曲古霉素a对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和功能的影响

《曲古霉素a对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和功能的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号R657密级学校代码10367UDC616编号学号20107031114学位论文曲古霉素A对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和功能的影响EffectofTrichostatinAonphenotypeandfunctionofmousebonemarrow-deriveddendriticcells论文类别：学术研究型作者姓名江涛指导教师姓名刘牧林教授申请学位级别硕士学位授予单位蚌埠医学院学科专业外科学研究方向胃肠胰腺疾病论文答辩时间2013年5月学位授予日期2013年6月答辩委员会主席：论文评阅人：2013年4月1硕

2、士学位论文曲古霉素A对小鼠骨髓源性树突状细胞表论文题目:型和功能的影响EffectofTrichostatinAonphenotypeandfunctionofmousebonemarrow-deriveddendriticcells研究生姓名:江涛指导教师:刘牧林学科专业:外科学研究方向:胃肠胰腺疾病论文工作时间:2011年10月至2013年3月2学位论文原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进行实验研究工作所取得的成果，本论文中不包含其他人已经发表或已经获取得的研究成果。在本论文撰写中所

3、引用其他研究者的研究内容和成果时已在论文中给予特别标注和明确说明。对本论文的实验研究以及论文撰写过程中给予帮助和建议等贡献的其他人士，也已作了致谢说明。本人完全理解本声明的法律责任，以及所涉及的结果将由本人承担。学位论文作者签名：日期：年月日关于学位论文著作权的共享声明根据《中华人民共和国著作权法》和《高等院校知识产权管理条例》，本学位论文，题目：《曲古霉素A对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和功能的影响》，是研究生在导师指导下完成的职务作品，得到蚌埠医学院相关部门科室的物质技术和经费支持，因此，本学位论文的著作权由研究生，

4、导师和蚌埠医学院三方共同享有，均享有署名权和使用权等权益；本学位论文成果归属蚌埠医学院。根据国家学位授予条例，学校对本学位论文有使用权，包括保存本学位论文；因教学和科研的目的，保留在图书馆被查阅或借阅；学校可根据国家规定将本学位论文送交国家有部门保留和使用。学校在公布本学位论文的全部或部分内容时，应保障研究生和导师的署名权等权益。研究生和导师在公开发表本学位论文的全部或部分内容时必须保障学校的署名权等权益，即在发表论文时蚌埠医学院及相关部门科室应署名为作者单位。声明人完全理解本声明的法律责任。研究生签名：导师签名：日期

5、：年月日3目录中文摘要………………………………………………………………1英文摘要………………………………………………………………3论文正文1.前言…………………………………………………………52.材料和方法………………………………………………………63.结果………………………………………………………………114.讨论…………………………………………………………….17结论……………………………………………………………………21参考文献………………………………………………………………22致谢………………………………………

6、……………………………25附录A英文缩略词对照表…………………………………………………26B常用试剂配制………………………………………………………27C图片及个人简历……………………………………………………28D．综述……………………………………………………………304曲古霉素A对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和功能的影响中文摘要目的：未成熟树突状细胞（immaturedendriticcells,imDCs）诱导免疫耐受的作用越来越受到重视，如何保持其未成熟状态成为研究热点。本文旨在研究曲古霉素A（Trichostati

7、nA,TSA）对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和功能的影响。方法：取小鼠骨髓前体细胞，在含重组小鼠粒/巨细胞刺激因子（recombinantmousegranulocyte-macrophagecolony-stimulatingfactor,rmGM-CSF）和重组小鼠白介素-4（recombinantmouseinterleukin4,rmIL-4）完全培养基中诱导其向DCs分化，于第6天收集疏松贴壁细胞分为4组：空白组（不添加任何药物）、TSA组(加入100ng/mlTSA)、LPS组（加入100ng/mlLPS）、

8、LPS+TSA组（分别加入上述药物），继续培养48h后收集细胞。倒置显微镜观察不同时间段细胞形态学变化。收集上述46组诱导培养至第8天疏松半贴壁细胞，PBS洗涤后调整细胞浓度5×10/ml，取100ul悬液加入流式试管中，加入FITC标记CD86、CD80单克隆抗体各0.5ug，同型对照组分别加入相应的同型对照抗体，4℃静置避光3