高中生物一轮复习 2.2 基因在染色体上伴性遗传精品学案 新人教版必修2.doc

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1、第2、3节基因在染色体上伴性遗传【高考目标定位】伴性遗传【考纲知识梳理】一、萨顿的假说1、内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的，即基因就在染色体上。2、依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下：基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子单个单条体细胞中来源一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一个条自母方形成配子时非等位基因自由组合非同源染色体自由组合二、基因位于染色体上的实验证据1、实验过程及现象P：红眼（♀）×白眼（♂）→F1：红眼（♀和♂）F2：3/4红眼（♀和

2、♂）、1/4白眼（♂）。白眼性状的表现总是与性别相联系的。2、实验现象的解释3、结论：基因在染色体上且呈线性排列。三、孟德尔遗传规律的现代解释1、基因分离定律的实质（1）杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。（2）在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。四、伴性遗传1、概念：位于性染色体上的

3、基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。2、人类红绿色盲症：（1）基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。（2）相关基因型和表现型女性男性表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（3）遗传特点——交叉遗传。①男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。②男性患者多于女性患者3、抗维生素D佝偻病：（1）遗传病类型：X染色体显性遗传。（2）患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。（3）遗传特点①男性患者少于女性患者②具有世代连续的现象【要点名师精解】一、伴性遗传病的类型和

4、规律1、伴X隐性遗传：（1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。（2）规律：①女性患者的父亲和儿子一定是患者；②男性患者多于女性患者；③具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因XB往往是由男性通过她的女儿传给他的外孙）。3、典型系谱图2、伴X显性遗传：（1）实例：抗维生素D佝偻病。（2）规律：①男性患者的母亲和女儿一定是患者。②女性患者多于男性患者。③具有世代连续性即代代都有患者的现象。（3）典型系谱图3、伴Y遗传：（1）实例：外耳道多毛症。（2）规律：①患者全为男性。②遗传规律是父传子，子传孙。（3）典型系谱图【例1】图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述

5、错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群【解析】从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。【答案】D二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1、首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传

6、。2、其次判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（即无中生有）。图1（2）双亲患病，子代有正常，为显性（即有中生无）。图2（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。图33、再次确定是否是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。图4、5②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。图6、7（2）显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。图8②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图9、104、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：（1）若该病在代与代之间呈连续

7、遗传→（2）若该病在系谱图中隔代遗传→【例2】下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___

8、_________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病