体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究

体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究

ID:36473976

大小:1.43 MB

页数:54页

时间:2019-05-11

体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究_第1页
体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究_第2页
体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究_第3页
体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究_第4页
体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究_第5页
资源描述:

《体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、中国医科大学博士学位论文体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究姓名:安刚申请学位级别:博士专业:眼科学指导教师:洪晶20070401·中文论著摘要·体外诱导人骨髓间充质干细胞向类视网膜色素上皮细胞分化的研究目的视网膜色素上皮(RetinalPigmentEpithelium,RPE)具有复杂的结构和特殊的生理机能。RPE能吞噬脱落的视细胞外节膜盘(rodoutersegment,ROS),这对视细胞外节的更新及维持正常视觉功能至关重要,其功能障碍会导致严重视网膜疾病和一些严重的遗传性变性眼病,如Best病,Stargardt病和Leber先天性黑朦,年龄相关性黄

2、斑变性(age.relatedmaculardegeneration,AMD)等。鉴于色素上皮的异常,应用RPE细胞移植治疗某些眼底疾病将是未来的一个研究热点,但目前的问题是如何得到可移植的RPE细胞。组织细胞工程尤其是干细胞工程的兴起为视网膜损伤的治疗提供了一种新的途径。干细胞(StemCell)、组织工程学以及神经细胞发育、分化调控与定向生长研究的进展,为我们最终有效治疗这些眼疾,恢复患者视功能提供了~个契机。骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcell,MSCs)是至今研究得最为广泛的组织干细胞,至少能分化形成10种组织的细胞,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等。本

3、研究采用体外培养的人RPE细胞,通过非接触共培养诱导的方式,诱导人MSCs向RPE细胞分化,并观察分化细胞的生物学特性,为治疗视网膜疾病提供种子细胞奠定基础。方法一、体外HRPE和人MSC共培养体系的建立l、HRPE细胞的培养及鉴定眼球取自中国医科大学附属医院眼科角膜移植术后的供体眼(年龄在24—36岁之间),在无菌状态下,用胰酶消化法获取视网膜色素上皮细胞进行原代及传代培养。抗角蛋白抗体免疫组织化学染色鉴定。2、人MSC的培养及鉴定采用密度梯度离心法和贴壁筛选法从人穿刺骨髓血中分离和培养MSC,用免疫组化法鉴定MSC。3、HRPE和人MSC细胞共培养体系的建立取2代HRPE细胞接

4、种在六孔Transwell上层培养板中,将人MSCs接种于Tanswell下层培养板中,共同培养2-4周,在显微镜下观察人MSC的形态学变化。二、对于分化的色素上皮样细胞进行鉴定l、对于分化的色素上皮样细胞进行免疫细胞化学鉴定将共培养后分化的色素上皮样细胞(pigmentepithelial—likecells)接种于24孔板中,抗角蛋白抗体免疫组织化学染色。2、RT-PCR检测色素上皮样细胞的RPE65和Mertk基因(1)总RNA提取:应用Trizol总RNA抽提试剂盒(上海生工生物工程技术服务有限公司)分别提取MSCs、RPE、Transwell下层MSCs细胞总RNA,紫外

5、分光光度计测定RNA浓度,.20℃保存备用。(2)引物设计:按照NCBI公布的RPE65和Mertk基因序列,应用互联网提供的软件Primer3设计引物。(3)PCR:分别加入不同引物、GAPDH(内参照)引物,PCR终体系25山。取PCR产物25m经2%的琼脂糖凝胶电泳后用凝胶成像系统行扫描分析。三、检测分化的色素上皮样细胞的吞噬功能1、荧光标记法检测分化的色素上皮样细胞的吞噬功能参照Margaret等的双重荧光标记法。用含有终浓度为40蚓mlSR的生长液孵育90%融和的分化的色素上皮样细胞24.72小时后,弃SR染液并用新鲜的培养液轻轻冲洗细胞2次,加入FITC标记的ROS进行

6、孵育,然后以非选择性滤光片,用荧光显微镜观察,SPOTINSIGH荧光数字图象采集系统记录分化的色素上皮样2细胞结合及吞噬ROS的变化情况;将MSC细胞设为对照组。2、透射电镜检测分化的色素上皮样细胞的吞噬功能将分化的色素上皮样细胞与ROS孵育24h后,去除孵育液,用PBS轻轻冲洗一次,加入2.5%的戊二醛固定,备电镜观察。结果一、体外HRPE和人MSC共培养体系的建立1、HRPE细胞的培养及鉴定原代细胞镜下为圆形,大小不一,内含较多的色素颗粒,胞核无法辨认。原代细胞培养贴壁后3d增殖速度明显加快,至5—7d即可基本融合。荧光显微镜下观察RPE细胞提示角蛋白表达呈强阳性,荧光遍及胞

7、质。2、人MsC的培养及鉴定原代MSCs培养72d"时后,细胞贴壁,呈纺锤型、梭型、多角形,增殖迅速。荧光显微镜下观察MSC细胞CD44表达呈强阳性,荧光遍及胞质;P63表达呈强阳性,荧光遍及胞核;CD34表达呈阴性。未觅明显荧光。3、HRPE和.,kdVISC细胞共培养体系的观测人RPE细胞在Transwell聚碳酯膜上贴壁生长,里多边形,细胞内充满了色素颗粒;与人RPE细胞共同培养的MSCs生长情况基本相似,MSCs3d'时贴壁,呈纺锤型、梭型、多角形,增殖迅速,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。