新型肝素化聚氨酯膜的制备与研究_王珺斌

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1、DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.2008.05.011华东理工大学学报(自然科学版)Vol.34No.5704JournalofEastChinaUniversityofScienceandTechnology(NaturalScienceEdition)2008-10文章编号:1006-3080(2008)05-0704-05新型肝素化聚氨酯膜的制备与研究王斌,赵燕超,龚飞荣,饶炬,程树军(华东理工大学材料科学与工程学院,超细材料制备与应用教育部重点实验室,上海200237)

2、摘要:通过两步溶液聚合法合成表面含有羧基的聚氨酯(PU),并用1-乙基-3-(二甲基丙胺)碳二亚胺(WSC)对聚氨酯表面羧基进行活化后,在4℃下柠檬酸钠缓冲液中与肝素上氨基反应得到表面共价键接枝的肝素化聚氨酯膜。通过甲苯胺蓝染色法、红外光谱法等对肝素化前后结构特征进行表征,用静态水接触角、体外抗凝血性测试其生物相容性。结果表明:在pH=5.0的肝素柠檬2酸钠缓冲液中反应96h,聚氨酯表面肝素接枝率最高,接枝量达到1.92μg/cm;同时,共价接枝肝素后接触角从61°降低到44°,并且抗凝血性能得到明显的改

3、善。关键词:聚氨酯;羧基;肝素;共价键;抗凝血中图分类号:TQ32;R318文献标识码:AANovelPolyurethaneImmobilizedwithHeparinWANGJun-bin,ZHAOYan-chao,GONGFei-rong,RAOJu,CHENGShu-jun(KeyLaboratoryforUltrafineMaterialsofMinistryofEducation,SchoolofMaterialsScienceandEngineering,EastChinaUniversit

4、yofScienceandTechnology,Shanghai200237,China)Abstract:Polyurethanescontainingcarboxylgroupweresynthesizedbytwo-stepsolutionpolymeri-zation.HeparinwasimmobilizedonthePUsurfaceviareactingbetweencarboxylgroupandtheaminogroupintheheparinbycovalentimmobilizati

5、ontechnologyinheparinsodiumcitratebufferat4℃.TheheparinizedpolyurethaneswereinvestigatedbyFT-IR,watercontactangleandantithrombintests.ResultsshowthatthehighestheparincontentofPUsurfaceisinheparinsodiumcitratebuffer(pH=5.0)for96h.Thewaterconnectangleisredu

6、cedfrom61°to44°afterheparinization.Meanwhile,heparinizationobservablyimprovesthebloodanticoagulationofpolyurethane.Keywords:polyurethane;carboxylgroup;heparin;covalentbond;bloodanticoagulation聚氨酯(PU)是一种具有高强度、优异韧性、耐然抗凝血分子等。在众多天然分子中,肝素因为其[1]湿气及耐多种化学品等优异性能的高

7、分子材料。优异的抗凝血性和良好的化学反应活性而常被用作[2][4~6]Boretos研究表明:聚氨酯弹性体作为生物材料在提高材料的抗凝血性。聚氨酯材料肝素化可分人体中具有良好的组织相容性,但是用作血液接触为:物理共混技术、离子键固定技术和共价键固定技类生物材料,聚氨酯的抗凝血性还需要进一步提术,其中以共价键固定肝素的材料抗凝血性最为突[3][7]高。改善聚氨酯抗凝血性的方法有提高聚氨酯的出。亲水性、构造离子型聚氨酯表面、聚氨酯表面接枝天与其他肝素化聚氨酯材料相比,聚碳酸酯型聚收稿日期:2007-10-18

8、基金项目:上海市科委基金资助(05DJ14005)作者简介:王斌(1983-),男,上海人,硕士生,主要从事生物医用聚氨酯材料的开发和应用工作。E-mail:flyforest@126.com通讯联系人:程树军,E-mail:chshj2003@gmail.com第5期王斌,等:新型肝素化聚氨酯膜的制备与研究705氨酯综合了聚醚型聚氨酯和聚酯型聚氨酯两者的优分析纯,中国国药集团上海化学试剂公司;肝素钠,异性能,扩链剂二羟甲基丙

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