高考化学有机推断题解析.doc

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1、高考化学有机推断题解析3013年高考有机化学推断题汇编 四川． 　　有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下： 　　其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： G的分子式是；G中官能团的名称是。 第①步反应的化学方程式是。 B的名称是。 第②~⑥步反应中属于取代反应的有。 第④步反应的化学方程式是。 　　写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。 　　①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。 　　赏析：以框图合成考察有机化合物

2、知识。(CH3)2C=CH2与HBr反应①是加成反应，生成A(CH3)2CHCH2Br,②水解反应，生成B(CH3)2CHCH2OH,③是氧化反应，生成(CH3)2CHCHO， 　　(CH3)2—CHO，根据反应信息和G的结构特征，C是CH3CH2OOCCHO，D是在水解生 　　CH3CH2(CH3)2—CHO，成CH3CH2OH和E 　　再和H2加成，E中—CHO变成F中—CH2OH，F的—COOH、—CH2OH再酯化生成G。参考答案： ①C6H10O3②羟基、酯基 CH32+HBr→CH3CHCH2Br 332-甲基-1-丙醇 ②⑤ CH32H5

3、→CH3—2H5 　　33CH3COOCHCH3CH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH23OOCCH2CH2COOCH325． 可降解聚合物P的恒诚路线如下 第1页共1页 　　A的含氧官能团名称是____________。 　　羧酸a的电离方程是________________。 　　B→C的化学方程式是_____________。 　　化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是___________。 　　E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 　　F的结构简式是_____________。 　　聚合物P的结构

4、简式是________________。 羟基 -+CH3COOHCH3COO+H O— C—CH3O—C—CH (4) OH 加成反应和取代反应。 第2页共2页 【福建卷】32.(13分)已知： 　　为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径 　　常温下，下列物质能与A发生反应的有_______ +a.苯/CCl4c.乙酸乙酯/H溶液 　　M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。 　　由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物 ______生成 　　检验B中是否含有C可选用的试剂是_____。 　　物质B也可

5、由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。 C的一种同分异构体E具有如下特点： 　　a.分子中含—OCH3CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子 　　写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。 ［答案］和 b、d 羟基 还原反应 银氨溶液 第3页共3页 　　［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。 　　［解题思路］A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。 　　M所含的官能团是羟基。对

6、比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C 的结构简式为： ，则C→B为醛基与氢气的加成反应。 　　A结构中碳碳双键和醛基均能够与氢气发生加成反应，若其中之一与氢气发生加成反应，则可能产物为：或。 　　B和C的结构差异为官能团不同，B的官能团是羟基、C的官能团是醛基，利用醛基的特性，可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别。 　　卤代烃水解可以在有机物中引入羟基，该过程为取代反应，由B的结构简式可逆推知C10H13Cl的结构简式为：。 　　C的侧链有一个不饱和度，故苯环侧链除CH3CH2O—外，还含有的侧链为CH2＝CH—，因苯环侧链有两种化学环境不同的氢原子

7、，故二者处于对位，故E 的结构简式为： 　　。故侧链的碳碳双键在一定条件下可发生加聚反应。 【安徽卷】26. 　　有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成： B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。 由C和E合成F的化学方程式是。 　　同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。 乙烯在实验室可由通过制备。第4页共4页 下列说法正确的是。 a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同 　　c．E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应 26. 【答案】 HOOC(CH2)4COOH羟基和氨基 　　CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH

8、2NH2?HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH 乙醇消去反应 bd 　　【解析】本题