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《2022版高考生物一轮复习课时作业三十七基因工程含解析新人教版20210423176.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、考试基因工程(30分钟 100分)1.(14分)PCR技术是分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA的半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图所示),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)PCR的全称是__________________,94℃高温使DNA双链打开,这一步是打开______键,称为________。而这一过程在细胞内是通过__________酶实现的。 (2)当温度降低时,引物与模板____________端结合,在耐高温的____________的作用下,引物沿模板延伸,此过程
2、中原料是______________________,遵循的原则是__________________。 (3)PCR技术的必要条件除模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要三个条件,即液体环境、适宜的______________和__________________,前者由PCR仪自动调控,后者则靠______________来维持。 (4)DNA的复制需要引物,其主要原因是____________________________。引物的实质是______________________,若将1个DNA分子拷贝10次,则需要在缓冲溶液中至少加入_________________
3、_个引物。 【解析】(1)PCR全称是多聚酶链式反应,94℃高温使DNA双链打开,这一步是打开氢键,称为变性。这一过程在细胞内是通过解旋酶实现的。(2)当温度降至55℃时,引物与模板链3′端结合。加热至72℃,在耐高温的TaqDNA聚合酶的作用下,引物沿模板链延伸,此过程中原料是4种脱氧核苷酸,遵循的原则是碱基互补配对。-13-/13考试(3)PCR技术必要条件除模板、原料、酶、ATP外,至少还需要液体环境,适宜的温度和pH,前者由PCR仪自动调控,后者靠缓冲液来维持。(4)DNA复制需要引物的主要原因是DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链。引物的实质是
4、单链RNA或单链DNA分子。在DNA分子扩增时,需要2种引物,由于新合成的链都需要引物作为复制的起点,故所需的引物数目等于新合成的DNA链的数目,即2×210-2=211-2。答案:(1)多聚酶链式反应氢变性解旋(2)3′ TaqDNA聚合酶 4种脱氧核苷酸碱基互补配对(3)温度 pH 缓冲液(4)DNA的复制不能从头开始,DNA聚合酶只能从引物的3′端延伸DNA链单链RNA或者单链DNA分子 211-22.(15分)(2020·某某模拟)R-7是家蚕体内的一种小分子非编码RNA,可与某些mRNA尾端的一段非编码序列(3′-UTR)结合,进而影响基因的表达。为研究R-7是否影响
5、家蚕基因B(调控家蚕眼睛发育)的表达,科研人员将基因B中对应3′-UTR的DNA片段与荧光素酶基因(R-7不影响荧光素酶基因的表达)重组后导入家蚕胚胎细胞观察其表达结果。请回答下列问题:(1)利用____________技术扩增基因B中对应3′-UTR的DNA片段,应先依据____________合成引物。若对一个含基因B的DNA扩增n代,则共需消耗__________对引物。 (2)图甲中对应3′-UTR的DNA片段应插入位点____________,原因是__。 重组载体中的荧光素酶基因在基因工程中作为____________。 -13-/13考试(3)科研人员分别从实验组
6、和对照组细胞中提取蛋白质,经处理检测后获得相对荧光值(在适宜条件下,荧光素酶可催化荧光素发生氧化反应并发出荧光),其结果如图乙所示。①实验组为将重组载体导入含R-7的家蚕胚胎细胞中,对照组1的处理为将含有荧光素酶基因的表达载体(不含对应3′-UTR的DNA片段)导入含R-7的家蚕胚胎细胞中,则对照组2的处理应为________________。 ②依据实验结果可推知,R-7影响基因B的表达,即通过遵循____________原则,R-7与基因B所转录的mRNA的3′-UTR结合,进而____________(填“促进”或“抑制”)基因B的表达。 【解析】(1)利用PCR技术扩增
7、基因B中对应3′-UTR的DNA片段,利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物。因此该空白的答案:应先依据该基因的一段核苷酸序列合成引物。若对一个含基因B的DNA扩增n代,共得到2n个DNA,净增DNA为2n-1,因此共需消耗的引物为2n-1对。(2)依题意可知,R-7是家蚕体内的一种小分子非编码RNA,可与某些mRNA尾端的一段非编码序列(3′-UTR)结合,进而影响基因的表达。也即3′-UTR位于某些mRNA的尾端,由于mRNA是以DN
