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时间:2018-10-30
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1、吸烟者树突状细胞的功能状态研究分析【摘要】目的研究吸烟者树突状细胞(DC)的功能。方法分离吸烟者和非吸烟者外周血单个核细胞(PBMC),在含粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素4(IL-4)的培养条件下制备DC。流式细胞仪检测DC表面CD86的表达;混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC对T淋巴细胞的刺激能力;酶群免疫吸附法(ELISA)测定MLR上清液中细胞因子水平。结果与非吸烟者比较,吸烟者DC表面CD86的表达明显增高,对T淋巴细胞的刺激能力增强;致炎细胞因子(IL-1P)分泌增多,抑炎因子(IL-10)分泌减少。结论吸烟者D
2、C明显激活,可能是吸烟致动脉粥样硬化的机制之一。【关键词】吸烟;树突状细胞;细胞因子;动脉粥样硬化【Abstract】ObjectiveToinve;stigatethefunctionofdendriticce11s(DCs)insmokingperson.MethodsDCswerederivedfromhumanperipherybloodmonocytecells(PBMCs)uponculturewithinterleukin-4(IL-4)andgranulocytemacrophagecolonystimulatingfacto
3、r(GM-CSF)fromsmokingsurfaceco-stimulatoryfactorCD86(7-2)ofDCswereassessedbyflowcapacitywasmeasuredbymixedlymphocytereaction(MLR).ELISAwasusedtoanalyzethelevelofcytokines(IL-10,IL-10).ResultsMuchmoreCD86wasexpressedonDCsfromsmokingstimulatingcapacityofDCsinMLRwashigher,andth
4、eTlymphocytesinMLRproducedhigherlevelsofpro-inf1ammationcytokinesandlowerlevelsofrestrin-inflammationcytokines,comparedwithnorma1group.ConclusionDCsofsmokingpersonareactivated,whichmayplayanimportantroleintheprogressofatherosclerosis(AS).近年发现免疫炎性反应在促进动脉粥样硬化(atherosclerosis,
5、AS)发病中起重要作用[1]。研究发现体内功能最强的专职性抗原提呈细胞树突状细胞(dendriticce11,DC)在AS斑块中聚集增多,提示其所介导免疫炎性反应参与了AS的发生和发展[2]。吸烟是心脑血管疾病的重要危险因素之一[3],有观察表明吸烟可激活体内的炎性反应[4],但吸烟是否影响DC功能从而促进AS的发生与发展,目前尚少有报道。本文通过观察吸烟者DC的功能状态,进一步阐明吸烟致AS的可能机制。1对象与方法研究对象选取吸烟和非吸烟者各30例,两组年龄、性别等无明显差异。所有对象均排除急慢性炎性疾病、自身免疫性疾病及肿瘤,未用激素及免
6、疫抑制剂。材料RPMI1640(L-glutamine)培养基、胎牛血清(FCS)购自Gibco公司;淋巴细胞分离液购自天津翻洋生物制品有限公司;四唑盐(MTT)、二甲亚砜(DSM0)购自广州威佳公司;重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白介素-4(rhIL-4)购自英国Peprotech公司;PE标记的鼠抗人CD86(B7-2)单抗购自Biolegend公司;白细胞介素-IP(IL-10)、白介素-10(IL-10)ELISA试剂盒购自美晶公司。方法DC制备抽取受试者外周血20ml,淋巴细胞分离液中离心(2000r/
7、min,20min),收集单个核细胞(PBMC),PBS冲洗2次,RPM11640冲洗1次,用完全RPMI1640(含10黃)在6孔培养板中培养2h(37°C,5%C02),去掉非贴壁细胞。贴壁细胞用完全RPMI1640(含10黃、rhGM-CSF100ng/ml、rhIL-4500u/ml)培养液,置37°C、5%C02温箱中培养7天,隔天半量换液1次。收集培养第7天的悬浮细胞即DC进行实验。DC形态于培养第1、3、5、7天在倒置显微镜下观DC形态流式细胞学分析收集DC细胞,用PE标记的CD86(B7-2)单抗标记细胞,用流式细胞仪(FAC
8、S,美国BeetonDickinson)检测。混合淋巴细胞反应(MLR)反应中淋巴细胞来自其他健康供血员的PBMC,经T细胞尼龙毛柱分离后,得到纯的T淋巴细胞。浓度
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