活性污泥镜检操作规程.pdf

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1、活性污泥镜检操作规程目的为了规范化验人员在污水处理厂中的检测方法和操作程序，通过活性污泥镜检及时反映活性污泥微生物的变化，并对生产工艺调整起到重要指导作用，特制定本规程。原理将系统中活性污泥制作成玻片，利用显微镜进行观察。观察活性污泥的性质、形态及其中指示性微生物的变化情况，从中判断生化系统的运行情况。仪器设备光学显微镜、盖玻片、载玻片、胶头吸管、烧杯250ml等采样位置采集曝气池最末端的污泥混合液，此阶段的活性污泥混合液无论从稳定性、絮凝性、种群数量，还是原生动物代表性来讲都是最佳的。样品贮存采样存储于烧杯或聚乙烯瓶中，样品尽量短时间内分析，样品存储时间最长不宜超过2小时。

2、操作步骤1、清洗玻片：用蒸馏水将玻片清洗干净，用擦镜纸擦干，注意表面不能有划痕等，以免影响观察。2、玻片制作：将从曝气池中新采集的活性污泥混合液摇匀，用胶头吸管吸取。前几次吸取的混合液需弃掉，目的是清洗胶头吸管内部。然后再将1滴混合液（约0.05ml）滴在载玻片中间，将盖玻片平整的盖上，必要时轻压玻片使其平整（不要直接用手，避免留下指印、油污等）。3、样品观察：（1）低倍镜观察：观察污泥絮体颗粒的颜色、大小、形态、结构、紧密程度、丝状菌的数量、丝状菌和菌胶团菌的比例及其生长状况，并加以记录和作出必要的描述。观察微型动物的种类、活动状况，对主要种类进行计数。大小：污泥絮体大小对

3、污泥初始沉降速率影响较大，絮体越大的污泥沉降越快。污泥絮体大小按其平均直径可分为三等：大粒污泥絮体平均直径＞500μm；中粒污泥絮体平均直径在150~500μm之间；细小污泥絮体平均直径＜150μm；形态：镜检时，可把近似圆形的絮体称为“圆形絮体”，与圆形截然不同的称为不规则絮体；结构：絮体中网状空隙与絮体外面悬浊液相连的称为开放结构；无开放空隙的称为封闭结构；紧密度：絮体中菌胶团细菌排列致密，絮体边缘与外部悬浊液界线清晰的，称为紧密的絮体；絮体边缘界线不清晰的，称为疏松的絮体；实践证明，圆形、封闭、紧密的絮体相互间容易凝聚、浓缩、沉降性能好；反之，沉降性差。丝状菌数量：活性

4、污泥中丝状菌数量是影响污泥沉降性能最重要的因素，当污泥中丝状菌占优势时，可以从絮体中向外伸展，阻碍絮体间的凝聚，使污泥SV30和SVI值升高，造成活性污泥膨胀。根据活性污泥中丝状菌与菌胶团菌的比例，可将丝状菌分成7个等级：0级→没有。所有絮体上都未见到丝状菌；1级→很少。在个别絮体上发现丝状菌；2级→一些。不是所有絮体上都有丝状菌；3级→一般。所有絮体上都有菌丝，但密度很低。每个絮体上有1~5根菌丝；4级→较多。所有絮体上都有菌丝，中等密度。每个絮体上有5~20根菌丝；5级→丰富。所有絮体上都有菌丝，密度很高。每个絮体上菌丝超过20根；6级→大量。大量菌丝形成丝网。（2）用高

5、倍镜观察：用高倍镜观察，可进一步看清微型动物的结构特征。观察时，注意微型动物的外形和内部结构。例如，钟虫体内是否存在食物泡，纤毛环的摆动情况等。观察菌胶团时，应注意胶质的厚薄、色泽以及新生菌胶团出现的比例。观察丝状菌时，注意菌体体内是否有类脂物质和硫粒积累，以及丝状菌生长、丝体内细胞的排列、形态和运动特征，以便判断丝状菌的种类，并进行记录。（3）微型动物的计数：取曝气池混合液盛于烧杯内，用玻璃棒轻轻搅匀，若混合液较浓，可稀释成1:1的液体后观察。吸取搅匀的混合液，加1滴到计数板的中央方格内（见下图）。然后加上一块洁净的大号盖玻片，使其四周正好搁在计数板四周凸起的边框上。用低倍

6、镜进行计数，注意所滴加的液体不一定要求布满整个100个小方格。计数时，只要把充有污泥混合液的小方格挨着次序，一次计数即可。观察时，同时注意各种微型动物的活动能力、状态等。若是群体，则需要将群体上的个体分别逐个计数。（4）计算：假定1滴混合液中观察到原生动物（或后生动物）为n只，则每ml混合液中含原生动物（或后生动物）数应为：n只×20=20n只/ml设在一滴水中测得钟虫50只，样品按1:1稀释，则每ml混合液中，含钟虫数应为：50只×20×2=2000个/ml结果与分析表格检验日期年月日仪器型号XSP-2CA方法依据GB/T4789.-2008池絮体状态丝状菌数量生物相及性能

7、分析备注号0级□原生动物：个；后生动物：个；轮虫所占比例：1级□钟虫：个；轮虫：个；黄褐□；棕褐□；黑□2级□累枝虫：个；线虫：个；大□；中□；小□游离细3级□独缩虫：个；其它：个；1#圆形□；不规则形□菌数量4级□其它：个；计数：个/ml；(几乎不开放□；密闭□见/少/5级□计数：个/ml；数量变化趋势：紧密□；疏松□多)：6级□数量变化趋势：0级□原生动物：个；后生动物：个；轮虫所占比例：黄褐□；棕褐□；黑1级□钟虫：个；轮虫：个；□2级□累枝虫：个；线虫：个；大□；中□；小□游离细3级□独缩虫：个