岷江百合抗逆相关基因的克隆及表达分析

岷江百合抗逆相关基因的克隆及表达分析

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1、密级:论文编号:中囯农他科学院学位论文岷江百合抗逆相关基因的克隆及表达分析CloningandExpressionAnalysisofStress-ResistantGenesfromLiliumregaleWilson硕士研究生:袁迎迎指导教师:明军研究员申请学位类别:农学硕士专业:观赏园艺研究方向:观赏植物种质资源与遗传育种培养单位:蔬菜花卉研究所研究生院提交日期2015年5月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文

2、中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:%A^时间:年玄月#曰关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定,即:中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研究生

3、签名:表时间:年上月w日导师签名:时间年上月认日中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目岷江百合抗逆相关基因的克隆及表达分析观赏植物种质资源论文作者袁迎迎专业观赏园艺研宄方向与遗传育种指导教师明军培养单位(研宄所、中心)蔬菜花卉研宄所姓名职称单位专业签名硕导口评博导口阅硕导口人博导口答辩硕导口中国林业科学研宄孙振元园林植物与观赏园艺〃主席博导口院林业研究所硕导口北京林业大学->高亦珂观赏园艺%.•博导口园林学院7♦亦硕导口南京林业大学广王良桂植物栽培与应用Afi博导口风景园林学院硕导口中国农业

4、科学院张忠华博导口生物信息学爾蔬菜花卉研究所辩硕导口中国林业科学研宄郑勇奇林木遗传肓种博导口院林业研究所i委卜硕导口博导口员硕导口博导口硕导口博导口会议记录(秘书)福、魯畴论文答辩时间地点2015年5月25日,农科院蔬菜所综合楼202会议室密级:论文编号:中国农业科学院学位论文岷江百合抗逆相关基因的克隆及表达分析CloningandExpressionAnalysisofStress-ResistantGenesfromLiliumregaleWilson硕士研究生:袁迎迎指导教师:明军研究员申请学位类别:农学

5、硕士专业:观赏园艺研究方向:观赏植物种质资源与遗传育种培养单位:蔬菜花卉研究所研究生院提交日期2015年5月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationCloningandExpressionAnalysisofStress-ResistantGenesfromLiliumregaleWilsonMs.Candidate:YuanYingyingAdvisor:MingJunMajor:OrnamentalHorticultureSpec

6、ialty:OrnamentalPlantGermplasmResourcesandGeneticBreedingMay2015摘要岷江百合(LiliumregaleWilson)为百合科(Liliaceae)百合属(LiliumL.)植物,原产于中国四川岷江流域,因其具有较强的耐盐碱、低温和抗病毒的能力而作为重要的育种材料。本研究以岷江百合为试验材料,在已经构建的岷江百合cDNA文库的基础上筛选克隆与非生物胁迫相关的功能基因,并且研究它们在非生物胁迫下的表达模式,为有效挖掘和利用岷江百合的抗性优良基因提供参考

7、。试验采用cDNA文库和RACE技术,在本实验室已经克隆了岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的基础上,从岷江百合成熟的叶片中克隆获得百合调节蛋白lily14-3-3基因和转运蛋白lilyWBC-ABC基因的全长,并做了生物信息学的分析。结合实时荧光定量(qRT-PCR)的方法研究了以上三个基因在高盐、低温、高温、黑暗、模拟干旱5种非生物胁迫下的表达模式,本研究获得的主要结果如下:1.lilyABC1基因对高盐、低温、高温、黑暗胁迫均有响应,但表达模式却有所不同:在高盐、低温胁迫1h即达到表达最高峰随后略有下降

8、;黑暗处理也在1h时达到表达高峰,但3h以后的表达量持续降低,12h时已显著低于对照;高温处理6h达到表达最高峰,而后逐渐降低,lilyABC1基因不受干旱胁迫的诱导表达。该基因对各种非生物胁迫的敏感性也不相同,对5种非生物胁迫的敏感性次序为:低温>黑暗>高温>高盐>干旱。2.获得了调节蛋白lily14-3-3基因的全长为1111bp的cDNA序列,生物信息学分析结果显示,该基因编码2

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