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1、枸杞组培快速繁殖技术研究①本文通过对“宁杞２号”枸杞离体组织培养的研究，进行了丛生芽诱导，试管母本的建立，嫩梢增殖，生根状况分析及其移栽等方面的探讨，进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术，结果表明：改良ＭＳ＋ＢＡ０．２＋ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．５和改良ＭＳ＋ＢＡ０．７５＋ＮＡＡ１＋ＩＢＡ０．１交替使用，可加快增殖速度；以较短的根系移栽试管苗，既省工、省力，又能提高成活率，从而确立了一套较为理想的快速繁殖体系，为大规模工厂化育苗提供了可靠依据②选用“宁杞2号”离体组织进行了愈伤组织诱导和生根状况的研究．筛选出了
2、适宜的愈伤组织诱导和生根的培养基．结果表明，最适的愈伤组织诱导培养基为1／2MS＋BA1．0mg／L＋NAA1．0mg／L,最适的生根培养基是；1／2MS＋NAA0．6mg／L＋IBA0．2mg／L．③本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养。结果表明,不定芽诱导用MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;增殖培养基以MS+6-BA0.5mg/L+IBA1.0mg/L较佳;生根培养基为1/2MS(大量元素减半,其它成分不变)+IBA0.1mg/L+活性碳0.1%。 ④植物名称:宁夏枸杞(Lyciumbar
3、barum)材料类别:多年生植株上当年萌生出的嫩枝茎尖。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(毫克/升):①IAA0.5,KT1,②IAA0.5,BA1。蔗糖浓度为3％。生根培养基成分为1/2MS(大量元素减半),附加Zt0.2,NAA0.4,蔗糖浓度2％。培养温度25～30℃,自然光照。 ⑤MS和MS(1/2大量、微量元素全量)培养基均适于枸杞的培养、芽增殖和发根.在培养基的附加成分中激素的调节是重要的,激素以IBA浓度在0～1.1×10-6mol/L均适其培养,但以IBA的浓度为5.5×10-7m
4、ol/L效果最佳,在有机成份中VB1的含量对发根有明显的促进作用.微量全量对枸杞的发根是必需的.MS(1/2大量、微量元素全量)+VB12.96×10-5mol/L+IBA5.5×10-7mol/L(其他有机成分常量)是枸杞芽增殖与发根同步的最佳培养基.⑥枸杞属植物(LyciumhaminifoliumMill)花粉粒发育成胚和植株的形成已有报导。本文报导枸杞叶外植体的愈伤组织诱导及其植株的再生。从未开花植株上摘取无病虫害的叶片作材料,先用流水冲洗除去尘土,然后在70％的酒精中浸20秒左右,再在含万分之二昇汞和5％安
5、替福民的溶液中消毒4～5分钟(消毒时间不能过长,以免伤害叶片)。用无菌水淋洗3～5次后,在无菌条件下将叶片横切成1厘米左右的切段,接种在Murashige和Skoog培养基上,培养基附加激动素(K)2.0,吲哚乙酸(IAA)2.0或K4.0,IAA枸杞髓组织离体培养及高频率植株再生的研究*曹有龙 陈 放 罗 青 曲 琳摘 要：枸杞髓组织在4种MS培养基上都能诱导出愈伤组织，诱导率53.7%～100%。在培养基MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L获得的愈伤组织，呈颗粒状，分散性能好，胚性细胞多。将其转移到
6、MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L的分化培养基上获得大量绿色小芽，小芽在MS+6-BA0.2mg/L的培养基上得到快速繁殖，繁殖系数50～150株/芽.月。丛生芽在MS+NAA0.2mg/L的培养基上形成完整植株。关键词：枸杞；髓组织；离体培养；植株再生 枸杞（LyciumbarbarumL.）是重要的药用植物，多年来，国内外科技工作者十分重视枸杞的组织培养，已有用叶片、花药、下胚轴、茎端及幼嫩子房为材料进行组织培养分化出植株的〔1,2,3〕，我们在此基础上，以枸杞髓组织为试验材料进行组织培养，获
7、得了再生植株，为枸杞细胞突变体的筛选、细胞悬浮培养、原生质分离、细胞杂交、基因转移的研究提供依据。1 材料和方法1.1 试验材料 供试材料为宁夏农科院枸杞研究所培育的高产优质枸杞新品种——宁杞１号。1.2.1 愈伤组织的诱导 取当年生长的明显分化成髓组织的枝条，摘除叶子、侧芽和带有分生组织的顶端100mm，把外植体的切端蘸熔蜡封着伤口，然后浸入70％酒精中20s，再转入0.1%HgCl2溶液中，经过8～10min后，用无菌水冲洗3遍，最后以吸水纸吸干，从茎的两端各切除10mm，余下部分切成20mm的小段，用无菌镊子夹
8、着茎的切段，用瓶塞打孔器从切段中取出圆柱体髓组织，并将其转移到90mm的无菌培养皿中，用解剖刀切成2～3mm厚的小圆片，接种到4种含不同激素的MS固体培养基上诱导愈伤组织发生。1.2.2 愈伤组织的继代培养 在P2培养基中加入500mg/L的水解酪蛋白作为继代培养的培养基。挑选色泽鲜艳、生长迅速的愈伤组织进行继代培养，每次20d，2～3次继代后
