氟美松对急性肝损伤大鼠肝细胞fasfas配体表达和细胞凋亡的影响

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时间:2018-11-17

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1、氟美松对急性肝损伤大鼠肝细胞FasFas配体表达和细胞凋亡的影响作者:周高速张振书王凡林汉军朱洁【关键词】氟美松  EffectsofdexamethasoneonFas/Fasligandexpressionandapoptosisofhepatocytesinratsentbydexamethasoneandtoevaluatethepotentialroleandmechanisminthepathogenesisofacuteliverinjury.METHODS:ExpressionofFas/FasLp

2、rotEinandmRNAmunohistochemistryandinsituhybridization,respectively.ApoptosisinedbyterminalUTPnickendlabelling(TUNEL)inratsduringeveryphaseofacuteliverinjury.RESULTS:ExpressionofFas/FasLprotEInandmRNAinistrationofdexamethasonesuppressedapoptosisasRNA(P<0.05)

3、.CONCLUSION:DysregulationofapoptosisandactivationofFas/FasLsystemmayplayakeyroleinthepathogenesisofLPSinducedacuteliverinjuryinrats,ethasonemayobstructtheactivationofFas/FasLsystemandapoptosisofhepatocytesinratsage.  【Keyethasone;LPS;liverinjury;Fas/FasL;apopt

4、osis  【摘要】目的:观察内毒素急性肝损伤后肝细胞凋亡和Fas/Fas配体(FasL)表达的变化,以及氟美松对其影响,探讨急性肝损伤早期作用机制.方法:采用免疫组化和原位杂交技术检测各时相点肝细胞Fas/FasL蛋白和mRNA的表达;应用原位末端标记技术对各时相点肝细胞凋亡进行检测.结果:内毒素急性肝损伤各时相点大鼠肝细胞Fas/FasL蛋白和mRNA的表达较对照组明显上调(P<0.05),且与肝细胞凋亡的增加相一致;氟美松可明显减轻炎症反应,抑制脂多糖(LPS)诱导的肝细胞凋亡,并使肝细胞Fas/Fas

5、L蛋白和mRNA的表达明显下调(P<0.05).结论:肝细胞凋亡和Fas/FasL系统活化可能参与内毒素急性肝损伤早期的发病机制,而且加重早期肝损伤;氟美松可抑制Fas/FasL系统活化,阻断和调控凋亡,从而减轻肝组织损伤.  【关键词】氟美松;内毒素;肝损伤;Fas/Fas配体;凋亡  0引言  急性肝损伤常与脓毒症和感染相关,内毒素急性肝损伤模型是模拟感染性肝损伤病因的一种模型,临床上较常见,内毒素的主要毒性成分是脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),内毒素结合蛋白即脂多糖结合蛋白主要由

6、肝细胞合成并分泌,LPS可通过直接和间接效应导致肝脏和全身脏器的损伤[1-3].我们通过观察氟美松对内毒素急性肝损伤大鼠肝细胞Fas/Fas配体(Fas/Fasligand,FasL)表达及细胞凋亡的影响,探讨其在全身炎症反应及急性肝损伤中的作用机制及意义.  1材料和方法  1.1材料雄性公司试剂盒提供方法稍加改进.免疫组化Fas/FasL检测采用SP法,兔抗Fas多克隆抗体,兔抗FasL多克隆抗体购自美国SantaCruzBiotechnology公司.Fas/FasLmRNA原位杂交检测:Fas/FasL寡核

7、苷酸探针由中国科学院上海生物工程研究中心合成,序列如下:Fas5′CTGTTTCAGGATTTAAGGTTGGAGATT3′,FasL5′CTTCACTCCAGAAAGCAGGAC3′,按试剂盒提供方法进行标记,标记后探针质量及特异性按BM公司提供方法进行检测,均符合要求.结果判断标准:①肝细胞凋亡:阳性细胞为核呈棕黄色显色,阴性细胞为核无棕黄色显色,计算5个高倍视野(×400)下的凋亡的细胞数,凋亡指数以凋亡细胞/100个细胞表示;②Fas/FasL蛋白质表达判断:阴性细胞的胞质或(和)胞膜均无棕黄色染色,阳性细

8、胞的胞质或(和)胞膜棕黄色染色,阳性程度分为4级:0级为低倍镜视野阳性细胞偶见,1级为阳性细胞小于1/3,2级为阳性细胞为1/3~2/3,3级为阳性细胞大于2/3;③Fas/FasLmRNA原位杂交结果判断;阳性细胞的胞质或胞核呈紫蓝色染色,阴性细胞无紫蓝色染色,分级程度同②.  统计学处理:凋亡指数以x±s表示,组内各时相点比较用t检验,同一时相点组间比较

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