抗瘤中药调变结直肠癌细胞免疫抑制分子分泌的比较研究

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1、精品文档抗瘤中药调变结直肠癌细胞免疫抑制分子分泌的比较研究作者:李保红 崔澂 高峰 王润田 郑文广 张征峥    作者单位:050082 石家庄市,中国人民解放军白求恩军医学院训练部(李保红、崔澂、郑文广)【摘要】 目的 比较研究不同类型抗瘤中药制剂对结直肠癌细胞分泌免疫抑制分子的影响。方法 分别制备三氧化二砷(As2O3)、川芎嗪(LHC)、黄芪(AMB)、氧化苦参碱(MOX)、猪苓多糖(PUPS)、青蒿琥酯(ART)等6种中药制剂作用后的小鼠结直肠癌细胞Colon26再培养上清;以不经中药制剂作用的相应上清为对照。定量酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清中TGF

2、-β1、VEGF、IL-4、IL-6、IL-10和PGE2含量。结果 在6种中药制剂对Colon26分泌免疫抑制分子的影响中,AMB对TGF-β1的下调作用最强(%);As2O3、LHC对IL-6的下调幅度均约5%,但作用时相不同;As2O3对IL-10的下调作用最强(%);对VEGF、IL-4及PGE2的影响之间差异无统计学意义(均P>)。结论 TGF-β1可能是结直肠癌细胞分泌的优势免疫抑制分子,是各种中药制剂下调免疫抑制的重要靶分子;下调肿瘤细胞免疫抑制分子的分泌,应是中药制剂发挥抗瘤效应的机制之一。2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创1

3、2/12精品文档【关键词】 中药制剂;结直肠肿瘤;Colon26;小鼠;抑制因子,免疫  【Abstract】 Objective Toinvestigatetheeffectsofdifferentanti-tumortraditionalChinesemedicinesonthesecretionofimmunosuppressorsfromcolorectaltumorcells(Colon26)in There-culturesupernatantsofColon26(Murinecolorectaltumorcells)werepre-treatedbys

4、ixdifferenttraditionalChinesemedicinesthatincludedAs2O3,LigustrazineHydrochloride(LHC),AstragalusMongholicusBge(AMB),MatrineN-Oxide(MOX),PolyporusUmbellatusPolysacchride(PUPS)andArtesunate(ART),andthecorrespondingsupernatantsofColon26withouttreatmentbyanymedicinewereusedasconcentration

5、softhesiximmunosuppressorsincludingTGF-β1,VEGF,IL-4,IL-6,IL-10andPGE2insupernatantsweredetectedbyquantitative Amongtheeffectsofsixmedicinesonimmunosuppressors,thedown-regulatingeffectofAMBonTGF-β1wasthestrongest(%),andAs2O3andLHCdown-regulatedthelevelsofIL-6by5%,however,theireffectsand

6、actiontimeweredifferent,thedown-regulatingeffectofAs2O3onIL-10wasthe2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创12/12精品文档strongest(%),buttherewerenosignificantdifferencesintheeffectsofAs2O3onVEGF,IL-4andPGE2respectively(P>).Conclusion TGF-β1isprobablythedominantimmunosuppressorssecretedbycolorectaltu

7、morcells,whichisthekeytargetmoleculeinthedown-regulatingeffectsoftraditionalChinesemedicinesonthedown-regulatingoftheimmunosuppressorssecretedfromcolorectaltumorcellsmaybeoneofanti-tumoractionmechanismsoftraditionalChinesemedicines.  【Keywords】 traditionalChinesemedicines;colorectalt

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