植物组织培养技术

《植物组织培养技术》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、植物组织培养技术此外，还应配备显微镜、显微摄影、(三]植物组织培养技术1．培养基的制各(1)培养基的组成主要成分包括各种无机盐(大量元素和微量元素)、有机化合物(蔗糖、维生素类、氨基酸、核酸或其他水解物等)、茵合剂(EDTA)和植物激素。固体培养基还应加入剧目使培养基固化。经常使用的培养基，可先将各种药品配成10倍或100倍的母液，放入冰箱中保存，用时再按比例取用。大量元素：将药品称取之后，分别溶解再依顺序混合定溶，配成10倍浓度的母液，配制1mL培养基时取母液loomL。微量元素：微量元素用量少，为精确、方便称取，常配成100倍或1咖倍的母液。配制1mL培养基时取母液

2、10讥或1mLo有机化合物类：同微量元素样，可配成lM倍或1咖倍的母校，使用时每lML培养基中取用10mL或1mL。铁盐(整合剂)：铁盐是单独配制的，由硫酸亚铁5．57e和乙二铵四乙酸二钠7．458，法桐报价http://www.chinafawushu.com法桐http://www.fatong2.com法国梧桐http://www.miaopucn.com法桐无锡空调维修http://www.wx-ktwx.com溶于1nnlJ水中配成，每配制1mL培养基取用5mL。植物激素：一般将植物激素配制成o．1—o．5mg／mL的溶液。由于植物激素多数难溶于水，可采用以下

3、方法：荼乙酸(NAA)可溶于热水中或先溶于少量95％酒精中，再加水至一定浓度。DiI哄乙酸(1AA)先溶于少量95％酒精中，再加水到一定浓度。2，4—D先用少量3．65％的HcL溶液溶解，再加水到一定浓度。细胞分裂素：6—节基凛吟(6—BA)、激动素(KJ)需用3．仍％的H髓或o．4％NBoH溶液先溶解后，再加水到一定浓度。以上所配制的各种母液或单独配制的各种药液，均应故人2—4霓冰箱中保存，以防变质或微生物的污染。培养基中的蔗糖和琼脂，可依需要量随用随称取。(2)培养基的配方植物组织培养成功与否，在一定程度上决定于培养基的选择。不同培养基由于所含无机盐的量不同，其实验

4、材料的反应也有差异。植物组织培养常用的培养基为Ms培养基(表44)。铁盐的使用，除允许培养基用柠檬酸铁10mg／mLAF，其余培养基都用铁盐母液5m6／nnl，。法桐报价http://www.chinafawushu.com法桐http://www.fatong2.com法国梧桐http://www.miaopucn.com法桐无锡空调维修http://www.wx-ktwx.com