泽泻汤对高脂血症大鼠肝组织pparαrna、acomrna基因表达的影响

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。研究生签名：挠馏丢翩鳞举豇焉譬譬蒡；割加l弓，牛3月≯7日研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审

2、定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：花馅云导师签章：暂叙弘．加J3年3月胡日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．4英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．8研究论文泽泻汤对高脂血症大鼠肝组织PPARetmRNA、ACOmRNA基因表达的影响前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．9日lJ舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．18讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．29参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．30综述泽泻汤的现代研究和临床运用进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯46个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯47中文摘要泽泻汤对高脂血症大鼠肝组织PPARamRNA、ACOmRNA基

4、因表达的影晌摘要目的：本实验通过建立高脂血症大鼠模型，观察泽泻汤对高脂血症大鼠脂代谢、氧化损伤、肝组织形态学及PPARamP,NA、ACOmRNA基因表达的影响，以期深入探究泽泻汤防治高脂血症可能的作用机制，为其治疗高脂血症提供理论依据。方法：从河北医科大学实验动物中心购买SD大鼠50只，体重160"--,1809，雄性。大鼠自由饮水进食，饲养于18℃"---22℃明暗各12小时的清洁级动物实验室内。正常喂养l周后，按体重随机分为5组，每组10只，分别为：正常对照组(简称正常组)、模型对照组(简称模型组)、泽泻汤高剂量组(简称高剂量组)、泽泻汤低剂量组(简称低剂量组)、阳性药(血脂康

5、胶囊)对照组(简称对照组)。正常组喂饲普通饲料，其余各组均喂饲高脂饲料复制高脂血症模型，高脂饲料组成：胆盐O．5％+胆固醇1．5％+猪油10％+普通饲料88％。造模时间共计4周。同时，各治疗组灌服治疗药或对照药，正常组与模型组灌服等量生理盐水，每天上午灌胃1次，每次用药体积均按lml／1009计算。于最后一次给药后禁食12h麻醉状态下股动脉取血，将血样离心，分离血清，然后于一20℃贮存，检测血清中TG、TC、HDI，一C、LDL．C、SOD和MDA含量或活性变化。同时迅速剖取肝脏，取肝右叶部分肝组织，于．70℃冰箱贮存，用于PPARotmRNA、ACOmRNA基因表达变化的检测。然后

6、取相同部位部分适宜大小肝组织置于4％多聚甲醛液中固定，石蜡包埋，切片，HE染色，以备光镜观察。结果：1泽泻汤对各组大鼠血清TG、TC、HDL．C、LDL．C含量的影响与正常组比较，模型组大鼠血清TG、TC、LDL．C含量(2．58+0．29，4．55土0．42，2．93土0．31)明显升高(O．79士0．08，1．78+0．21，0．674-0．09)(尸

7、．01)，升高HDL—C的中文摘要含量(PO．05)。高、低剂量组和对照组均能显著升高HDL—C含量(O．71+0．08，0．69+0．07，0