些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析

些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析

ID:28351335

大小:10.62 MB

页数:237页

时间:2018-12-09

些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析_第1页
些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析_第2页
些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析_第3页
些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析_第4页
些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析_第5页
资源描述:

《些铁-碳 铁-氮 铁-氧 铁-硫键键能的密度泛函分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中文摘要当代金属有机化学的发展已达到先进水平,随着科学界对金属有机分子的反应性能、反应机理、空间结构、电子结构了解的目益深入,科学家们自然而然地希望更深刻地洞察把金属有机分子结合在一起的化学键的强度,更深入地了解在各种化学转变过程中化学键怎样发生改变。键能直接影响着金属有机化学、无机化学、有机化学、物理化学、酶化学和催化化学中的中心议题。目前,化学研究的一个活跃而又重要的领域就是获取和了解金属有机分子中金属与配体的键能。铁是一种常见且分布极广的元素,翻开每一期Gmelin手册的目录,都会发现铁的金属有机络合物收录数量最多。但是,文献中只报导了铁与氢、碳、氮、硫配体形成的十五个中性金属有机络

2、合物的实验键能数据。Gmelin手册虽然报导了许多二茂铁类化合物、单核铁类化合物、多核铁类化合物以及含有环戊二烯二羰基铁(h5.C5Hs)Fe(CO)2,简称Fp)单元的化合物(FpR)的研究,但对这些化台物的热力学研究却极少,除了Fp-H的键能曾被测定外,其余Fp.R化合物的键能几乎还未见有文献报导。因此。本文对部分Fp.R化合物的键能进行了理论研究。为了与本组实验数据对照,本文运用高斯98程序(Gaussian98)和量子化学的密度泛函(b3lyp)方法。计算了Fp+芷离子与对位取代苯乙腈、甲苯、乙酰苯胺、苯胺、苯酚、苯硫酚负离子形成的六个系列七十二个中性化合物的铁.碳、铁.氮、铁.氧

3、、铁.硫键的气相异裂能和均裂能,从溶剂化效应、基组效应、取代基效应等方面讨论了影响Fp.R键能的因素。运用自然成键轨道(NBO)理论4分析方法,分析了Fe.C、Fe-N、Fe.O、Fe.S键的成键特征。p-G—PhCHzFp分子Fe—C键异裂能取代基效应△蛆,。t(g)与p-G—PhCHs碳一氢键的酸性离解常数的差值△p颤线性相关较好,表明由p-G·PhCH2单元结构变化引起的Fe-C键气相异裂能变化的趋势与p-G-PhCH3碳一氢键液相异裂自由能变化(AAGh。t)的趋势相似。△蛳.。t与a。。线性相关系数分别为一0.9923、一0.9949、-0.9951,表明基组效应对异裂能的准确性

4、有重要影响,这种关联符合Hammett直线自由能关系。均裂能取代基效应△蝎。。。。与%+关联,相关系数较差,表明取代基极性效应的贡献略为减小,自旋离域效应的贡献增加。p.G—PANFp分子Fe—C键异裂能取代基效应(△‰I(曲)及本组实验测量的液相异裂能取代基效应(AM-/h。。(1))与对位取代苯乙腈C-H键的△pk三者存在极好的线性关系。表明p-G—PAN单元结构变化引起的Fe-C键气、液相异裂能变化的趋势与对位取代苯乙腈C.H键的液相异裂自由能变化(AAGh。。)的趋势相似,很好地反映了取代基效应的规律。△掘et(曲、△蛹.。t(1)与唧‘线性相关,符合Hammett方程直线自由能关

5、系,异裂能受取代基极性效应的影响很大。均裂能取代基效应△△凰。m。与%+关联较好,但还必须考虑取代基对碳自由基的自旋离域效应。液相与气相△峨。。。变化的趋势相同,△蝎.。。。(1)与唧+关联尚好。尽管理论值和实验值有一定的差别,但随苯环远位取代基变化的趋势一致。三种基组计算的p—G—PhCH2Fp与P-G-PANFp分子Fe-C键的均裂能与文献报道的过渡金属.碳键键能的范围28.68。83.65kealmol"1基本一致,表明计算结果有一定的可信性。p-G—PhNHFp分子Fc-N键的△脯i。t与p-G-PhNH2分子N-H键的Apk.线性相关系数较好,表明由p—G-PhNH单元结构变化引

6、起的Fe-N键气相异裂能变化的趋势与p-G-PhNH2分子N-H键的液相异裂自由能变化(AAGh。t)的趋势相似。△蝎,。。与oD-线性相关系数分别为.0.9886、.o.9908、一0.9924,表明这种关联符合Hammett方程直线自由能关系。△岫。。t变化的趋势很陡,p-N02与p-NMe2相差约22kcaltool’。,表明异裂能受取代基极性效应的影响很大。将p-G—PhNHFp的Fe-N键均裂能取代基效应△△编。。与p-G-PhNH2分子N.H键I堑JABDE和叮。+线性相关不够好,表明由结构变化引起的Fe.N键气相均裂能变化的趋势与p-G.PhNH2分子N—H键的液相均裂能变化

7、的趋势不一致,取代基的极性效应和自旋离域效应同时影响FeN键的气相均裂能。将p—G-PhN(COMe)Fp的Fe—N键均裂能取代基效应△蝎,。。m。与p-G.PhNH(COMe)的N.H键的4d3DE线性相关,相关系数分别为0.9862、0.9921、0.9941。表明由p-G—PhN(COMe)单元结构变化引起的Fe-N键气相均裂能变化的趋势与p—G—PhNH(COMe)的N-H键的液相均裂能变化的趋势一致。△△凰。。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。