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1、红掌组培研究方案食品与生物技术系何海慧1102040220指导教师：黄峰红掌（Anthuriumandraeanum）属天南星科，花烛属多年生常绿草本植物，别名花烛、红苞芋、幸运花等，原产中美洲，喜温暖、湿润、阴暗环境，特别适合室内观赏，兼作鲜切花，为当前国际流行的名贵花卉。在全球热带花卉贸易中，红掌销量居第二位，欧洲、美国、日本是红掌主要消费市场，栽培口动化程度很高，栽培面积不断扩大,我国红掌商业化生产，尤其是工厂化组培快繁，还处于起步阶段。大理州经济作物科学研究所采用组培快繁技术对红掌进行快繁研究已取得初步成效，为进一步推动我国发展新兴的红掌产业及消费市场奠定理论
2、依据。1、无菌系建立技术研究1・1试验材料：红掌茎尖，已灭菌（温度121°C,压力1.lkg/cm2,时间20min）的基本培养基，培养基成分为MS+糖30g/L+琼脂6.8g/L,PII值为5.8.1・2、试验方法：采用酒精、漂白粉、升汞的不同组合及不同灭菌时间，对取口红掌母株上的茎尖进行灭菌处理，先用洗衣粉浸泡lOmin,再在自来水下冲洗1小时，再在超净台上采用不同灭菌方法处理（见表1）,接种在已灭菌的培养基上，在培养间培养7天，观察并记录污染结果，计算污染率，研究出最佳灭菌方法。1.3无菌系建立试验结果表1:各灭菌处理组合及结果处理污染率A处理:酒精30S+0.
3、1%升汞12minB处理:酒精30S+5%漂白粉13min+0.1%升汞8minC处理：酒精30S+5%漂口粉13min从试验结果：(待填)2、增殖培养基筛选技术研究2.1供试材料：在愈伤组织诱导培养基上经长吋间诱导，分化形成0.3-0.5cm高的带愈伤组织小苗，再在分化培养基上进…步增殖，分化出1.5-3.5cm高的小苗。1.2试验经过：试验设计采用二因素多水平，随机区组，3次重复。6-BA(a因素):Ai(Omg/L)>A2(1.5mg/L)>A3(3.Omg/L)>A4(4.5mg/L)oNAA(b因素):Bj(Omg/L)、B2(0・5mg/L)、B3(l.O
4、mg/L)o培养基苴它成分用量：蔗糖30g、琼脂6.8g,PH=5.8,每一处理制1升。在一致的环境(温度25±2°C,光强1000-2000LX,每日光照9-10小时)下培养，每瓶接4份材料，每份材料剪切3苗高1.5-3.5cm的单株，苗基本部均带约0.5X0.5X0.5cn?的愈伤组织块。每一处理随机取样3瓶，调查组培苗平均增殖苗数，计算平均增殖率，进行方差分析和LSR检测。表2、增殖率统计表(％)处理增殖率(%)增殖率位次LSR检测IIIIII合计平均AiBtbeA1B2beA1B3beA2B1beA2B2beA2B3beA3B1beA3B2beA3B3beAb
5、beAAaA4B3cET二注：a：每块材料1单芽或带有1大于加m的小芽统计为2,不足2mm的芽点突起不计。b：增殖率计算式为:继代56天后平均芽数/继代当天平均芽数X100%o3、生根培养基筛选研究培养基设置六个处理配方见表3,均为固体培养基，均采用蔗糖30g/L为碳源，琼脂用量6.8g/L,pH值为5.8,配制培养基用去离子水。表36种不同成分的培养基配方处理号培养基成分1/2MS+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/Lm21/2MS+NAA0.lmg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/Lm31/2MS+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6
6、.8g/Lm41/2MS+NAA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/Lm51/2MS+NAA1.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/LMb1/2MS+NAA2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/L3.2试验操作方法和培养条件在无菌条件下，取生长基木一致的组培瓶苗作为试验基础苗，转接于盛有35ml经过高压灭菌（温度121°C,压力1.lkg/cm2，时间20min）的上述6种培养基的瓶中进行培养，每瓶接种10苗，每个处理20瓶，重复3次。均在温度25±2°C,光强1000-2000LX,光照9-10h/d的条件下培养。1.3结果与分析：（待填）表
7、4不同培养基对红掌组培苗生根指数的影响试验号调查株数（株）长根平均单株总根长（cm）根指数株数（株）1工习甲休根数（条）根数X根长m2M3m4m5M6结果表明：(待填)4、炼苗基质筛选试验4.1试验材料：红掌生根苗、红掌基质配方A：红土：山基土二1：1B：红土：山基土二1：2C：红十：山基土二1：3D：红十.：山皋土二1：4基质中均采用等份细砂。1.2试验方法：采用单因素随机区组试验，三次重复，每小区栽苗,在炼苗前对苗床进行消毒，采用敌克松拌土，1个月后记录其成活率,并对成活率结果进行统计分析。4.3试验结果：(代填)表5、红掌组培苗炼苗成活株数及成
