小麦农艺性状qtl的遗传图谱定位

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1、摘要。小麦的许多重要农艺性状是由多基因控制的数量性状，易受环境条件影响，这些基因在染色体上的位置称为数量性状基因座位(QTL)。本研究以小麦品种京花1导与小白冬麦F。代花药培养获得的153个株系的DH群体为研究材料，采用SSR、EST-SSR、AFLP．SCAR三种分子标记技术，对DH群体各株系基因组DNA进行分析i构建分子标记遗传图谱。采集作图群体各个株系的株高、穗长、穗粒数、每穗小穗数、单株有效穗数、千粒重、粒质、芒性等相关性状的数据，利用复合区间作图法，采用WinQTLCart软件进行上述性状QTL的定位分析，得出如下结果：1．选取SSR、EST

2、-SSR、AFLP．SCAR三种分子标记共1602对用于检测“京花1号"和“小自冬麦"之间的多态性，筛选到370对双亲间多态性引物，三类引物的多态性比例分别为25．9％、13．8％、22．2％。2．370个多态性标记中的339个带型清晰的标记用于分析作图群体各株系，共扩增出367个多态性位点，采用QGAstationl．0软件构建了一个包含277个分子标记的小麦遗传连锁图，覆盖小麦基因组4478．4cM，标记间平均距离为16．1cM。在该图谱上新定位了8"个SSR位点、17个EST．SSR位点和14个AFLP．SCAR位点。3．采集各个株系及亲本的株高

3、等上述8个性状数据，对田间数据进行分析，结果，表明群体的以上各项性状都达到或接近正态分布，体现出数量基因控制的分离群体的特点，证明本研究群体是一个适合进行QTL遗传作图的理想群体。4．利用WinQTLCart软件，采用复合区间作图法对小麦的上述各农艺性状进行QTL分析，设定LOD>t2．5时，共检测到9个与小穗数相关的QTL，最终将主效QTL定位在lB、2D、4A、7B染色体上，标记区间为Xwmc367．Barc80，Xgwm259．Xwmc367，Xgwm382·Xgdm87，Barc78．Xgwml60，Xwmc500．Cfa2040，贡献率分别为

4、l8．97％、l8．99％、22．14％、23．37％、26．94％。本研究为小麦遗传研究提供了经济有效的分子标记，为进一步丌展QTL的精细定位和分子标记辅助选择优良小麦品种提供实验依据。关键词：小麦：SSR；遗传图谱；QTLQ见MappingforagronomictraitsinWheat^bstractManysignificantagronomictraitsofwheatarcquantitativetraits．Thesetraitsal'ocontrolledbymultiplegenesandinfluencedbyenvironmen

5、tcondition．Thechromosomallociofthesegenesarcquantitativetraitloci(QTLs)．Inthisstudy,153familiesofDHpopulationdirevedfromwheatCROSScombination‘Jinghual／Xiaobaidongmai’wel'eused弱mappingpopulation．SSR、EST-SSRandAFLP-SCARprimerswereemployedasmolecularmarkers．Agronomicdataofplantheig

6、ht，spikelength，numberofspikeletsperspike,fertilespikeletsperspike,one-thousand-grainweight，grainnumberperspike,grainhardness，awncharacterswerecollected．GeneticanalysiswasconductedusingcompositeintervalmappingbyWinQTLCartsoftware．Themainresultswereasfollows：1．Toanalyzepolymorphis

7、msofJinghua1andXiaobaidongmai，totally1602painofSSRprimers、EST-SSRprimersandAFLP-SCARprime璐wereemployedasmolecularmarkers．370painofpolymorphousmarkerswereobtained，Polymorphismratioofthreekindsofmolecularmarkerswere25．9％、13．8％、22．2％．2．339of370polymorphicp而me巧amplifieddearandstable

8、DNAbandsof367lociinDH．Thedataof367lociof153DHli