乳酸脱氢酶的作用实验报告

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1、乳酸脱氢酶的作用实验报告实验八乳酸脱氢酶实验八乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的琼脂糖凝胶电泳一、实验目的了解琼脂糖凝胶电泳的方法和原理，学会分离LDH同工酶的方法。二、原理同工酶是指能够催化相同的化学反应，但酶分子的结构理化特性乃至免疫学性质不同的一组酶，同工酶这种差异是由于酶蛋白的编码基因不同或基因相同但转录、翻译或后加工有别所造成的。同工酶存在于生物的同一种属或同一个体的不同组织，甚至同一组织或细胞的不同亚细胞结构中。人们已发现几百种同工酶。乳酸脱氢酶（lactatedehydrogenaseLDH）是人

2、们认识的第一个同工酶。LDH是糖酉孝解中的一个酶，它催化的反应如下。COOHCOOHHO——H+NAD＋＝O＋NADH＋H+CH3CH3LDH有五种同工酶，分子量在13万～15万之间，由四个亚基组成。LDH的亚基有两种类型，一种是心肌型亚基（H型）（B基因），另一种是骨骼肌型亚基（M型）（A基因）。两类亚基以不同比例可组成五种四聚体。即LDH1(H4)、LDH2(H3M1)、LDH3(H2M2)、LDH4(H1M3)、LDH5(M4)。H型亚基与M型亚基的氨基酸组成有差异，前者含酸性氨基酸残基多，故LDH

3、可用电泳的方法进行分离。本实验用pH8.6的缓冲液，在此条件下电泳，LDH的五种同工酶均净带负电荷，向正极泳动，但LDH1最快，依次减慢，LDH5最慢。在哺乳动物体内，一般厌氧性组织中，如骨骼肌、肝脏中，LDH5含量高；在非厌氧性组织中，如心、脑中，LDH1含量高。本实验用琼脂糖凝胶，LDH的五种同工酶在琼脂糖凝胶板上分离后，进行酶促反应，使乳酸脱氢生成NADH，NADH将人工递氢体PMS还原，还原型PMS最终将NBT还原。NADH++H++PMS=====NAD++PMSH2PMSH2＋NBT=====

4、=PMS＋NBTH2NBTH2为蓝色化合物。三、实验器材（一）、仪器1、电泳仪1、水平电泳槽2、离心机3、玻璃匀浆器5、恒温箱6、微量移液器7、吸量管四、材料与试剂1、小白鼠（成年）2、白瓷盘3、剪子4、镊子5、载玻片6、滤纸7、生理盐水8、0.01mol/lpH7.4磷酸钠缓冲液：取0.01mol/LNaH2PO419ml和0.01mol/LNa2HPO481ml混合即可。9、0.05mol/lpH8.6巴比妥钠盐缓冲液：称取巴比妥钠10.3g，巴比妥1.84g，加蒸馏水溶解并稀释至1000m1，pH为

5、8.6。10、0.5％琼脂糖：琼脂糖0.5g，巴比妥钠盐缓冲液50ml，蒸馏水48ml，10mol/lEDTA2ml，水浴加热溶解。11、染色液（以每块凝胶板用量计算）：取LDH酶活性染色液0.5ml，0.5％琼脂糖（预先已溶化）0.5ml混匀，临用前10分钟配制，避光保存37℃恒温箱内。+12、LDH酶活性染色液：NAD（氧化型辅酶I）（5mg/ml）2.5ml、NBT（氯化硝基四氮唑蓝）（1mg/ml）7.5ml、PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐）（1mg/ml）0.5ml、1mol/l乳酸钠2.5ml、0.

6、5mol/lTris缓冲液（pH7.0）3.7ml、0.1mol/lNaCl1.3ml、加双蒸水25ml。13、脱色固定液：95％乙醇140ml、1％或5％冰乙酸10ml、蒸馏水50ml。五、实验步骤（一）、LDH的提取取成年小白鼠断头杀死，任取下列组织：心、肝、肾、脾、肺、胃、肠、舌、骨骼肌和性腺，用生理盐水洗去血迹，称取以上组织0.1克加20倍体积0.1mol/lNaPB（pH7.4），用玻璃匀浆器在冰浴上匀浆，匀浆经3000rpm离心20min，取上清液用于电泳分析（在4℃冰箱保存备用）。（二）、凝

7、胶的制备取溶化的0.5％琼脂糖2.5ml，加至干净的载玻片上，凝固后即可使用。（三）、加样将普通滤纸剪成12×1.5mm的细条，用微量移液器取LDH提取液10－15μl，将剪好的滤纸条充分浸润后，平贴在距载玻片一端的约1/3处。（四）、电泳将凝胶板移入平式电泳槽内，点样端在负极，加入巴比妥钠盐缓冲液，两端用四层已浸透缓冲液的纱布“搭桥”。电压120V，通电40－45min。（五）、染色与固定电泳完毕，每块凝胶板上立即加上预先配制好的染色液1.0ml，均匀覆盖，于37℃恒温箱内保温30－60min，至有清晰

8、的蓝紫色带区出现。将凝胶板放入5％乙酸中固定30min，再用蒸馏水漂洗2－3次，待背景无色后，即可用于定量或扫描等处理。图1LDH同工酶PAGE活性染色示意图1、正常人血清2、猪心提取液3、猪骨骼肌提取液六、注意事项1、LDH属于胞内酶，通过匀浆破碎细胞释放出LDH，像肌肉、胃、肠等较难破碎的组织，匀浆时间可适当延长。2、铺板时应注意将载玻片放平，用吸量管吸取2.5ml溶化的琼脂糖，一次放入载玻片中央，让其向四周扩展，这样形成