生物制品分析课件

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1、生物制品分析概论生物制品:以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成。一、疫苗类药物用病毒或立克次体接种于动物、鸡胚，或经组织培养后加以处理制造而成。第一节生物制品的分类1、细菌类疫苗由有关细菌、螺旋体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗。皮内注射用卡介苗、伤寒Vi多糖疫苗、吸附破伤风疫苗、乙型脑炎灭活疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、人用狂犬疫苗等。2、病毒类疫苗由病毒、衣原体、立克次体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗。口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗、腮腺

2、炎减毒活疫苗等。3、联合疫苗两种或两种以上疫苗原液按特定比例配制成的具有多种免疫原性的灭活疫苗或活疫苗。伤寒副伤寒甲乙联合疫苗、吸附百白破联合疫苗、麻疹腮腺炎联合减毒疫苗等。4、双价疫苗及多价疫苗两种或两种以上同一种但不同型（或群）抗原合并组成的疫苗。双价肾综合症出血热灭活疫苗等。二、抗毒素及抗毒血清（免疫血清类）抗毒素（抗毒血清）：用细菌类毒素或毒素免疫马或其他大动物所取得的免疫血清破伤风抗毒素、白喉抗毒素和肉毒抗毒素等抗菌（抗病毒）血清：用细菌、病毒本身免疫马或其他大动物所取得的免疫血清抗蝮蛇毒血清、抗五步蛇毒血清、抗银环蛇毒血清、抗眼镜蛇毒血清、抗炭疽血清、抗狂

3、犬病血清持续时间短，主要用治疗和紧急预防三、血液制品由健康人的血浆或经特异免疫的人血浆人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白等。四、重组DNA蛋白制品1、细胞因子类：重组人干扰素等2、生长因子类：重组人表皮生长因子等3、激素类：重组人生长激素等4、酶类：注射用重组链激酶等5、疫苗：重组乙型肝炎疫苗等6、单克隆抗体：注射用抗人T细胞CD3鼠单抗7、生物类似药：一般指结构和功能明确的治疗用重组蛋白五、诊断制品用于检测相应的抗原、抗体或机体免疫状态的制品。毒素、诊断血清、分型血清和因子血清等。分为：1、体外诊断制品2、体内诊断制品生物制品的质量标准有别于其他商品，强

4、调其特殊性：1、安全性：安全使用，副作用小2、有效性：使用后能产生相应的效力3、可接受性第二节生物制品分析特点及质量要求一、免疫双扩散法系在琼脂糖凝胶板上按一定距离打数个孔，在相邻两孔内分别加入抗原与抗体，若抗原、抗体互相对应，浓度、比例适当，则一定时间后、在抗原与抗体孔之间形成免疫复合物的沉淀线，以此对供试品的特异性进行检查。第三节鉴别试验二、免疫电泳法系将供试品通过电泳分离成区带的各抗原，然后与相应的抗体进行双相免疫扩散，当两者比例合适时形成可见的沉淀弧。将沉淀弧与已知标准抗原、抗体生成的沉淀弧的位置和性状进行比较，即可分析供试品中的成分及其性质。三、免疫印迹法（

5、Westernblot）系以供试品与特异性抗体结合后，抗体再与酶标抗体特异性结合，通过酶学反应的显色，对供试品的抗原特异性进行检查。四、免疫斑点法原理同免疫印迹法以供试品与特异性抗体结合后抗体再与酶标抗体特异性结合，通过酶学反应的显色，对供试品的抗原特异性进行检查。五、酶联免疫法:利用酶标记抗原（抗体），通过酶促显色反应，可以直接观察特征颜色变化来测定抗体（抗原）。一、理化性质的检查1、外观涉及制品的安全和效力问题通过人工光源目测2、真空度及溶解速率真空封口的冻干制品，瓶内用出现蓝紫色辉光，溶解速度应在规定时限以下。3、装量容量法测试不得少于标示量第四节生物制品检查内

6、容常用测定方法凯氏定氮法（钨酸沉淀法和三氯乙酸沉淀法）、酚试剂法（Loery法）和双缩脲法（紫外-可见分光光度法）等。二、蛋白质含量测定三、防腐剂和灭活剂含量测定生物制品在生产中为了脱毒、灭火和防止活菌污染，常加入适量本分、甲醛、氯仿和汞制剂等作为防腐剂和灭活剂。对这些非有效成分，ChP2015中规定其含量应控制在一定限度内。四、纯度检查生物制品在经过精制后，要检查纯度是否达到规定要求，常用电泳法和高效液相色谱法。ChP重组人促红素注射液（CHO细胞）纯度测定1）亲水硅胶体积排阻色谱柱：排阻极限300kD，孔径24nm，粒度10μm，直径7.5mm,长30cm；2）流

7、动相：3.2mmol/L磷酸氢二钠-1.5mmol/L磷酸二氢钾-400.4mmol/L氯化钠，pH7.3；3）上样量：20-100μg；4）在波长280nm处检测，以人促红素色谱峰计算旳理论板数不低于1500。按面积归一化法计算人促红素纯度，不低于98.0%。五、相对分子质量或分子大小测定对提纯的蛋白质制品如白蛋白、丙种球蛋白或抗毒素，在必要时需测定其单体、聚合体或裂解片段的相对分子质量及分子大小；提纯的多糖疫苗需测定多糖的分子大小及其相对含量。常用方法：凝胶层析法SDS-PAGE法超速离心分析法六、其他水分含量测定、酸碱度和氯化钠测定等七、安全检