迷你文心兰组培快繁技术研究

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1、迷你文心兰组培快繁技术研究　　摘要以迷你文心兰侧芽为材料，系统研究了外植体取材与消毒，诱导、增殖、分化、生根培养基筛选等组培快繁技术，旨在为迷你文心兰种苗生产奠定技术基础。结果表明：采集当年新生侧芽，长4～6cm，采用0.1%HgCl2溶液二次消毒的方法，有利于降低外植体污染率，提高成活率。类原球茎诱导以MS+6-BA4.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖20g/L效果最好，培养45d最高诱导率达130%；增殖采用MS′+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖10g/L附加5%苹果汁，培养60d最高增殖倍数达40.7倍；分化采用MS′+6-BA0.8mg/L+NAA

2、0.1mg/L+蔗糖20g/L，培养60d，56.7%类原球茎可分化出芽；试管苗生根以MS′+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L附加5%香蕉泥效果最好，培养60d，平均生根数3.4条，平均根长3.16cm。　　关键词迷你文心兰；组培快繁；类原球茎　　中图分类号S682.3文献标识码A文章编号1007-5739（2016）03-0181-03　　AbstractTakingMiniOncidiumbudasmaterial，theexplantanddisinfectioninduced，proliferation，differentiation，rootingculturemed

3、iumscreeningtechnologyoftissuecultureandrapidpropagationweresystematicstudied，tolaidthetechnicalfoundationofminiOncidiumseedlingproduction.Theresultsshowedthatacquisitionwhennewbornbuds，ca.4～6cm，with0.1%HgCl28solutionsecondarydisinfectionmethod，couldreducetherateofexplantspollution，improvethes

4、urvivalrate.EffectofprotocormlikebodyinductiontoMS+6-BA4.0mg/L+NAA1.0mg/L+sucrose20g/Lwasthebest，culture45dayswiththehighestinductionrateof130%；proliferationbyMS′+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+sucrose10g/Laddedwith5%applejuice，culture60dthehighestproliferationmultiplewas40.7times；differentiationusing

5、MS′+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L+sucrose20g/L，cultivatedfor60d，56.7%ofprotocormlikebodiescouldbuddifferentiation；effectofrootinginMS′+NAA0.8mg/L+sucrose20g/Laddedwith5%bananamudwasbest，medium60days，averagerootnumberwas3.4andtheaveragerootlengthwas3.16cm.　　KeywordsminiOncidium；micropropagation；protoc

6、orm-likebody　　迷你文心兰以其小型、带有清香特点，成为办公桌乃至家庭摆设的一种时尚。在多年引种、杂交育种基础上，不断筛选和培育出适宜华南地区栽培的品种[1]，并建立了一套标准栽培技术[2]。通过组织培养方法批量提供品质优良且生长状态一致的种苗，是目前观赏兰科植物通用的种苗生产方式，是迷你文心兰产业化生产的基础。尽管对文心兰组培快繁相关报道较多[3-4]，但对迷你文心兰组培快繁研究相关报道较少，也未能建立较为完善的体系。试验在前期的研究基础上[5]，通过对迷你文心兰组培快繁相关技术的系统研究，建立了迷你文心兰离体快繁的技术体系，为迷你文心兰种苗生产奠定了技术基础。8　　1

7、材料与方法　　1.1试验材料　　试验以玉香、金香为材料，试验材料栽培于含水帘-风机降温系统标准薄膜温室大棚，按常规方法栽培管理。　　1.2试验方法　　1.2.1取材与消毒。每年3―4月为新芽抽生旺季，此时切取植株上叶片尚未展开，长4～6cm的侧芽，洗净后除去外层包叶，先用洗洁精溶液刷洗表面，自来水冲洗干净；剥去1～2层包叶，露出侧芽，用0.1%HgCl2溶液（加2滴Tween-20）灭菌8～12min，无菌水冲洗2～3次，再剥去2片苞叶，放入0.1%HgCl2溶液（加