生物实验常用溶液的配制

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1、常用溶液的配制v贮存液配方solutionIngredientsMWDoseNote10M/LNaOHNaOH40.004g搅拌溶解T·H2O10ml1M/LTris·ClTris(HOCH2)3CNH2121.1412.11g微波炉加热溶解，冷却后浓盐酸调pH至8.0，加三蒸水定容至100ml浓盐酸约5mlT·H2O80ml0.1M/LEDTAEDTA（C10H6N2O8）292.252.92g微波炉加热溶解，冷却后10M/LNaOH调pH至8.0，加三蒸水定容至100mlT·H2O80mlRNA酶A母液10

2、mg/mlRNA酶A100℃加热15分钟,使混有的DNA酶失活。冷却后用1.5mleppendorf管分装成小份保存于-20℃10mmol/LTris·Cl(pH7.5),15mmol/LNaClv工作液配方solutionIngredientsmaterialsDoseNote溶液Ⅰ50mmol/LGlucoseGlucose(C6H12O6•H2O)198.170.99g搅拌溶解后定容至100ml，高压灭菌4℃保存25mmol/LTris·Cl1M/LTris·Cl2.5ml10mmol/LEDTA0.1M

3、/LEDTA10mlT·H2O50ml溶液Ⅱ1％SDSSDS1g分开常温保存，用时临配。1ml溶液Ⅱ：1%SDS980μl+10mol/LNaOH20μlT·H2O100ml0.2mol/LNaOH溶液Ⅲ5mol/LKAcCH3COOKMW:98.1460ml定容至100ml,并高压灭菌。溶液终浓度：K+3mol/L,Acˉ5mol/L。冰醋酸11.5mlT·H2O28.5mlLB液体培养基(Luria-Bertani)蛋白胨(Tryptone)10g溶于800ml去离子水中NaOH调pH至7.5，加去离子水至

4、总体积1升,高压下蒸气灭菌20分钟酵母提取物(Yeastextract)5gNaCl10gLB固体培养基LB液体培养基100ml高压灭菌后成凝胶状，用时微波炉加热至100℃以上溶解，加入5mg/mlAmpcillin1ml（终浓度为50ug/ml），摇匀后倒入培养皿中，冷却凝固即可涂板琼脂粉1.2g氨苄青霉素(Ampicillin,Amp)工作液Ampcillin（规格0.48g,80万U）1支5mg/ml贮存液（终浓度为50ug/ml）,-20℃保存备用三蒸水100ml溶菌酶溶液(10mg/ml)溶菌酶溶液0

5、.1g分装成1ml/小份，保存于-20℃,每一小份一经使用后便予丢弃10mmol/LTris·Cl(pH8.0)10ml3mol/lNaAc(pH5.2)NaAc·3H2O40.81g冰醋酸调pH至5.2，加水定容至100ml，分装后高压灭菌,储存于4℃冰箱三蒸水50mlTE缓冲液10mmo/LTris·Cl，1M/LTris·Cl(pH8.0)0.5ml加水定容至50ml，高压灭菌后EP管分装备用1mmol/LEDTA0.1M/LEDTA(pH8.0)0.5mlT·H2O49mlTBE缓冲液(5×)Tris5

6、4g定容至1000ml硼酸27.5g，0.5M/LEDTA(pH8.0)20ml上样缓冲液(6×)0.25%溴酚蓝溴酚蓝0.25g定容至100ml40%(w/v)蔗糖水溶液蔗糖40g三蒸水80ml0.7％琼脂糖凝胶琼脂糖粉0.14g微波炉加热溶解。温度降至50℃左右加入2μlEB（溴化乙锭）后制胶1×TBE20ml50xTAE,pH~8.5(40mMTris碱,40mM醋酸,1mMEDTA)Tris-碱242gTris加300ml去离子水加热搅拌溶解后，加入0.5M的EDTA（pH8.0）100ml，再加冰醋酸

7、，去离子水调整体积到1升冰醋酸57.1g（ml）Na2EDTA·2H2O（0.5MEDTApH8.0）18.61g（100ml）10xTBE(89mMTris碱,89mM硼酸，2mMEDTA)Tris-碱108g硼酸55gNa2EDTA·2H2O7.44g加去离子水调整体积到1升生物化学实验常用缓冲液的配制方法1、0.2mol/L磷酸缓冲液*组份浓度0.2mol/L（pH6.0）*配制量1L*配置方法1.称取磷酸氢二钠.12水8.82g。2.称取磷酸二氢钠.2水27.34g。3.用去离子水溶解并定容至1L。室温

8、保存。注意：此为母液，使用时稀释40倍使用。2、洗脱液*组份浓度0.15mol/L（含0.15mol/L氯化钠的0.005mol/LpH6.0的磷酸缓冲液）*配制量10L*配置方法1.称取氯化钠87.66g。2.用0.2mol/LpH6.0的磷酸缓冲液250mL溶解。3.用去离子水稀释至10L。室温保存。3、0.3mol/L磷酸缓冲液*组份浓度0.3mol/L（pH7.8）*配制量0.