食管鳞癌组织cox

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1、食管鳞癌组织COXCorrelationbetphaticmetastasisinesophagealsquamouscarcinoma　　【Abstract】AIM:Toinvestigatethecorrelationoftheexpressionsofcyclooxygenase2(COX2)andvascularendothelialgroouscarcinomaandtheirimplicationintumorlymphaticmetastasis.METHODS:TheexpressionsofCOX2andVEGFCinedbyimmunohistochemica

2、lmethodin72casesofesophagealsquamouscarcinomaand24casesofnormalesophagealmucosa.RESULTS:ThepositiveratesofCOX2andVEGFCinesophagealsquamouscarcinomaalesophagealmucosa.TheexpressionsofCOX2andVEGFCorinvasionandlymphnodemetastasis(P<0.01),butnotorsizeordifferentiation.TheexpressionofCOX2aypart

3、icipateinVEGFClymphangiogenicpathportantroleinthelymphaticmetastasisofesophagealsquamouscarcinoma.　　【Keys;endothelialgrowthfactors;cyclooxygenase　　【摘要】目的：观察环氧化酶2（COX2）和血管内皮生长因子C（VEGFC）在食管鳞癌组织中的表达，分析其与淋巴转移的关系及二者的相关性.方法：采用免疫组化方法检测COX2和VEGFC在72例食管鳞癌及24例正常食管黏膜组织中的表达.结果：72例食管鳞癌组织中COX2和VEGFC的阳性表达率分

4、别为48.6％和38.9％，而正常食管黏膜组织中未见COX2和VEGFC抗原表达.COX2和VEGFC的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关（P均＜0.01），而与患者年龄、肿瘤大小和组织学分级无关.COX2和VEGFC的表达呈正相关（列联系数C=0.342，P＝0.002）.结论：COX2可能参与VEGFC淋巴管生成通路，在食管鳞癌的淋巴转移中发挥重要作用.　　【关键词】食管肿瘤；内皮生长因子；环氧化酶　　0引言　　浸润和转移是恶性肿瘤的重要特征.临床发现，鳞癌、黑色素瘤等上皮组织的恶性肿瘤主要经淋巴转移，淋巴转移的程度是患者重要的预后因素［1-2］.血管内皮生长因子C（VEGF

5、C）是目前发现的惟一特异的促淋巴管内皮生长因子，可诱导实体瘤内或瘤周的淋巴管生成，与恶性肿瘤的淋巴转移密切相关［3-4］.环氧化酶2（COX2）是前列腺素合成过程中的重要限速酶，近年研究发现COX2在多种肿瘤中表达上调，并且与肿瘤的侵袭转移有关［5-6］.VEGFC和COX2在肿瘤组织中的关系还不清楚.我们运用免疫组化方法检测VEGFC和COX2在食管鳞癌组织中的表达，分析其与肿瘤淋巴转移的关系及二者之间的相关性.　　1材料和方法　　1.1材料72（男42，女30）例食管鳞癌石蜡包埋组织标本取自山东大学齐鲁医院病理科，均为外科手术切除的标本，患者术前未行化、放疗.所有组织均经临床

6、及病理组织学检查确诊.患者年龄40~76岁，中位年龄56岁，其中有淋巴结转移者29例，无淋巴结转移者34例.选择24（男14，女10）例正常食管黏膜组织作对照，年龄35~70岁，中位年龄54岁.两组间性别、年龄均衡，具有可比性（P＞0.05）.羊抗人VEGFC单克隆抗体和COX2单克隆抗体购自SantaCruz公司.VEGFC一抗工作浓度1∶100，COX2一抗工作浓度1∶75.SABC免疫组化试剂盒和DAB显色试剂盒购自武汉博士德公司.　　1.2方法采用链霉素亲和素生物素复合物（sreptavindinbiotinplex,SABC）法进行染色，实验步骤按试剂盒说明书进行.以微

7、波EDTA缓冲液进行抗原修复，DAB显色.用PBS代替一抗作为阴性对照，用已知的VEGFC和COX2染色阳性的结肠癌组织切片作为阳性对照.以肿瘤细胞内出现定位明确、染色明显的棕黄／棕褐色颗粒为阳性.首先按染色强度评分：无色为0分，浅黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分；然后按阳性细胞率评分：肿瘤细胞内无阳性染色者为0分，阳性细胞率≤10％为1分，11％～50％为2分，51％～75％为3分，＞75％为4分.两者乘积≤2分为免疫组化反应阴性，≥3分为阳性.　　统计学处理：采用SPS