涂梦霞论文(含结论)新

涂梦霞论文(含结论)新

ID:46259777

大小:252.73 KB

页数:32页

时间:2019-11-22

涂梦霞论文(含结论)新_第1页
涂梦霞论文(含结论)新_第2页
涂梦霞论文(含结论)新_第3页
涂梦霞论文(含结论)新_第4页
涂梦霞论文(含结论)新_第5页
资源描述:

《涂梦霞论文(含结论)新》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、YANGTZEUNIVERSITY毕业设计(论文)题目:陆地棉光子材料性状及SSR标记的关联分析学生:涂梦霞学院係):农学院专业班级:农学职30801班指导教师:王谧(副教授)杜雄明(研究员)辅导老师:目录综述I中文摘要II英文摘要III前言11材料与方法21」试验材料21.2试验方法4121材料栽培与管理41.2.2出间性状观察记载41.2.3农艺性状数据处理和聚类分析51.2.4SSR标记技术流程51.2.5数据处理与分析92结果与分析92」试验材料的农艺性状分析102.1.1主要农艺性状的方差分析102.1.2性状

2、正态分布检验112.2供试材料的SSR标记多态性分析122.2.1SSR标记引物的筛选122.2.2SSR标记数据多样性的处理122.2.3表型与标记相结合的聚类分析132.2.4群体的结构分析142.2.5性状与标记的关联分析143结论与讨论15参考文献17致谢19陆地棉光子材料性状及SSR标记关联作图研究进展学生:涂梦霞长江大学农学院指导老师:王谧长江大学农学院杜雄明中国农科院棉花研究所[摘要]光子棉无短绒,是育种的重要资源,但由于驯化历史留下的有限的多态性和遗传瓶颈,导致其遗传背景狭窄,多样性差,而SSR(Simp

3、leSequenceRepeat)能很好的应用于遗传多样性鉴定,关联分析是鉴定数量性状位点的有用工貝。本文阐述了光子棉性状遗传现状,SSR的原理、特点及其在棉花遗传多样性中的应用,连锁不平衡和关联分析的研究进展,从而为相关工作者在这方面的研究提供参考。[关键词]棉花光了性状SSR标记遗传多样性关联分析一、棉纤维与光子性状棉纤维是种了胚珠外珠被表皮层的单细胞分化发育而成的表皮毛,一般有两种:长绒(lint)和短绒(fuzz)oT,1,6DPA(daypostanthesis)三个时期是长纤维和短纤维起始的重要阶段,纤维细胞

4、分化的早晚决定着形成纤维的长度,早期分化的形成长纤维,而晚期分化的则形成短绒。长绒纤维在开花当天到开花后2d形成,一般长2.5-3.5cm;短绒纤维在开花后5-10d形成,一般长0.5cm左右。研究表明酚类物质对调节长绒和短绒的比例起着重要的作用,短绒细胞由于液泡内积累有色物质而变得较暗,长纤维细胞的液泡内不含有色素物质而较透明⑴。胚珠表皮细胞发育成棉纤维经历四个发育阶段:起始期、伸长期(初生壁形成)、次生壁形成期和成熟期。一根棉纤维就代表一个细胞,一根棉纤维细胞从开花后第零天到16DPA可由10〜15um仲长到215〜

5、310cm,无细胞分裂且形成高纤维素含量,这使得棉花纤维成为研究植物细胞伸长和细胞壁合成的理想材料。棉纤维发育的起始包括原始细胞的分化和纤维细胞的突起。胚珠表皮细胞先分化成纤维原始细胞,接着已经分化的纤维原始细胞扩展为球状或半球状的纤维突起。纤维细胞形态上的分化开始于开花当天,而生理上的分化却在开花前就己经形成。开花前3天道开花当天的纤维原始细胞己经分化形成,只是授粉后的物质刺激使纤维细胞继续仲长和发育。纤维原始细胞生理上的分化不需要授粉、受精的诱导。开花而16小时,胚珠表面出现明暗两类不同的表皮细胞,即长绒和短绒。rt

6、i此,便产生了不同种类的棉花种子,有的表面既有长绒又有短绒,有的表面有长绒无短绒,有的棉花种子表面既无长绒又无短绒,并将无短绒或短绒很少的统称为光子。光子材料均是突变而来,一般來说,海岛棉都是稀毛子品种,陆地棉则是毛子棉品种。与毛子棉相比,光子棉无短绒,有利于轧花、清花,有利于保持纤维的自然长度,提高子棉加工和棉纺品质;可以免除播种前的硫酸脱绒过程,能降低种子的损伤,也可减少环境污染;吸水快,出苗好,有利于机播,可在旱地种植;无病菌附着和传播媒介,能避免各类病害(如黄萎病等)的发生、泛滥[2】。因而,光子种质系是棉花育种

7、的重要资源,光子性状的新品种选育工作正逐渐开展起來,尤其是陆地棉光子性状遗传背景复朵,遗传差异大,纤维强度好,纤维产量和品质的遗传改良日益成为棉花育种的主要目标卩仙是提高纤维强力的重要资源。光子种质系也是研究纤维起始、分化和发育的理想材料。此外,通过比较研究无短绒突变体与野生型,有助于从分子水平上揭示纤维分化机制及其相关基因表达调控机理⑸。二、SSR标记与棉花遗传多样性SSR为简单序列重复,又称微卫星,是一类由1-6个核昔酸为重复单位组成的简单串联重复序列⑹,其长度一般较短,重复次数-•般为10-50o每个SSR座位两侧

8、一般是相对保守的单拷贝序列,因此可根据两侧序列设计一对特异引物。用特异的引物对基I大I组DNA进行PCR扩增,若扩增区域DA片段发生变异,则扩增产物会不同,再通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,比较扩增带的迁移距离,就能检测不同个体在某个SSR座位上的到多态性。SSR标记的多态性主要是依赖于基木单元重复次数的变异,在扩增区域如

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。