高三化学有机推断专题练习

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1、2012届高三化学有机推断专题练习O—C—1.氨分子中的氢原子被羟基取代后的有机物称为胺,在有机反应中,一分子中显正电性的原子或原子团常与另一分子中显负电性的原子或原子团结合成小分子脱去,剩余部分结合成新的有机物分子。如卤代物与HCN的反应:R—X+H—CN®R—CN+HX;又知有机物分子中跟相邻的碳原子上的氢原子(a—氢)比较活泼,更易发生卤代反应。如:是一种很重要的有机试剂,其合成过程的最后两步反应是由乙二胺和一氯乙酸在一定条件下发生缩合反应,生成乙二胺四乙酸钠,再经盐酸酸化得EDTA,现有能使溴水褪色的气态有机物A及氯气和氨气为主要原料,

2、由以下流程进行反应合成EDTA。D:一氯乙酸G:EDTA的四钠盐①有机物A是,E是(填名称)。②反应(2)属于反应,写出(2)的反应方程式。③反应(3)、(5)均属于反应,写出(5)的反应方程式(用示意出反应部位和方式)。2.通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化:现有如下图所示的转化关系:已知E能溶于NaOH溶液中;F转化为G时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色。请回答下列问题。(1)结构简式:A__________________,B____________________。(2)化学方程式:C→D:_________________

3、_________________________________________;F→G:__________________________________________________________。现有只含C、H、O的3种有机物A、B、C,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内。把化合物A、B、C的结构简式分别写入下列方框内。现有含C、H或C、H、O的化合物A—F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内。(1)化合物A—F相互转化的关系中(用字母代号),属于酯化反应的有;(2)把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中AF5.化

4、合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。写出下列代号所指物质的结构简式:A,B,C,F,H,I,J。OHR—CH—ROR—C—R6.已知酮在催化剂作用下,能被氢气还原成相应的醇,且不会被银氨溶液氧化。根据下列各步变化,将有机物B、C、D的结构简式填入相应的方框内:(1)C在浓硫酸存在时发生消去反应的方程式(有机物用结构简式表示)为:。(2)D在烧碱溶液中发生反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)为:CaOD。7.已知:R—COONa+NaOHR—H+Na2CO3现有分子式为C8H8O3的化合物A,常温常压下为无

5、色液体,难溶于水且具有特殊香味,苯环上的氢被硝基取代时生成的一元取代物有两种。从A出发可以发生下图所示的一系列变化,其中化合物G能发生银镜反应,H的分子式为C6H6O,K为白色固体且溶于水。(1)写出结构简式:A,E,K。(2)指出化学反应类型:反应①为,反应②为。(3)写出反应方程式C+F®G:。8.已知:①一元羧酸在一定条件下可以脱水生成羧酸的酸酐,如:②烯键碳原子上若结合羟基时不稳定,自动转化为醛,如:R—CH=CH—OHRCH2—CHO现有有机物A—F,它们之间在一定条件下可发生如下图所示的一系列变化,分析图示,写出有关物质的结构简式。

6、CH—CH2COOHnB:,C:,D:,F:。9.(1)四羟基乙二醇叫频那醇(烃基可相同也可不同),已知它在H2SO4作用下可经重排反应生成频那酮:(2)醇发生消去反应时,羟基优先跟相邻碳上含氢较少的氢一起消去生成烯,如(3)卤代烃在热的酸性溶液中水解生成醇:①试根据下列有关的转化关系,回答下列问题:则B的结构简式为,反应Ⅰ—Ⅴ中属于加成反应的是(填序号)。②在方框中填写合适的结构简式(甲、乙互为同分异构体);O[H2N——C—OCH2CH2NH(C2H5)2]Cl10.盐酸普鲁卡因是外科常用药,化学名:对氨基苯甲酸-b-二乙胺基乙酯盐酸盐,结

7、构式为:作为局部麻醉剂,普鲁卡因在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。它的合成路线如图所示,请在图中的方框内填入试剂、中间产物或反应条件。11.药物菲那西汀的一种合成路线如下:反应②中生成的无机物的化学式是。反应③中生成的无机物的化学式是。反应⑤的化学方程式是。菲那西汀水解的化学方程式是。12.在星际云中发现一种高度对称的有机物分子(Z),在紫外辐射或加热条件下可转化为其它许多生命前物质,这些事实支持了生命来自星际的假说。有人认为,Z的形成过程如下:(1)星际分子CH2=NH聚合生成X;(2)X与甲醛加成得到Y(化学式C6H15O3N3

8、);(3)Y与氨(物质的量比1∶1)脱水缩合得到Z。试写出X、Y和Z的结构简式。X的结构简式,Y的结构简式,Z的结构简式。13.化合物A是最早发现酸牛

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