从柏科植物中分离具有抗肿瘤、抗真菌、抗菌活性的内生真菌.

《从柏科植物中分离具有抗肿瘤、抗真菌、抗菌活性的内生真菌.》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、从柏科植物中分离具有抗肿瘤、抗真菌、抗菌活性的内生真菌摘要最近的研究可以看出柏科植物体内分离的内生真菌的生物勘探情况。本篇文章主要探讨健康寄主植物如柏木属、杉属、侧柏属体内高活性的内生真菌菌种。本文中，内生链格孢菌、链格孢菌、链格孢属是从健康的桧柏球体内分离出的。内生真菌生物活性和生物多样性的恢复是一个生物地理学和主机标识。我们同样研究了链格孢菌的代谢产物，突出了他们的抗增殖、抑制生长的能力以及对稻瘟、梨火疫病菌和丁香假单胞菌等模型目标菌的抗菌活性。总之，自从链格孢菌被发现，它们总是作为致病性和致敏真菌被报道，我们的研究表明了它们在桧柏植物叶面组织的一个可能的其它生态位。此外

2、，在这项研究中，我们还报道了柏科植物家族之间内生链格孢属的显著的生物活性。引言目前正在对从许多寄主植物中分离物种的生物多样性和植物内生菌的生物活性进行调查。最近的研究强调，柏科植物中寄宿了许多种类的内生菌。我们的研究进一步表明，柏科植物内生菌具有一定宽度范围的生物活性。例如，抗真菌、抗细菌和抗增殖活动。在最近几年，已经常证明寄主植物的内生菌可以产生与寄主植物相同的生物活性分子。柏科植物家族的物种广泛被用于药材中。因此，由桧柏球植株体内的内生微生物生产的代谢产物的生物活性可能与植物本身的代谢产物生物活性类似。因此，一些药物发现的项目表明，可以利用柏科植物体内的一些内生真菌来生物

3、合成抗癌因子。因此，研究柏科植物中内生真菌的定植可能会发现除真菌多样性之外的其他生物活性分子来源。链格孢属的真菌（座囊菌纲、子囊菌门）广泛分布在植物，土壤，食品，环境和室内空气中。链格孢属物种作为植物病原菌、弱兼性寄生菌、腐生菌以及内生菌已经适应了各种各样的生活方式。特别是在免疫功能低下的人群中一些链格孢属菌已成为人体的病原体，它们是人类常见的过敏原。其中哮喘，暗色丝孢霉病，灰指甲，鼻窦炎，溃疡皮肤感染，角膜炎，内脏感染骨髓炎都是由链格孢属真菌引起的，其中链格孢是最常见的一种。链格孢菌也因为它可以制作生化药剂的本领而为人类所熟知，如生产植物毒素和真菌毒素。在过去的几十年里，至

4、少有268种链格孢属真菌产生的关于植物毒性、细胞毒性和抗菌性能的生物分子被报道。据我们所知，在柏科植物中已经有大量的真菌被报道。从崖侧柏的体内收集了斑点落叶病和黑斑病的内生真菌。柏科植物家族（松柏类）广泛分布于地球的每个角落。前面的研究展示了它们物种组成的多样性，物内生菌的生物活性可显著由寄主植物或寄主植物的局部生长来影响。此外，有对对抗癌症和传染性疾病在人群中传播和对植物非生物胁迫所需生物分子的持续的需要。我们组以前报道的柏科植物中内生青霉菌和木霉属青梅真菌的生物多样性和生物活性。我们关联了从柏科植物家族中分离的链格孢真菌的生物活性尤其是柏科植物内生链格孢属的抗增殖、抗真菌

5、能力。材料与方法取样地点与植株在伊朗不同省份的几个地方，表明取样的代表性，分别是从法尔斯（南伊朗），桂兰（伊朗北部），哈马丹（伊朗西部），和中央（伊朗中心）进行植物材料的收集。从绿干柏、意大利柏木、刺柏棕竹、圆柏属、侧柏等植物标本（树枝的叶子，干皮，水果）收集（表1）。内生真菌的获取与鉴定用参考文献里的方法从成熟的健康桧柏球植株中收集无炎症的新鲜叶片组织。在2011年6月-10月份每一个地区取样至少设置三个重复。从每个植物标本中，随机抽取三件根据参考文献进行表面消毒，共820植物碎片孵育在PDA固体培养基或水琼脂培养基中（WA），在26-28℃放置2-12周，从生长的菌丝顶端

6、分离真菌并进行纯化，4℃保存。内生链格孢分离株的鉴定是通过研究其菌落形态和产孢PCA机制（土豆胡萝卜琼脂培养基）来实现的，在16/8光照黑暗间隔22-25℃放置7d。根据参考文献，对真菌标本进行染色，在显微镜下观察。生物测定模式细菌和真菌使用模式目标菌稻瘟病真菌HS-1390和目标植物病原芽孢杆菌来检测链格孢菌代谢产物提取提取的抗增殖和抗菌活性物质。欧文式菌、假单胞菌由A.Ghasemi植物研究所提供。在体外首先利用稻瘟病菌对内生真菌菌株活性进行初步测试，然后再利用其它的松柏植物病原病菌。色二孢属真菌、Spencermartinsiaviticola等来自库尔德斯坦大学，伊朗

7、。子囊菌门以及所有的真菌和细菌菌株都在4℃长期保存。链格孢菌的代谢产物提取对细胞内外代谢产物的提取按照之前的方法进行。简单来说，将链格孢菌株接种于马铃薯葡萄糖肉汤（PDB）中，在28℃、120r/min、黑暗条件下培养15d。然后将培养液用甲醇提取，将发酵液过滤得到胞外代谢产物。然后将有机溶剂和甲醇按照1:1的比例添加到过滤后的培养液中，然后将其转移到4℃条件下12h来去除蜡质材料。采集有机相，采用50℃条件下蒸发有机溶剂。干燥的甲醇抽提物溶解在蒸馏水或DMSO中使其终浓度为250lg/mL。最后在测定