替米考星质量标准

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1、替米考星TimikaoxingTimicosin本品为4A-O-脱(2,6-二脱氧-3-C-甲基-L-核糖-吡喃己基)-20-脱氧-20-(3,5-二甲基-1-哌啶基)-泰乐菌素。按无水无计算,含替米考星(C46H08N2O13)不得少于85.0%【性状】本品为白色或白色粉末。本品在甲醇、乙腈或丙酮中易溶,在水中不溶。【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。【检查】有关物质取本品0.2g,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml超声处理使溶解,用磷酸溶液(取水900ml

2、,加磷酸5.71g,用12.5mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至2.5±0.1,加水至1000ml)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取替米考星对照品适量,精密称定,加乙腈制成每1ml中含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用上述磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法(附录36页)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-磷酸二丁胺溶液[取二丁胺16.8ml,加磷酸溶液(1→10)70ml,边加边搅拌,放冷后,用磷酸调节pH值至2.5±0.1,加水至100ml](975:25)为流动相A,以乙腈为流动相B;按下表进行梯度洗脱,检测波长

3、为280nm,流速为每分钟1.1ml。替米考星反式异构体(两个不完全分开的峰)的相对保留时间为0.8,替米考星顺式异构体的相对保留时间为1.0,替米考星顺式-8-差向异构体的相对保留时间为1.2(梯度洗脱程序可根据替米考星主峰保留时间进行调整,使色谱图记录时间为替米考星顺式异构体保留时间的2倍);理论板数按替米考星顺式峰计算应不低于3000,替米考星顺式与反式异构体峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中(除顺式、反式和顺-8-差向异构体外)如有杂质峰,按下式无水无计算,单个杂质不得过3.0%,各杂

4、质的和不得过10.0%,供试品溶液的色谱图中任何小于顺式异构体峰面积0.01倍的峰可忽略不计。A×Ws×PAS×W×n式中A为供试品溶液的色谱图中除顺式、反式和顺式-8-差向异构体外,有关物质峰面积的和或单个有关物质峰面积;AS为对照品溶液的色谱图中顺式和反式异构体峰面积的和;Ws为对照品重量;W为供试品重量;P为对照品的顺式和反式异构体得含量;n为对照品与供试品的稀释倍数比。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)03080582042水分取本品,以10%咪唑甲醇溶液-吡啶(4:1)20ml作溶剂,照水分测定法(附录79页,第一法A)测定,含水分不得过5.0%。替米考星组

5、分在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中,替米考星顺式异构体峰面积与替米考星反式异构体峰的峰面积分别为替米考星顺式异构体峰面积与反式异构体峰的峰面积和得82.0%~88.0%与12.0%~18.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(附录36页)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-磷酸二丁胺溶液[取二丁胺16.8ml,加磷酸溶液(1→10)70ml,边加边搅拌,放冷后,用磷酸调节pH值至2.5±0.1,加水至100ml]-四氢呋喃(805:115:25:55)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按替米考星顺式峰计算应不低于3000,替米

6、考星的顺式和反式异构体峰的分离度应符合要求。替米考星反式异构体和顺式异构体峰的相对保留时间为0.9和1.0,测定法取本品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml超声处理使溶解,用上述磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取10µl注入液相色谱仪中,记录色谱图。另取替米考星对照品同法测定。按外标法仪顺式和反式异构体峰面积之和计算,即得。【类别】大环内酯类抗生素。【贮藏】遮光,密封保存。【制剂】(1)替米考星注射液(2)替米考星预混剂(3)替米考星溶液【标准来源】《中国兽药典》2010年版一部275页

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