黄芪多糖对2型糖尿病大鼠肝脏insr及其底物irs-2表达的影响

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1、新乡医学院硕士学位论文黄芪多糖对2型糖尿病大鼠肝脏InsR及其底物IRS--2表达的影响姓名:孙芳申请学位级别:硕士专业:内科学指导教师:翁孝刚201204新乡医学院硕士学位论文黄芪多糖对2型糖尿病大鼠肝脏InsR及其底物IRS.2表达的影响摘要背景大量流行病学资料显示,胰岛素抵抗(insulinresistaIlce,IR)与2型糖尿病的发生发展关系密切,而胰岛素受体底物(insulinrec印torsubs仃.ate,IRS)与2型糖尿病取密切相关,IRS以取S.1和mS.2为主。胰岛素受体(insulinreceptor,

2、hlsR)和RS-2是肝脏胰岛素信号转导核心分子,其基因缺失或信号网络上一些关键信号分子的异常改变,都将导致肝脏胰岛素信号转导能力减弱,出现肝胰岛素抵抗。有研究表明,黄芪多糖(aS缸Iagalusp01ysacdl撕des,APS)可以改善R,但APS是否通过影响肝脏111sR、取S.2表达而改善肝脏R及其作用机制尚需进一步研究。目的建立以胰岛素抵抗为特征的2型糖尿病大鼠模型,观察APS对模型大鼠肝脏InsR、IRS.2蛋白表达的影响,及其对瓜相关指数的影响,探讨APS改善2型糖尿病肝胰岛素抵抗的作用机制,为糖尿病的治疗提供实验

3、依据。方法健康雄性SD(sprague—Dawley)大鼠60只,体重240.2609,适应性喂养1周后随机分为正常对照组(NC组,n=10),给予标准饲料;高脂模型组(HFM组,n=50),给予高脂饲料。喂养6周末,HFM组的平均体重较NC组平均体重升高20%,认为肥胖大鼠造模成功。HFM组继而用小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/kg)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型。72h后尾静脉采血测量随机血糖,随机血糖>16.7mmol/L的大鼠纳入糖尿病模型组,并在STZ注射2周末复查随机血糖,将血糖未达标大鼠剔除出组。将造模成功大鼠

4、(n=39)随机分为糖尿病对照组(DMC组,生理盐水灌胃,n=13)、吡格列酮组(Pio组,20IIlg瓜g.d吡格列酮灌胃,n=13)和黄芪多糖组(APS组,400mg/l【g.dAPS灌胃,n=13),同时NC组给予生理盐水灌胃,各组饮食不变,药物干预4周。第12周末予10%水合氯醛腹腔麻醉,心内取血用于检测血浆空腹血糖(FBG)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI)。分离附睾脂肪垫、肾周及网膜脂肪并称重,计算内脏脂肪含量(VF侧)。心内灌注固定后取大鼠肝脏组织,置于1

5、0%多聚甲醛中固定。采用HE染新乡医学院硕士学位论文色观察肝脏组织形态学变化,免疫组织化学方法测定肝脏组织IIlsR和RS一2蛋白的表达。并对InsR、IRS.2与FINS、ISI、VF脚之间进行相关分析。采用SPSS16.0统计软件对实验结果进行分析,正态性检验a取0.2为检验水准,以均数士标准差(x蛔)表示实验结果。两组间均数比较采用t检验,多组间均数的比较采用单因素方差分析(One.wavANOVA),组间两两比较采用最小显著性差(LSD)检验,两变量之间的相关性采用Pearson直线相关分析,P

6、义。结果1.高脂饲养喂养6周后可诱导SD大鼠明显腹型肥胖,HFM组体重显著增加,与NC组比较,差别有统计学意义(P<0.05);HFM组和NC组大鼠随机血糖比较,差异无显著性(胗O.05)。小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/l【g)腹腔注射造模后,模型组大鼠随机血糖水平显著升高,差异有统计学意义(P

7、升高,差异均有统计学意义(氏O.05)。APS和Pio组比较,上述各项指标差异无统计学意义(胗0.05)。光镜下观察各组大鼠肝脏组织形态:和NC组比较,DMC组大鼠肝脏出现明显脂肪变性,差异有统计学意义(氏0.05);和DMC组相比,Pio组及APS组大鼠肝脏脂肪变性得到明显改善,差异有统计学意义(氏0.05);APS组和Pio组相比,大鼠肝脏脂肪变性差异无统计学意义(胗0.05)。免疫组织化学检测:和NC组相比,DMC组、Pio组及APS组InsR、瓜S.2染色平均光密度降低,差异有统计学意义(P<0.05);和DMC组相比较

8、,Pio组及APS组InsR、瓜S.2染色平均光密度升高,差异有统计学意义(尸.<0.05);Pio组和APS组相比,差异无统计学意义(胗O.05)。相关性分析显示,111sR蛋白表达水平与FINS呈负相关,(严.O.463仁O.001),与VF脚呈负相关(严.

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