igf-1r在肺癌靶向治疗中的研究进展

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1、IGF-1R在肺癌靶向治疗中的研究进展林育超1石伟成2刘勇2黄旭杰2王志刚3詹文材2卢平方1,2（通讯作者）（1广东医学院广东湛江524000）（2武警广东省总队医院广东广州510000）（3广东医学院附属医院广东湛江524000）【摘要】胰岛素生长因子-1受体（IGF-1R）是胰岛素生长因子家族主要成员之一，IGF-1R在人类大多数肿瘤中呈过表达，也在肺癌的转化与恶性进展中起重要作用，与肺癌的发生、发展有密切关联。木文就IGF-1R在信号转导通路、与肺癌形成和发展的关系及其在靶向药物治疗方面的研究进展进行综述。【关键词

2、】胰岛素生长因子1受体；信号转导通路；靶向治疗；肺癌【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2015）23-0003-02胰岛素生长因子家族（insulin-likegrowthfactorsystem,IGFs）包括胰岛素生长因子-1（IGF1）、胰岛素生长因子-2（IGF2）和相应的受体胰岛素生长因子1受体（IGF1R）、胰岛素生长因子2受体（IGF2R）以及至少6类结合蛋白（IGFBP）［5］,其中，IGF1、IGF2为多肽类生长因子，IGF1R,IGF2R是酪氨酸蛋白激酶受体家族

3、的主要成员。IGFs不仅在生物体内发挥重要的生理功能，也在细胞的恶性表型的形成和维持上扮演了重要角色。IGF1R在肺癌等大多数肿瘤组织中呈高表达，参与肿瘤细胞增殖分化、侵袭、转移和抗凋亡等多种生物学效应［1］。靶向IGF1R的酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体可以有效抑制肺癌细胞的生讼转移，提高肺癌对放化疗的敏感性［2］。因此，IGF-1R将有可能成为治疗肺癌的一个有效作用靶点。1.IGF1R的分子结构IGF1R是一种跨膜酪氨酸蛋白激酶受体，定位于15q25-26,长约lOOkb,共有21个外显子，与胰岛素受体脊60%同源性，

4、由α、β两个亚单位通过二硫键结合形成的异二聚体(α2β2)。α亚基位于胞膜外，脊一个半胱氨酸富集区域(cystcine-richodomain),可与IGF-1特异性结合；而跨膜的β亚基存在酪氨酸激酶催化亚单位，可催化自身磷酸化位点磷酸化，引起细胞内信号转导，产生促进细胞奋丝分裂及组织器官的生长发育等生物学作用［3］。2.IGF1R的信号转导功能当IGF1R与相应配体结合后，空间构象发生改变，从而起始细胞内信号转导，促进有丝分裂、抗凋亡及调控肿瘤细胞侵袭转

5、移。IGF-1R主要通过激活两条信号通路Ras-Raf-MAPK和PI3K-PKB/AKT,具体过程为：IGF-1R与配体结合后，酪氨酸激酶激活，受体本身磷酸化，进而形成胰岛素受体底物(IRS-1)、Grb2和鸟氨酸交换因子(SOs)等复合物，激活Ras蛋白，Ras磷酸化后进一步激活MAPK/ERK,ERK把信号传递到细胞核内而启动冇丝分裂过程。同吋磷酸化的IRS-1能激活PI3K,另外，IGF-1R自身磷酸化能直接结合PIP3的P85亚单位。从而启动PI3K介导的途径，发挥抑制凋亡的作用［4】。3.IGF1R与肺癌发生

6、、发展的关系IGF1R为强的促有丝分裂因子，不但对正常组织有增殖效应，而且也是肿瘤基因转化的前提，在细胞的恶性表型的形成和维持上起着重要作用。IGF1R在大多数肿瘤细胞中呈高表达，也参与肺癌的发生和发展。Badzio等［5］研究发现小细胞肺癌肿瘤组织中IGF1R的蛋白阳性表达率和基因拷W数达88%,两者奋显著相关性。TsutaK等［6】检测了179例腺癌、150例鳞状细胞癌,41例肉瘤样癌和9例大细胞癌患者癌组织中IGF1R蛋白表达阳性率分别为25.1°/。、69.3%、33.3%和12.2%,IGF1R基因拷J4数扩增

7、则少见，约为8.4%;IGHR蛋白阳性率与吸烟、肿瘤大小显著相关。Chang等［7］研究发现IGF1R过表达患者的肿瘤分期、乳酸脱氢酶水平显著升高，期无进展生存期和总生存期均明显缩短。Kim等［8］发现IGF1R蛋白高表达的肺癌患者对化疗敏感性下降，与整体生存明显相关。总之，IGF1R在肺癌组织中的过表达与肺癌的恶性行为密切相关。4.IG1R与肺癌的靶向治疗近年来，针对IGF-1R信号通路的靶向治疗研究取得了很大的进展，许多新的干预和治疗手段己经进入临床试验阶段，并展示出一定的应用前景，因此IGF1R是一个非常具有吸引力

8、的肺癌治疗的靶点。4.1IGF1R小分子抑制剂IGF1R小分了•抑制剂能够选择性抑制IGF1R的酪氨酸激酶活性而阻断受体的信号转导。NVP-AEW541［9］是首个被报道的IGF1R激酶抑制剂，其对IGF1R选择性比InsR高27倍，能够下调p-IGFIR和p-PKB水平，抑制IGF1调节的生存信号和在软琼脂集落形成