探究六氯苯好氧降解菌群的筛选及降解特性研究

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1、华中科技大学硕士学位论文六氯苯好氧降解菌群的筛选及降解特性研究姓名:吕志中申请学位级别:硕士专业:环境工程指导教师:陈朱蕾20061107华中科技大学硕士学位论文摘要六氯苯(HCB)是优先控制污染物的12种典型持久性有机污染物(POPs)之一,对人类健康和环境都有严重危害。目的:目前对HCB尚无经济、有效而又适用面广的处理方法,为了探讨HCB的生物降解可行性,对有毒且难降解的HCB进行生物降解实验。方法:从长期受HCB污染的环境中采用富集及驯化培养筛选出具有降解效果的好氧菌群,利用四联发酵罐扩大培养该好氧菌群,并基于固定化微生物技术采用发酵罐模拟强化SBR处理系统处理含HCB的实际废水

2、。结果:(1)HCB好氧降解菌的富集培养。自武汉市某化工厂出水沟中采集在自然界中已经经历了驯化的表层底泥,选择合适的培养基,富集培养对HCB具有良好降解效果的好氧菌群,经初步鉴定该好氧降解菌主要为Alcaligenes菌属和Azospirillum菌属。检测该降解菌群对HCB的累积耗氧量,高于其内源呼吸耗氧量。当培养温度为30℃,pH为7.0时,该菌群能在18天内将无机盐培养基中浓度为4.5mg/L的HCB降解55%以上,降解速率达到137.5µg/(L·d);(2)HCB降解菌群的培养。利用发酵罐扩大培养,并对发酵产物进行降解性实验,证明经扩大培养后仍具有降解活性,降解率达35%以上

3、;(3)好氧降解菌群的废水降解研究。固定化降解菌群后,用于强化模拟SBR系统处理含HCB的废水,结果表明,降解菌群的加入对于HCB的去除有所加强,而且能改善原废水对四膜虫的急性毒性,但对COD、氨氮的去除影响较小。结论:经筛选的HCB好氧降解菌群能够以HCB为唯一碳源或能源生长,对HCB的有较好的降解效果,经扩大培养后的发酵产物仍具有降解特性,固定化后的菌剂能有效该善传统生物处理HCB的去除效果。关键词:六氯苯,好氧生物降解,降解特性,发酵,生物强化技术I华中科技大学硕士学位论文AbstractHexachlorobenzene(HCB)isoneofthetypicalPersist

4、entOrganicPollutants(POPs),whichcanleadtoserioushazardstohumanhealthandenvironment.Objective:Asthereasonofthebioaccumulation,persistenceaswellaspotentialtoxicity,thereisnoeconomic,effectiveandwidelyapplicabletreatmentofHCBatpresent.Biodegradableexperimenthasheldtoinvestigatethebiodegradabilityof

5、HCB.Method:Anaerobicmicrobialcommunitywhichwasabletogrowatthepresenceofhexachlorobenzenewasenrichedfromsedimentfromcontaminatedsite.Fermenterwasusetomagnifyingculturemicrobialcommunityandbasedonimmobilizedmicroorganismtechnique,fermenterwouldbesimulatedasstrengtheningSBRsystemtotreattheactualwas

6、tewaterwithHCB.Results:(1)IsolationofaerobicmicroorganismsdegradingHCB.TwostrainsofmicroorganismswhichwereabletogrowatthepresenceofHCBwereisolatedfromthesludgecollectedfromthedrainofachemicalplantinWuhan.ThestrainsshowedthecapabilityofdegradingHCBefficiently,andtheywereidentifiedasAlcaligenessp.

7、andAzospirillumsp..DuringthegrowthofthemixedmicroorganismsonHCB,thecumulativeconsumptionoxygenamountwasdetectedhigherthantheirendogenousrespiration.Undertheconditionoftemperature30℃,pH7.0andtheconcentrationofHCBis4.5mg/L,the

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