茶树asa代谢相关酶基因的克隆及表达分析

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1、分类号：S571.1学校代码：10712UDC：634研究生学号：20丨2050410密级:公开®兩灶农林奇牧大学2015届攻读硕士学位研究生学位（毕业）论文茶树AsA代谢相关酶基因的克隆及表达分析学科专业_________茶学_________研究方向茶树生物技术与遗传育种研究生肖瑶指导教师江昌俊教授余有本副教授完成时间2015年5月中国陕西杨凌研究生学位（毕业）论文的独创性声明本人声明：所呈交的硕士学位（毕业）论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果；论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，如果违反此规

2、定，一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果，也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：尚滅时间：21；^年S月吁日导师指导研究生学位（毕业）论文的承诺本人承诺：我的硕士研究生為減所呈交的硕士学位(毕业）论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果，属于我现岗职务工作的结果，并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究

3、结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。关于研究生学位（毕业）论文使用授权的说明本学位（毕业）论文的知识产权向属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被查阅和借阅；同意西北农林科技大学将本学位（毕业）论文的全部或部分内容4受权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权益。本人保证，在毕业离开（或者工作调离）西北农林科技大学后，发表或者使用本学位（毕业）论文及其相关的工作成果时，将以西北农林科技大学为第一署名

4、单位，否则，愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任》任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人（包括研究生本人）未经本论文作者的导师同意，不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为，否则，按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内，不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文）研究生签名：电该时间：加>-年S月曰Classificationcode:S571.1Universitycode:10712UDC:634Postgraduatenumber:20120

5、50410Confidentialitylevel:PublicThesisforMaster’sDegreeNorthwestA＆FUniversityin2015CLONINGANDEXPRESSIONOFASCORBICACID-RELATEDENZYMESINCAMELLIASINESISMajor:TeaScienceResearchfield:TeaBiotechnologyandGeneticBreedingNameofPostgraduate:XiaoYaoAdviser:ProfessorJiangChangjunProfessorYuYoubenDateof

6、submission:May,2015YanglingShaanxiChina茶树AsA代谢相关酶基因的克隆及表达分析摘要抗坏血酸（AscorbicAcid,AsA）即维生素C（VitaminC,Vc），是生物体内重要的抗氧化剂和辅酶因子，在植物代谢和抵抗非生物胁迫中起重要作用。茶树作为一种重要的经济作物，AsA含量丰富，但目前对于其合成及调控机理的研究甚少。因此，本研究在课题组前期研究的基础上，以茶树叶片作为材料，克隆和鉴定了茶树AsA代谢途径中的两个关键酶基因，通过荧光定量PCR分析了茶树中与AsA代谢相关的9个基因的表达情况，并初步探究了茶树中这9个基因在干旱和盐胁迫下的

7、响应机制。获得的主要结果如下：1.从茶树叶片中克隆了L-半乳糖途径合成AsA的关键酶基因L-1,4-半乳糖内酯脱氢酶（L-galctono-1,4-lactonedehydrogenase,GLDH）基因以及AsA再生酶基因脱氢抗坏血酸还原酶（Dehydroascorbatereductase,DHAR）基因的cDNA全长。其中GLDH基因cDNA全长2052bp，含有1830bp的完整阅读框，编码610个氨基酸，NCBI登陆号为KF619448.1。DHAR基因cDNA全长950bp，含6