高二生物性别决定和伴性遗传名师精选教案二.pdf

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯高二生物性别决定和伴性遗传教案二自学导引:五、伴性遗传的特点1、X染色体隐性遗传病-人类的红绿色盲(1)色盲是由__性基因控制,且色盲基因和它的等位基因只存在___染色体上,Y染色体上不存在色盲基因和它等位基因。(2)遗传图解:(B-正常b-色盲)P:女子携带者X男子正常BbBXXXXYBbB配子X,XX,YBBBbBbF1XXXXXYXY=1:1:1:1女正女正男正男色=1:1:1:1[思考题1]色盲遗传符合何种遗传规律?____________。[思考题2]儿

2、子的色盲基因能来自父亲吗?为什么?_______________________________________。[思考题3]这对夫妇生下色盲孩子的概率是_____;男孩中患色盲的概率是____。(3)X染色体隐性遗传的特点①男性患者多于女性患者②交叉遗传-即男子色盲基因只能通过女儿传给外孙(男-女-男)2、X染色体显性遗传病-抗维生素D佝偻病(1)抗维生素D佝偻病是由____性基因控制,且抗维生素D佝偻病基因或它的等位基因只存在于____染色体上,Y染色体上不存在抗维生素D佝偻病基因或它的等位基因。(2)遗传图解:(D-佝偻d-正常)P:女子正常X男子佝偻

3、ddDXXXXYdD配子XX,YDddF1XXXY=1:1女佝男正=1:1[思考题4]有女子佝偻病携带者吗?_______________。[思考题5]为什么女子患显性遗传病的机会较多?_________。[思考题6]母亲患病,儿子一定患病吗?_____________。[思考题7]父亲患病,女儿一定患病吗?_____________。(3)X染色体显性遗传的特点①女性患者多于男性患者②父亲患病,女儿一定患病,母亲正常,儿子一定正常1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3、Y染色体遗传病-耳廓有耳毛

4、(1)耳毛基因只存在于____染色体上,X染色体上不存在耳毛基因或它的等位基因。(2)Y染色体遗传病特点:限雄遗传,即传男不传女。巩固练习1、一个色盲的女孩,她的两个色盲基因,可能来自()A、祖母和外祖母B、祖父和外祖父C、祖父和外祖母D、祖父和祖母2、由于血友病基因在X染色体上,下列不正确的是()A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的母亲把基因传给儿子D、患血友病的母亲把基因传给女儿3、色盲基因与它的等位基因的存在位置是()A、色盲基因在X染色体上,它的等位基因在Y染色体上B、色盲基因在Y染色体上,它的等位基因在X

5、染色体上C、色盲基因和它的等位基因都在X染色体上D、色盲基因和它的等位基因都在Y染色体上4、母亲是色盲,父亲是正常,生下两个男孩和两个女孩()A、男孩和女孩各一半得病B、男孩和女孩都得病C、男孩都得病,女孩都正常D、女孩都得病,男孩都正常5、下列哪项是伴X染色体显性遗传病的特点()A、女性患者多于男性患者B、男性患者多于女性患者C、患者的双亲中至少有一个患者D、此病表现为隔代遗传6、一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。请你预测,他们的儿子是色盲的几率是()A、1B、1/2C、1/4D、1/87、位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳廓上长硬

6、毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的,现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的几率为()A、100%B、75%C、50%D、25%8、常染色体上的遗传病,男女患病机会是___________。X染色体上的隐性遗传病,男女患病机会是__________。X染色体上的显性遗传病,男女患病机会是__________。Y染色体上的遗传病,男女患病机会是____________。2

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