vegf-c与ccr7在食管鳞状细胞癌中的表达及意义

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1、分类号735.1学校代码10601密级公开编号Y0902099硕士学位论文VEGF-C与CCR7在食管鳞状细胞癌中的表达及意义学科专业:外科学研究方向:心胸外科疾病基础与临床研究生姓名:闫颖伟学号:Y0902099学位类型科学学位导师姓名:宋剑非教授二O一二年四月独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含未获得（注：如没有其他需要特别声明的，本栏可空）或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志

2、对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：年月日----------------------------------------------------------------学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权桂林医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国学术期刊（光盘版）电子杂志社、中

3、国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。（保密的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名：导师签字：签字日期：年月日签字日期：年月日目录VEGF-C与CCR7在食管鳞状细胞癌中的表达及意义（论文标题）………1中文摘要………………………………………………………………………1ABSTRACT………………………………………………………………………3英汉缩略词对照表……………………………………………………………5前言………………………………………………

4、……………………………61材料方法……………………………………………………………………91.1研究对象…………………………………………………………………91.2主要仪器及试剂…………………………………………………………91.3实验方法及步骤………………………………………………………101.4统计学处理……………………………………………………………122结果………………………………………………………………………132.1VEGF-C和CCR7在ESCC组织中的表达………………………………132.2VEGF-C、CCR7在ESCC组织中的表达与临床病

5、理参数的关系………142.3VEGF-C、CCR7在ESCC组织中的表达的相关性………………………163讨论………………………………………………………………………174结论………………………………………………………………………22参考文献……………………………………………………………………24综述…………………………………………………………………………29攻读学位期间发表的学术论文目录…………………………………………40致谢…………………………………………………………………………41VEGF-C与CCR7在食管鳞状细胞癌中的表达及意义中文摘要目的

6、：本研究旨在探讨血管内皮生长因子C（VEGF-C）与趋化因子受体7（CCR7）在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表达及二者表达的相关性，并且研究二者在ESCC中的表达与临床病理因素之间的关系。方法：选取我院心胸外科2009年~2011年，手术治疗的ESCC患者60例，均经临床病理检查确诊。应用免疫组织化学中的SP法检测VEGF-C和CCR7在60例ESCC、222例癌旁不典型增生及60例远癌正常食管黏膜组织中的表达。采用χ检验和Spearman相关分析对VEGF-C和CCR7在ESCC中的表达及其与临床病理因素的关系进行统计学分析。结果：1.VEG

7、F-C和CCR7在ESCC、癌旁不典型增生、远癌正常食管黏膜三种不同组织中的表达率逐渐降低(VEGF-C:81.7%,45.5%,16.7%；CCR7:78.3%,45.5%,15.0%),组间比较差异有统计学意义(P均<0.01)。2.VEGF-C和CCR7在ESCC组织中的表达与淋巴结转移、浸润深度、TNM分期密切相关(P均<0.05)。3.ESCC组织中CCR7和VEGF-C的表达呈正相关(rs=0.90,P<0.01)。结论：1.VEGF-C与CCR7在ESCC中均呈高表达。2.VEGF-C和CCR7在ESCC组织中的表达在不同淋巴结转移

8、、浸润深度及TNM分期中差异有统计学意义，二者在食管鳞状细胞癌的发生、发展及淋巴结转移中都起着重要的作用。3.ESCC组织中VEGF-C