利用dh和if2两群体进行小麦主要农艺和品质性状的qtl分析

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时间:2019-02-16

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1、山东农业大学硕士学位论文利用DH和IF2两群体进行小麦主要农艺和品质性状的QTL分析姓名:李文福申请学位级别:硕士专业:作物遗传育种指导教师:田纪春20120610山东农业大学硕士学位论文摘要本研究以小麦花培3号和豫麦57为亲本获得的DH(doublehaploid)群体168个株系为材料,构建了一套含168个组合的永久F2(immortalizedF2,IF2)群体,结合含有368个标记位点的分子遗传连锁图谱,对小麦抽穗期、旗叶、千粒重、粒型、籽粒硬度及籽粒粗蛋白含量进行了数量性状位点(quantitativetraitlocus,QTL)定位,旨在为组配强优势组合

2、和分子标记辅助育种提供参考。主要的研究内容和结果如下:1、DH群体图谱是在本实验(2008)构建图谱的基础上进行加密的图谱,加密后的图谱总计368个位点,新增44个位点。图谱全长3074.1eM,平均两标记间的遗传距离是8.35eM,形成24个连锁群,分布在小麦的21条染色体上。IF2群体的基因型由DH群体基因型根据组配方式推知。2、以小麦品种花培3号和豫麦57杂交Fl经染色体加倍获得的DH群体168个株系为材料,构建了一个含168个杂交组合的IF2群体,可以直接对杂种优势位点进行检测,也可以估计显性效应以及与显性有关的上位性效应,为多环境QE互作研究提供大量试验材料

3、。3、利用DH和IF2两群体对小麦抽穗期2年2点的实验数据进行了QTL定位,其中位于5D染色体上的Qhd5D是主效QTL位点,在DH和IF2两个群体两年两点的环境下均稳定表达,贡献率为26.49%一55.45%,可增加抽穗期O.79—2.34天。4、利用DH和IF2两群体在不同环境下检测到控制旗叶长,旗叶宽和旗叶面积且均能稳定表达的QTL位点。其中控制旗叶长的Qfll2A和Qfll3A在两群体中均稳定表达,贡献率分别为7.64%-23.96%和7.33%一13.41%。控制旗叶宽的Qflw5B在两群体中稳定表达,贡献率为8.40%-18.17%。利用DH群体检测到位于

4、7D染色体上的Qfla7D在4个环境中稳定表达,贡献率为6.18%一23.22%。利用IF2两个群体检测到位于3B染色体上的Qfla3B在两个环境中检测到,贡献率分别为7.69%和4.24%。·5、共检测到控制千粒重、粒长、粒径和硬度的35个加性效应和18对上位效应QTL,包括控制千粒重的8个加性效应位点以及5对上位性位点,控制粒长的10个加性效应位点以及6对上位性位点,控制粒径的lO个加性效应位点以及6对上位利用DH和IF2两群体进行小麦主要农艺和品质性状的QTL分析性位点,控制硬度的7个加性效应位点以及1对上位性位点。其中,控制粒重的Qtkw6A在DH和IF2群体

5、中都能检测到,而且既有加性效应又有显性效应,加性效应的贡献率在两个群体内分别为9.39%和11.75%,显性效应的贡献率为1.37%。控制粒径的Qgd6A也在DH和IF2群体中检测到,加性效应贡献率分别为15.02%和15.03%,而且与控制粒长的Qgl6A为同一基因位点,在DH和IF2群体中对粒长的加性效应贡献率分别为14.96%和15.10%。6、利用IF2群体检测到控制籽粒粗蛋白含量的Qgpc3B,在3个环境下均稳定表达,贡献率为5.32%-6.21%,其增效等位基因来自父本豫麦57。关键词:小麦;DH群体;永久F2群体;抽穗期;旗叶;千粒重;粒型;籽粒硬度:籽

6、粒粗蛋白含量;QTL2山东农业人学硕士学位论文Abstract168doubledhaploid(DH)linesderivingfromacrossbetweenHuapei3andYumai57,andanimmortalizedF2(IF2)populationgeneratedbyrandomlypermutatedintermatingoftheseDHswereinvestigated,andQTLforheadingdate,flagleaf,1000一kernelweight,grainlength,hardnessandgrainproteincon

7、tentweredetected.111eworkwouldprovidegeneresourcesformolecularmarkerassistedselectionandmolecularaggregationbreeding,andsupplyinformationformarker-assistedselectionstrategyinhybridwheatbreeding.Theresultswereasthefollowing:1.nlegeneticmapwasconstructedbasedon368markerloci,which

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