2018年4月28日周末培优-学易试题君之每日一题君2017-2018学年下学期高二生物人教版（期

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1、4月28日周末培优高考频度：★★★☆☆难易程度：★★★☆☆轟.;典例疫更糖尿病己经成为危害人类健康的严重疾病之一，注射胰岛素是目前治疗糖尿病最为有效的途径和手段，如何生产优质而不昂贵的人胰岛素，是当下医疗界和制药界急需攻克的科学难题。如图为利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图，请回答：重复进行⑤卑大量的AO胰岛素AS/vyx皿3^5旳人细胞1mRNA/蔬E严^人胰岛素大肠杆菌BCD亠人胰岛素（1）在基因表达载体中，的作用是RNA聚合酶识别和结合的部位，并驱动基因转录出mRNAO（2）图中细胞1是细胞。过程②必需的酶是o过程③④⑤为技术扩增目的基因，此过程必需的酶是o过程③断开的化

2、学键名称为,在体外进行PCR操作时，实现该过程的处理方法是o能否利用人的皮狀细胞來完成过程①，为什么？■（3）图中B的基本组成单位有种；为便于重组DNA的鉴定和选择，图中C的组成必须有将体外重组DNA导入大肠杆菌体内，并使其在细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。为使过程⑧更易进行，可用处理大肠杆菌，目的是使大肠杆菌细胞处于能够吸收周圉环境中DNA分子的生理状态（或使大肠杆菌处于感受态细胞状态）。由于重组DNA分子成功导入受体细胞的频率低，所以在转化后通常需要进行操作。（4）若过程⑨发生了变异，则此变异为o过程⑩得到的人胰岛素需要体外加工才具有生物活性，原因是大肠杆菌o（5）FI的基因在受

3、体细胞中是否能转录出mRNA,可用技术來检测。【参考答案】（1）启动子•（2）胰岛B逆转录酶PCR仇旳酶（或热稳定DNA聚合酶）盘键加热变性不能。皮肤细胞中的胰岛素基因未表达，不能形成胰岛1mRNA（3）4标记基因Ca2+（CaCb）筛选(5)DNA分子杂交【试题芻析】(1)启动子的作用是RNAM合蒔识别粘结合的都位，并驱动基因转聂出mRNA。(2)图申过程①为毀岛紊基因转聂出mRNA,过程②为族岛紊mRNA经逆转聂茯得目的基因，过程③④⑤为PCR技术扩垸目的基因，过程⑥为限制隽切割裁体，过卷⑦为目的基因与载体结合梅建基因表达载体,过程⑧为将目的基因导入受体细絶「臣转录过卷窝要逆转录鲜，

4、PCR技术扩壤DNA需要耐高浚的Taq釦过程③断开的是DNA两条链间的氢键，在体外进行PCR操作时，实现该过程的处理方法为加热变性。只有胰岛B细胞中的胰岛素基因才能转录出胰岛素mRNA。(3)图中B为质粒，其实质为DNA,基本组成单位为脱氧核昔酸，有4种。构建的基因表达载体中必须有标记基因，以利于重组DNA的鉴定和选择。基因工程中，将体外重组DNA导入大肠杆菌体內，并使其在细胞內维持稳定和表达的过程称为转化。最常用的转化方法是用Ca2+(CaCl2)处理大肠杆菌，目的是使大肠杆菌细胞处于能够吸收周国环境中DNA分子的生理状态。(4)大肠杆菌能发生的可遗传的变异只有基因突变，大肠杆菌细胞内

5、没有内质网和高尔基体，不能将肽链加工成为有活性的人胰岛素。学科.网(5)检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，常用DNA分子杂交技术检测。上淨霸推荐.1.下列有关植物细胞工程的叙述，正确的是A.在植物组织培养过程屮，细胞的遗传物质一般都发生改变B.植物细胞只要在离体状态下即可表现出全能性C.植物组织培养的忖的都是获得完整的植株D.植物组织培养过稈中培养基成分有水、无机盐、糖、维生素、有机添加物和相关激素2.如图甲、乙屮的箭头表示三种限制酶的酶切位点,d〃卩R表示氨节青霉素抗性基因，必泸表示新霉素抗性基因。下列叙述正确的是/衣IHind111H的荃闪外源DNABumHIP"I乙A.图

6、甲中的质粒用&⑷HI切割后，含有4个游离的磷酸基团B.在构建重组质粒时，可用PstI和BamHI切割质粒和外源DNAC.同时用PstI和Hindi]]酶切,加入DNA连接酶后可得到两种重组质粒A.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨节青霉素的培养基中生长1.【答案】D【芻析】在植物组织培泰过程申，细絶的适传物•质一般不会发生改变，A绻误；被物细絶表现出全能性的条件有：离体、一定的营养条件、无苕、迨宜的外界环境等，E缰误；被初组织培养的目的不一定是获彳寻完整的植株，也可能是获得细定代谢产物，C错误；植祐组织培养过程申培养基成分有水、无机蜚、•蟾、线生素、有机添加物和相关激素（生长素和细•迪分製素

7、），D正确。2.【答案】C【解析】本题考查限制酶的有关知识，正确理解图中的信息以及限制酶的切割特点是解答本题的关键。质粒用I切割后将产生一个切口，打开了2个磷酸二酯键，产生2个游离的磷酸基团，故A错误■;由于目的基因中含有一个BamHI的识别位点，若用加加HI切割将破坏目的基因的结构，故B错误；目的基因两侧分别有Phi和Hind山的识别位点，且质粒也含有二者的识别位点，同时用这两种酶切割时，目的基因与质粒之间有一种符合要求的连接方式