三七总皂苷、黄芪对2型糖尿病动脉粥样硬化大鼠修饰型低密度脂蛋白的影响论文

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1、三七总皂苷、黄芪对2型糖尿病动脉粥样硬化大鼠修饰型低密度脂蛋白的影响论文李静波，刘宽芝，李金荣【摘要】目的探讨三七总皂苷、黄芪防治2型糖尿病动脉粥样硬化的作用机制。方法建立2型糖尿病大鼠模型，随机分为糖尿病模型组及糖尿病三七总皂苷、黄芪治疗组，并与正常对照组比较，分别测定各组大鼠血糖、血脂、氧化及糖化低密度脂蛋白水平，并取大鼠主动脉组织进行形态学观察，计算病灶面积与管壁总面积比值。结果2型糖尿病大鼠血糖、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）和糖化低密度脂蛋白（Gly-

2、LDL）水平升高.freelechanismofAstragalus(AS)andPanaxNotoginsengSaponins(PNS)intreatmentoftype2diabeticatherosclerosis.MethodsType2diabeticratsinducedbyhigh-fatdietandaloly:diabeticmodelratsgrouptreatedlevelofoxidizedloeasuredbeforeandaftertreatment.Aortatissueicroscope.ResultsTheseru

3、mlevelsofGLU,TG,TC,LDL-C,VLDL-C,Ox-LDLandGly-LDLintype2diabeticratsproved,provedaftertreatmentlipids,antagonizeoxidation,thusthetaypreventandcurediabeticatherosclerosis.【Keyembranaceus;oxidizedloa公司产品；胆固醇购自河南省益康生化原料厂；胆酸购自北京双旋微生物培养基制品厂；Ox-LDL酶联免疫试剂盒购自上海荣盛生物技术公司；三七总皂苷（血塞通），云南植物药业

4、有限公司，含三七总皂苷250mg/10ml，批号20020405，黄芪（黄芪注射液），成都地奥九泓制药厂，相当于原药材20g/10ml，批号0301043。1.3主要仪器全自动生化分析仪：OlympusAU2700；酶标仪：奥地利Anthos公司HT-2；分光光度计:722型光栅分光光度计（上海第三仪器厂）；切片漂烘温控仪：安徽电子科学研究所QP-B型；轮转切片机：德国莱卡RM-2135；数显电热恒温干燥箱：上海阳光实验仪器有限公司；光学显微镜：日本OlympusCH20。1.4方法1.4.1动物模型的建立雌性SD大鼠40只，先随机选10只为正常对照

5、组（A组），其余30只用于制备2型糖尿病动物模型。造模组动物高脂饲料喂养1个月，然后腹腔注射30mg/kgSTZ。2周后，选取血糖持续2天＞11.1mmol/L为糖尿病动物模型。将糖尿病大鼠随机分为两组即糖尿病模型组（B组）10只，糖尿病三七总皂苷、黄芪治疗组（C组）12只。1.4.2药物干预治疗共12周。A组：实验过程中喂常规饲料，每日自来水灌胃。B组：实验过程中喂高脂饲料，每日自来水灌胃。C组：实验过程中喂高脂饲料，每日三七总皂苷（血塞通）灌胃（100mg/kg）及黄芪注射液灌胃（8g/kg）。1.4.3标本采集及观察指标实验18周末股动脉放血处

6、死动物，留取血标本，-20℃保存，待用于测定FBG、TG、TC、极低密度脂蛋白（VLDL）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL），应用酶联免疫吸附方法测定Ox-LDL，低浓度氯化硝基四氮唑蓝还原法测定Gly-LDL。然后迅速打开胸腔，分离主动脉，剔除表面脂肪组织，于主动脉根部切取约2cm主动脉置于10%多聚甲醛中固定，待光镜检测。1.5统计学处理所有统计过程均由SPSS11.0统计软件完成，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用方差分析，相关分析采用直线相关。2结果2.1各组大鼠血脂变化见表1。B组大鼠血清TG、TC、VLDL、

7、LDL均较A组明显升高(均P0.01)，C组较B组明显下降(分别为P0.01、P0.01、P0.01、P0.05)，B组大鼠血清HDL较A组显著降低(P0.01)，C组高于B组(P0.01)。注：1)P0.05,2)P0.01vsgroupA；3)P0.05,.freelme,etal.CirculatingOxidizedLDLIsaUsefulMarkerforIdentifyingPatients,etal.EffectofinsulintreatmentonplasmaoxidizedLDL/LDL-cholesterolratiointyp

8、e2diabeticpatients.DiabetesMetab,2006,32(6):625-631.4N