肾小管酸中毒课件

肾小管酸中毒课件

ID:15502406

大小:621.00 KB

页数:20页

时间:2018-08-03

肾小管酸中毒课件_第1页
肾小管酸中毒课件_第2页
肾小管酸中毒课件_第3页
肾小管酸中毒课件_第4页
肾小管酸中毒课件_第5页
资源描述:

《肾小管酸中毒课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、肾小管酸中毒肾脏对酸碱平衡的调节由肾小管完成。近端小管重吸收原尿中水、葡萄糖、氨基酸、蛋白质、磷酸盐、重碳酸盐、钠(60%-70%)、钾(绝大部分)等。远端小管在醛固酮作用下,能分泌H+、K+、NH3。肾小管酸中毒是一组由于肾脏泌氢或重吸收碳酸氢盐的能力下降而引起的阴离子间隙正常的代谢性酸中毒。阴离子间隙:血浆中未测定的阴离子(Pr-、HPO42-、SO42-和有机酸阴离子)与未测定的阳离子(K+、Ca2+、Mg2+)的差值,增高多见于固定酸增多如磷酸盐、硫酸盐潴留、乳酸堆积、酮体过多及水杨酸中毒、甲醇中毒等,还可见于脱水、使用大量含钠盐的药物和骨髓瘤病人释出本-周蛋白

2、过多的情况。AG增大型:任何固定酸(如乳酸、酮体、硫酸、磷酸等)的血浆浓度增大时,AG就增大,此时HCO3-↓,Cl-浓度不变,呈现AG增大型正常血氯性酸中毒AG正常型:当血清HCO3-↓,同时伴有Cl-代偿性↑,则呈现AG正常型代谢性酸中毒肾小管酸中毒分类:按肾小管功能缺陷部位Ⅰ型:远端RTA泌H+障碍Ⅱ型:近端RTA重吸收HCO3-障碍Ⅲ型:混合型RTA=Ⅰ型+Ⅱ型Ⅳ型:高血钾型RTA醛固酮↓远端肾小管酸中毒:远端肾小管泌氢功能障碍所致,近端肾小管重吸收碳酸氢根的功能正常。远端肾小管酸中毒常见病因:原发性:特发性、家族性继发性:1、自身免疫病:高γ球蛋白血症、干燥综

3、合征、原发性胆汁性肝硬化、系统性红斑狼疮2、基因异常3、药物:两性霉素B、锂、甲苯、环己烷氨基磺酸盐4、引起肾脏钙化的疾病:甲状旁腺功能亢进、维生素D中毒、特发性高钙尿5、小管间质疾病:梗阻性肾病、肾移植机制:肾小管细胞H+泵衰竭,主动泌H+减少(分泌缺陷型)肾小管细胞膜通透性异常(梯度缺陷型)肾小管管腔负电位下降(电压依赖型)诊断:正常阴离子间隙的高血氯性代谢性酸中毒、低钾血症、尿钾高、尿液中可滴定酸和/或铵离子减少、尿pH始终大于6.0,远端肾小管酸中毒诊断成立。不完全型远端RTA诊断(肾小管泌氢功能部分受损)氯化铵(氯化钙)负荷实验停用碱性药物2天后,氯化铵0.1

4、g/kg.d分3-4次服,连服3天后测尿pH氯化铵0.3g/kg,3~5小时内服完,以后每小时测尿pH一次,共测5次尿pH不能降至5.5以下近端肾小管酸中毒由于近端肾小管重吸收碳酸氢根障碍,远端酸化功能则完好无损。Fanconi综合征指近端肾小管功能的广泛异常,包括肾性糖尿-氨基酸尿-磷酸盐尿、肾性碳酸盐尿和其他与近端肾小管相关的功能异常,尿中大量物质丢失,导致酸中毒、脱水、电解质失衡,骨病和生长发育迟缓。常见病因:不合并Fanconi综合征:特发性、家族性、碳酸酐酶异常:磺胺、乙酰唑胺;碳酸酐酶Ⅱ缺失合并Fanconi综合征1、自身免疫病:高γ球蛋白血症、干燥综合征、

5、系统性红斑狼疮2、基因异常3、药物:庆大霉素、重金属、失效四环素4、小管间质疾病:髓质囊性病、肾移植机制:肾小管细胞管腔侧H+-Na+交换障碍肾小管细胞或管腔内CA活性降低,HCO3-生成减少肾小管细胞基底侧Na+-HCO3-协同转运障碍诊断:阴离子间隙正常的高血氯性代谢性酸中毒,酸中毒不严重时尿液呈碱性,酸中毒严重时尿液呈酸性,低钾血症、高尿钾,近端肾小管酸中毒成立。碳酸氢盐重吸收试验有助于诊断不典型患者口服或静脉滴注NaHCO3,不断测定血HCO3-含量,使血HCO3-正常(26mmol/L)HCO3-排泄分数大于15%即可诊断。治疗病因治疗继发性:慢性间质性肾炎、

6、狼疮性肾炎等纠正酸中毒枸橼酸合剂、碳酸氢钠补充钾盐枸橼酸钾防治肾结石、肾钙化及骨病枸橼酸盐纠正高钙血症、钙剂、骨化三醇(1,25(OH)2D3)骨病未出现肾钙化患者。ThankYou!

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。