紫外可见分光光度法原始记录.doc

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1、MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司可见/紫外分光光度法检测原始记录项目编号：6U2015LS0055第1页共6页检测项目一氧化氮检测依据GBZ/T160.29-2004《工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物》检测原理空气中的一氧化氮通过三氧化铬氧化管，氧化成二氧化氮；二氧化氮吸收于水中生成亚硝酸，再与对氨基苯磺酸起重氮化反应，与盐酸萘乙二胺偶合成玫瑰红色，在540nm波长下测量吸光度，进行测定。用两只吸收管平行采样，一只带氧化管，另一只不带；通过氧化管测得一氧化氮和二氧化氮总浓度，不通过氧化管测得二氧化氮浓度，由两管测得的浓度之差，为一氧化氮浓度。天平型号/编

2、号/温度℃/湿度%/基准物质量/标准储备液浓度批号有效期标准使用液的配制过程临用前，剖开安瓿，用干燥洁净的ml移液管移取亚硝酸盐标准溶液至ml的棕色容量瓶中，用纯水定容至标线，充分摇匀，备用，使用液浓度为µg/ml。配制日期可见/紫外分光光度计型号722N分光光度计测定条件波长（nm）比色皿（cm）编号SF0835401校准曲线的计算公式m（μg）吸光度值；AA=bm+aa=b=R=接样日期检测日期温度(℃)湿度（%）样品处理用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次。放置15min，供测定。空气中样品浓度计算C=m（μg）：试液中样品质量；n=；V（L）：采样体积；1.32：由

3、气态氧化氮换算成液态氧化氮的系数。本法检出限µg/ml最低检出浓度mg/m3备注校准点标准浓度；µg/ml误差%是否合格校准点实测浓度；µg/ml检测人：日期：校核人：日期：MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司可见/紫外分光光度法检测原始记录检测结果项目编号：6U2015LS0055检测项目：一氧化氮第3页共6页序号样品编号吸光度序号样品编号吸光度10055S2520055S2630055S2740055S二氧化氮2852963073183293310341135123613371438153916401741184219432044214522462347244

4、8检测人：日期：校核人：日期：MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司可见/紫外分光光度法检测原始记录检测结果项目编号：6U2015LS0055检测项目：一氧化氮第6页共6页样品编号标准采样体积L解析/吸收液体积ml取样体积ml试液中样品质量-空白样品质量µg空气中样品浓度mg/m3接触时间minC-TWAmg/m3C-MACmg/m3C-STELmg/m3超限倍数0055S///0.0770.0141201.3×10-3//9.33×10-40055S///0.0720.0131200055S///0.0670.012240检测人：日期：校核人：日期：MKJB-12

5、017保定市民科环境检测有限公司可见/紫外分光光度法检测原始记录项目编号：6U2014LS0002第1页共3页检测项目臭氧检测依据GBZ/T160.32－2004《工作场所空气有毒物质测定氧化物》检测原理空气中臭氧与丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）反应生成甲醛。甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物；在560nm波长下测量吸光度，进行定量。天平型号批号温度℃湿度%基准物质量/标准储备液浓度100mg/L批号有效期至2016年9月标准使用液的配制过程临用前，割开安瓿，用干燥洁净的10.00mL移液管移取甲醛标准溶液8.00至200mL的棕色容量瓶中，用

6、纯水定容至标线，充分摇匀、备用，使用液浓度为5.00μg/mL。配置日期：2014年9月16日可见/紫外分光光度计型号722N分光光度计测定条件波长（nm）比色皿（cm）编号SF0835601校准曲线的计算公式c（μg/mL）吸光度值；AA=bc+aa=b=R=接样日期检测日期温度(℃)湿度(％)样品处理用后面吸收管中的水洗涤进气管内壁3次；取5.0ml样品溶液于具塞比色管中，供测定。空气中样品浓度计算C=m（μg）：试液中样品质量，m=；c(μg/ml)：试液的浓度；(ml)：解析/吸收液体积；V（L）：采样体积;n=;2.46:换算系数。本法检出限µg/ml0.06g/

7、ml最低检出浓度mg/m30.02mg/m3（以采集30L空气样品计）备注校准点标准浓度；µg/ml误差%是否合格校准点实测浓度；µg/ml检测人：日期：校核人：日期：MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司可见/紫外分光光度法检测原始记录检测结果项目编号：6U2015LS0055检测项目：臭氧第2页共3页序号样品编号吸光度序号样品编号吸光度10055S2520055S2630055S2740055S臭氧28529630731832933103411351236133714381539164017411842