柱口径小,D.色谱柱口径小,14、使用TCD检测器,A.先接通桥电流,柱效高，柱负荷大柱效高，柱负荷小柱效低，柱负荷大柱效低，柱负荷小应注意O再通载气A.先通载气，再通桥电流B.桥电流的接通与通载气先后循序无要求15、拟用气相色谱法测定化合物六六六、DDT,选用下列那种检测器较好A.氢火焰离子化检测器B.电了捕获检测器C.火焰光度检测器D.热导检测器16、下列物质在正相色谱柱屮的洗脱顺序是。A.环己烷、乙月

7、青、四氢咲喃B.乙腊、四氢咲喃、环己烷C.环己烷、四氢咲喃、乙腊D.四氢咲喃、乙腊、环己烷17、下列物质在正相色谱柱屮的洗脱顺序是。A.正己烷、正己醇、苯B.正己烷、苯、正己醇C.正己醇、苯、正己烷D.正己醇、正己烷、苯18、在气相色谱分析中，衡量两组分分离好坏的指标是。A.灵敏度B.分离度C.不纯度D.保留时间19、用气相色谱分析乙苯、苯乙烯，应选用的检测器为oA.TCDB.ECDC.FPDD.FID20、色谱检测器的“线性范围”是指oA.标准曲线呈直线的范围B.检测器呈线性时，最大和最小进样量Z比C.检测器呈线性时，最大和最小进样量Z差D.最小进样量和

8、最大进样量之比21、气相色谱法屮，当分离度为时，一般作为相邻两峰完