涂梦霞论文含结论新

涂梦霞论文含结论新

ID:36633616

大小:1.30 MB

页数:32页

时间:2019-05-13

涂梦霞论文含结论新_第1页
涂梦霞论文含结论新_第2页
涂梦霞论文含结论新_第3页
涂梦霞论文含结论新_第4页
涂梦霞论文含结论新_第5页
资源描述:

《涂梦霞论文含结论新》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、毕业设计(论文)题目:陆地棉光子材料性状及SSR标记的关联分析学生:涂梦霞学院(系):农学院专业班级:农学职30801班指导教师:王谧(副教授)杜雄明(研究员)辅导老师:时间:2011年4月至2011年8月目录综述Ⅰ中文摘要Ⅱ英文摘要Ⅲ前言11材料与方法21.1试验材料21.2试验方法41.2.1材料栽培与管理41.2.2田间性状观察记载41.2.3农艺性状数据处理和聚类分析51.2.4SSR标记技术流程51.2.5数据处理与分析92结果与分析92.1试验材料的农艺性状分析102.1.1主要农艺性

2、状的方差分析102.1.2性状正态分布检验112.2供试材料的SSR标记多态性分析122.2.1SSR标记引物的筛选122.2.2SSR标记数据多样性的处理122.2.3表型与标记相结合的聚类分析132.2.4群体的结构分析142.2.5性状与标记的关联分析143结论与讨论15参考文献17致谢19陆地棉光子材料性状及SSR标记关联作图研究进展学生:涂梦霞长江大学农学院指导老师:王谧长江大学农学院杜雄明中国农科院棉花研究所[摘要]光子棉无短绒,是育种的重要资源,但由于驯化历史留下的有限的多态性和遗传

3、瓶颈,导致其遗传背景狭窄,多样性差,而SSR(SimpleSequenceRepeat)能很好的应用于遗传多样性鉴定,关联分析是鉴定数量性状位点的有用工具。本文阐述了光子棉性状遗传现状,SSR的原理、特点及其在棉花遗传多样性中的应用,连锁不平衡和关联分析的研究进展,从而为相关工作者在这方面的研究提供参考。[关键词]棉花光子性状SSR标记遗传多样性关联分析一、棉纤维与光子性状Ⅰ棉纤维是种子胚珠外珠被表皮层的单细胞分化发育而成的表皮毛,一般有两种:长绒(lint)和短绒(fuzz)。-1,1,6DPA

4、(daypostanthesis)三个时期是长纤维和短纤维起始的重要阶段,纤维细胞分化的早晚决定着形成纤维的长度,早期分化的形成长纤维,而晚期分化的则形成短绒。长绒纤维在开花当天到开花后2d形成,一般长2.5-3.5cm;短绒纤维在开花后5-10d形成,一般长0.5cm左右。研究表明酚类物质对调节长绒和短绒的比例起着重要的作用,短绒细胞由于液泡内积累有色物质而变得较暗,长纤维细胞的液泡内不含有色素物质而较透明[1]。胚珠表皮细胞发育成棉纤维经历四个发育阶段:起始期、伸长期(初生壁形成)、次生壁形成

5、期和成熟期。一根棉纤维就代表一个细胞,一根棉纤维细胞从开花后第零天到16DPA可由10~15μm伸长到215~310cm,无细胞分裂且形成高纤维素含量,这使得棉花纤维成为研究植物细胞伸长和细胞壁合成的理想材料。棉纤维发育的起始包括原始细胞的分化和纤维细胞的突起。胚珠表皮细胞先分化成纤维原始细胞,接着已经分化的纤维原始细胞扩展为球状或半球状的纤维突起。纤维细胞形态上的分化开始于开花当天,而生理上的分化却在开花前就已经形成。开花前3天道开花当天的纤维原始细胞已经分化形成,只是授粉后的物质刺激使纤维细胞

6、继续伸长和发育。纤维原始细胞生理上的分化不需要授粉、受精的诱导。开花前16小时,胚珠表面出现明暗两类不同的表皮细胞,即长绒和短绒。由此,便产生了不同种类的棉花种子,有的表面既有长绒又有短绒,有的表面有长绒无短绒,有的棉花种子表面既无长绒又无短绒,并将无短绒或短绒很少的统称为光子。光子材料均是突变而来,一般来说,海岛棉都是稀毛子品种,陆地棉则是毛子棉品种。与毛子棉相比,光子棉无短绒,有利于轧花、清花,有利于保持纤维的自然长度,提高子棉加工和棉纺品质;可以免除播种前的硫酸脱绒过程,能降低种子的损伤,也

7、可减少环境污染;吸水快,出苗好,有利于机播,可在旱地种植;无病菌附着和传播媒介,能避免各类病害(如黄萎病等)的发生、泛滥[2]。因而,光子种质系是棉花育种的重要资源,光子性状的新品种选育工作正逐渐开展起来,尤其是陆地棉光子性状遗传背景复杂,遗传差异大,纤维强度好,纤维产量和品质的遗传改良日益成为棉花育种的主要目标[3,4],是提高纤维强力的重要资源。光子种质系也是研究纤维起始、分化和发育的理想材料。此外,通过比较研究无短绒突变体与野生型,有助于从分子水平上揭示纤维分化机制及其相关基因表达调控机理[

8、5]。二、SSR标记与棉花遗传多样性SSR为简单序列重复,又称微卫星,是一类由1-6个核苷酸为重复单位组成的简单串联重复序列[6],其长度一般较短,重复次数一般为10-50。每个SSR座位两侧一般是相对保守的单拷贝序列,因此可根据两侧序列设计一对特异引物。用特异的引物对基因组DNA进行PCR扩增,若扩增区域DNA片段发生变异,则扩增产物会不同,再通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,比较扩增带的迁移距离,就能检测不同个体在某个SSR座位上的到多态性。SSR标记的多态性主要是依赖于基本单元重复次数

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。